2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV)，可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒，具有正义单链 RNA，可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情，不仅包括 SARS，还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2（COVID-19 的病因）。

CoV 有四种主要结构蛋白：刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体（SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2，MERS-CoV 为 DPP4）上介导 CoV 进入宿主细胞，然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后，基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与，如Mpro（主要蛋白酶或3CLpro）、PLpro（木瓜蛋白酶样蛋白酶）和RdRp（RNA依赖性RNA聚合酶）。随后，结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体，并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是，一种名为TMPRSS2（跨膜蛋白酶，丝氨酸2）的蛋白酶通过切割S蛋白，在冠状病毒的整个生命周期（如附着、组装和释放）中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10241
    Simeprevir

    西咪匹韦

    		Inhibitor 99.90%
    Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir
  • HY-17007
    Saquinavir

    沙奎那韦

    		Inhibitor 99.56%
    Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.36 μM。
    Saquinavir
  • HY-100455
    RK-33 Inhibitor 98.18%
    RK-33 是 RNA helicase 的抑制剂，可抑制 DDX3 的活性。
    RK-33
  • HY-108477
    TMPyP4 tosylate Inhibitor ≥98.0%
    TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。
    TMPyP4 tosylate
  • HY-14648A
    Dexamethasone acetate

    醋酸地塞米松

    		Inhibitor 99.84%
    Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate
  • HY-143216
    Ensitrelvir Inhibitor 99.48%
    Ensitrelvir（S-217622）是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。
    Ensitrelvir
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride

    盐酸氟奋乃静

    		Inhibitor 99.89%
    Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dihydrochloride
  • HY-N0752
    Scutellarein

    野黄芩素

    		Inhibitor 99.25%
    野黄芩素(Scutellarein) 是天然黄酮类化合物，具有抗炎功效。
    Scutellarein
  • HY-N7073
    Silymarin

    水飞蓟素

    		Inhibitor
    Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    Silymarin
  • HY-N1913
    Danshensu

    丹参素

    		Inhibitor 98.59%
    Danshensu (Dan shen suan A) 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC50 为 0.97 μM。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
    Danshensu
  • HY-110066
    (Z)-Guggulsterone Inhibitor 99.30%
    (Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。
    (Z)-Guggulsterone
  • HY-17470
    Mizoribine

    咪唑立宾

    		Inhibitor 99.98%
    Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
    Mizoribine
  • HY-17437A
    Mefloquine hydrochloride

    盐酸甲氟喹

    		Inhibitor 99.99%
    Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
    Mefloquine hydrochloride
  • HY-B1028
    Pantethine

    泛硫乙胺

    		Inhibitor 99.91%
    Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
    Pantethine
  • HY-100211
    TAPI-2 Inhibitor
    TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
    TAPI-2
  • HY-117043
    GRL0617 Inhibitor 99.62%
    GRL0617 是一种选择性的，竞争性非共价的 severe acute respiratory syndrome (SARS-CoV) papain-like protease (PLpro) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM。GRL0617 对 SARS-CoV 具有抑制作用，其 EC50 值为 14.5 μM。GRL0617 可用于急性呼吸综合征的研究。
    GRL0617
  • HY-B0689A
    Indinavir sulfate

    硫酸茚地那韦

    		Inhibitor 99.97%
    Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate
  • HY-N0360
    Dihydrotanshinone I

    二氢丹参酮 I

    		Inhibitor 99.57%
    Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。
    Dihydrotanshinone I
  • HY-P1717A
    AMY-101 TFA Inhibitor 99.89%
    AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101 TFA
  • HY-17634
    Glecaprevir Inhibitor 99.93%
    Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 4.09 μM。
    Glecaprevir
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
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