2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR

PPAR (过氧化物酶体增殖剂激活受体)

Peroxisome proliferator-activated receptors

PPAR（过氧化物酶体增殖激活受体）是核激素受体超家族的配体激活转录因子，包含以下三种亚型：PPARα、PPARγ 和 PPARβ/δ。PPAR 在调节细胞分化、发育和代谢（碳水化合物、脂质、蛋白质）以及高等生物的肿瘤发生中起着重要作用。所有 PPAR 均与类视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体并与靶基因 DNA 上的特定区域结合。PPAR-α 的激活可降低甘油三酯水平并参与能量稳态的调节。PPAR-γ 的激活可增强葡萄糖代谢，而 PPAR-β/δ 的激活可增强脂肪酸代谢。

PPARs (Peroxisome proliferator-activated receptors) are ligand-activated transcription factors of nuclear hormone receptor superfamily comprising of the following three subtypes: PPARα, PPARγ, and PPARβ/δ. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms. All PPARs heterodimerize with the retinoid X receptor (RXR) and bind to specific regions on the DNA of target genes. Activation of PPAR-α reduces triglyceride level and is involved in regulation of energy homeostasis. Activation of PPAR-γ enhances glucose metabolism, whereas activation of PPAR-β/δ enhances fatty acids metabolism.

PPAR 亚型特异性产品:

PPAR Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0182S3
    Fisetin-d5 Inhibitor
    Fisetin-d5是氘代标记的Fisetin。Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
    Fisetin-d<sub>5</sub>
  • HY-14739R
    Choline Fenofibrate (Standard)

    非诺贝特胆碱(Standard)

    		Agonist
    Choline Fenofibrate (Standard)是 Choline Fenofibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline Fenofibrate (ABT-335) 是 Fenofibric acid (HY-B0760) 的胆碱盐，在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂，具有降血脂作用。
    Choline Fenofibrate (Standard)
  • HY-W009066
    2-Ethylhexyl diphenyl phosphate Agonist
    2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 是一种有机磷阻燃剂 (OPFRs) 和 PPARG 激动剂(EC20：2.04 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 也能抑制 ERRγ 的转录活性 (IC50：1.3 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可上调 3β-HSD1、人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 和 progesterone 分泌。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可用于女性生殖和胎儿发育研究。
    2-Ethylhexyl diphenyl phosphate
  • HY-168376
    9(10)-Nitrooleate Activator
    9(10)-Nitrooleate (9(10)-Nitrated oleic acid) 是油酸的一种硝化衍生物。9(10)-Nitrooleate 能够激活 PPAR (PPARα, PPARβ/δ, 和PPARγ)，促进脂肪形成和葡萄糖摄取，抑制中性粒细胞和血小板功能，可用于脂质代谢和炎症研究。
    9(10)-Nitrooleate
  • HY-Y0078S1
    Cinnamyl Alcohol-d9

    肉桂醇-d9

    		Inhibitor
    Cinnamyl Alcohol-d9 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    Cinnamyl Alcohol-d<sub>9</sub>
  • HY-N0163R
    Magnolol (Standard)

    厚朴酚 (Standard)

    		Agonist
    Magnolol (Standard) 是 Magnolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 μM 和 17.7 μM。
    Magnolol (Standard)
  • HY-A0087R
    Octocrylene (Standard)

    奥克立林 (Standard)

    		Activator
    Octocrylene (Standard) 是 Octocrylene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 具有用于各种化妆品中的潜力，可以在防晒产品中提供适当的防晒系数，或保护化妆品配方免受紫外线辐射。
    Octocrylene (Standard)
  • HY-114853
    BVT.13 Agonist
    BVT.13 是一种具有口服活性和选择性的 PPARγ 激动剂，其最大功效与 Rosiglitazone (HY-17386) 相似。此外，BVT.13 在 ob/ob 小鼠中表现出抗糖尿病活性。
    BVT.13
  • HY-Y0078S
    Cinnamyl Alcohol-d5

    肉桂醇-d5

    		Inhibitor
    Cinnamyl Alcohol-d5 是氘代标记的 3-Methyl-2-cyclopenten-1-one (HY-W013014)。3-Methyl-2-cyclopenten-1-one 是一种内源性代谢产物。
    Cinnamyl Alcohol-d<sub>5</sub>
  • HY-14792
    Inolitazone

    伊诺他酮二盐酸盐

    		Agonist
    Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂，EC50为rosiglitazone的五十分之一，对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。
    Inolitazone
  • HY-10838R
    GW 501516 (Standard) Agonist
    GW 501516 (Standard) 是 GW 501516 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激动剂，EC50 值为 1.1 nM。
    GW 501516 (Standard)
  • HY-139177
    PPARα agonist 2 Agonist
    PPARα agonist 2 (compound 4u) 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 37 nM。PPARα agonist 2 对 PPARα 的选择性比其他 PPAR 同工型高出 2,700 倍以上。PPARα agonist 2 具有用于视网膜疾病研究的潜力。
    PPARα agonist 2
  • HY-120886
    GW 2433 Agonist
    GW 2433 是一种双重 PPARα 和 PPARδ 激动剂。GW 2433 具有研究 II 型糖尿病和血脂异常的潜力。
    GW 2433
  • HY-134997
    4-Oxo Docosahexaenoic Acid Agonist
    4-Oxo Docosahexaenoic Acid (4-oxo DHA) 是 Docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的推定代谢物，具有抗增殖和 PPARγ 激动剂活性。它在 50-100 μM 浓度下抑制几种三阴性乳腺癌细胞系 (MCF-10F、trMCF、bsMCF、MDA-MB-231 和 BT549) 的生长，但它增加了 MCF-7 细胞的增殖。4-氧代 DHA 与 PPARγ 共价结合，并在荧光素酶报告基因检测和树突状细胞中激活基因转录，EC50 值约为 8-16 μM。
    4-Oxo Docosahexaenoic Acid
  • HY-N11924
    Foenumoside B Inhibitor
    Foenumoside B 是一种可以从 Lysimachia foenum-graecum 中分离得到的三萜皂苷。Foenumoside B 激活 AMPK 信号传导，抑制 PPARγ 的诱导脂肪生成，并将脂质代谢转向脂质分解。Foenumoside B 可用于肥胖和肥胖相关代谢疾病的研究。
    Foenumoside B
  • HY-113820
    AZD4619 Agonist
    AZD4619 是一种具有口服活性的，选择性过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα) 激动剂。AZD4619 以剂量依赖性方式增加人的丙氨酸氨基转移酶 1 (ALT1) 蛋白表达，但对大鼠原代肝细胞无影响。AZD4619 是一种降脂剂。
    AZD4619
  • HY-156977
    Sitofibrate Agonist
    Sitofibrate 是 Clofibrate (HY-B0287) 衍生物。 Sitofibrate 是过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 激动剂。Sitofibrate 是一种降血脂药。
    Sitofibrate
  • HY-138007
    SR-1903 Antagonist
    SR-1903 是一种 RORγ、PPARγ 反向激动剂 (RORγ 和 PPARγ 的 IC50 分别为∼100 nM 和 209 nM) 和 LXR 激动剂 (EC50 为 154 nM)。SR-1903 在胶原诱导性关节炎和饮食诱导性肥胖小鼠模型中发挥抗炎和抗糖尿病功效。
    SR-1903
  • HY-16737A
    (E/Z)-Elafibranor Agonist
    (E/Z)-Elafibranor ((E/Z)-GFT505) 是 PPARα/δ 的激动剂，EC50 分别为 45 和 175 nM。
    (E/Z)-Elafibranor
  • HY-19394
    CLX-0921 Agonist
    CLX-0921 是一种具有口服活性的 PPARγ 激动剂，IC50 为 1.54 μM。CLX-0921 具有强效的抗高血糖活性，可用于 2 型糖尿病的研究。
    CLX-0921
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
PPAR Isoform Comparison

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