2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. PAK
  5. PAK抑制剂

PAK抑制剂

PAK Isoform Comparison

PAK抑制剂 (46):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P2624A
    st-Ht31 ammonium Inhibitor
    st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
  • HY-15324
    PRT062607 acetate Inhibitor 99.83%
    PRT062607 (P505-15) acetate 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 acetate 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。
  • HY-120940A
    AZ13705339 hemihydrate Inhibitor 99.77%
    AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
  • HY-116269
    AZA197 Inhibitor 98.28%
    AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和ERK 信号通路，在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭，增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长，显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。
  • HY-P2624
    st-Ht31 Inhibitor
    st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
  • HY-155179
    ZMF-23 Inhibitor
    ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。ZMF-23 抑制 PAK1 和 HDAC6 调节的有氧糖酵解和迁移。ZMF-23 诱导 TNF-α 调节的坏死性凋亡 (necroptosis)，并进一步增强细胞凋亡 (apoptosis)。ZMF-23 抑制 Warburg 效应和细胞迁移。ZMF-23 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-156453
    PAK4-IN-3 Inhibitor
    PAK4-IN-3 (compound 27e) 是一种 PAK4 抑制剂，其IC50为10 nM。PAK4-IN-3 对 A549 细胞表现出抗增殖活性，IC50 值为 0.61 μM，并呈浓度依赖性诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，阻断细胞周期于 G0/G1 期。
  • HY-146681
    PAK1-IN-1 Inhibitor
    PAK1-IN-1 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，IC50 为 9.8 nM。PAK1-IN-1以剂量依赖性方式抑制 PAK1 相关肿瘤细胞的迁移和侵袭。
  • HY-131265
    Mesalamine impurity P

    美沙拉嗪EP杂质P

    		Inhibitor
    Mesalamine impurity P 是 Mesalamine (HY-15027) 的杂质。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶 1 (PAK1) 和 NF-κB。
  • HY-116917
    G-9791 Inhibitor
    G-9791 是一种吡啶酮侧链类似物，是一种有效的 PAK 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。
  • HY-146786
    ZMF-10 Inhibitor
    ZMF-10 是一种高效的 PAK1 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK3 的 IC50 分别为 174 nM、1.038 μM 和 1.372 μM。ZMF-10 可抑制 PAK1 活性，影响 MDA-MB-231 细胞中 PAK1 调控的细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和迁移。ZMF-10 可用于抗癌研究。
  • HY-130628
    PAK4-IN-1 Inhibitor
    PAK4-IN-1 (Compound 19) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 PAK4 抑制剂，具有良好的体内抗肿瘤效果。PAK4-IN-1 在酸性和中性条件下都很稳定。
  • HY-13007A
    PF-3758309 hydrochloride Inhibitor
    PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-146783
    ZINC194100678 Inhibitor
    ZINC194100678 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 8.37 μM。ZINC194100678 可抑制 MDA-MB-231 细胞增殖。ZINC194100678 可用于抗癌研究。
  • HY-13007B
    PF-3758309 dihydrochloride Inhibitor
    PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-P10106
    TAT-PAK18 inhibitory peptide Inhibitor
    TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
  • HY-110085
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide Inhibitor
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide (PIR-3.5) 是一种 PAK1 抑制剂。
  • HY-15027S
    5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride

    美沙拉嗪 d3 (盐酸盐)

    		Inhibitor 99.00%
    5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。
  • HY-15027S4
    5-Aminosalicylic acid-d7

    5-氨基水杨酸-d7

    		Inhibitor
    5-Aminosalicylic acid-d7 (5-ASA-d7; Mesalamie-d7; Mesalazie-d7) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
  • HY-164488
    KT D606 Inhibitor
    KT D606 是一种 PAK 激酶家族抑制剂，IC50值为 4 μM。KT D606 可选择性阻断致癌性 RAS 突变体转化的癌细胞增殖，可用于研究 RAS/PAK1 诱导的癌症。
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