Reactive Oxygen Species (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O₂^-)、过氧化氢 (H₂O₂) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O₂^-), hydrogen peroxide (H₂O₂), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Reactive Oxygen Species 相关产品 (1130)
抗体 (8)

By Effects:	抑制剂 (383)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-W015913S

Sodium 2-oxopropanoate-¹³C₃ 丙酮酸钠 ¹³C₃	Inhibitor	99.7%
Sodium 2-oxopropanoate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

HY-153591

ROS-IN-1	Inhibitor	99.14%
ROS-IN-1 是线粒体 ROS 抑制剂。ROS-IN-1 可减轻氧化应激或抑制活性氧 (ROS) 的产生。

HY-13571A

Beclometasone dipropionate 二丙酸倍氯米松	Inhibitor	99.89%
Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体活性分子，是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用，抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。

HY-125792

Nexinhib20	Inhibitor	99.69%
Nexinhib20 是一种特异性的 Rab27a-JFC1 相互作用抑制剂，计算出的IC₅₀ 为 2.6 μM。Nexinhib20 显著抑制超氧阴离子的产生。Nexinhib20 有效地减少中性粒细胞在 fMLP、GM-CSF 或两者刺激下的嗜氮颗粒的胞吐。Nexinhib20 具有显著的抗炎活性。

HY-121134

Decylubiquinone 癸基泛醌	Inhibitor	≥99.0%
Decylubiquinone 是泛醌 (辅酶 Q₁₀) 的类似物。Decylubiquinone 阻止活性氧 (ROS) 的产生以响应谷胱甘肽消耗并抑制线粒体通透性转变的激活。

HY-W001583

Manganese(salen) chloride	Inhibitor
Manganese(salen) chloride (EUK-8)，一种超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，是具有氧自由基清除性能的抗氧化剂。Manganese(salen) chloride 可减轻内毒素血症猪的急性肺损伤。

HY-N2406

Dihydrocaffeic acid 二氢咖啡酸	Inhibitor	99.38%
Dihydrocaffeic acid 是黄酮类化合物的微生物代谢产物。Dihydrocaffeic acid 能清除细胞内的 ROS，提高一氧化氮合酶的活性。Dihydrocaffeic acid 可降低 MAPK p38 的磷酸化水平，阻止紫外线诱导的皮肤损伤。Dihydrocaffeic acid 具有抗氧化、抗炎、防止软骨降解活性。

HY-124750

NecroX-7	Inhibitor	99.69%
NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂，是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 的释放，以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。

HY-14657

Dantrolene sodium 丹曲洛林钠盐	Inhibitor	≥98.0%
Dantrolene sodium 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-16992A

W-54011	Inhibitor	≥98.0%
W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 ¹²⁵I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，K_i 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca²⁺ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC₅₀ 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

HY-B0774

Seratrodast 塞曲司特	Inhibitor	98.86%
Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。

HY-146086

Nrf2 activator-4	Inhibitor	98.53%
Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂，EC₅₀ 值为 0.63 µM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。

HY-N1181

Tamarixetin 柽柳黄素	Inhibitor	99.31%
Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC₅₀ 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。

HY-B0093A

Benazepril hydrochloride 盐酸贝那普利	Inhibitor	99.96%
Benazepril (CGS14824A) hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

HY-B0004

Doxofylline 多索茶碱	Inhibitor	99.65%
Doxofylline 是一种口服有效的 PDE IV 抑制剂，也是 A1AR 拮抗剂。Doxofylline 通过抑制线粒体 ROS 的产生，以及改善多种细胞途径 (包括 NLRP3-TXNIP 炎症体的激活) 来减轻上皮细胞的炎症。Doxophylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病和支气管痉挛的研究。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Inhibitor	99.91%
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-W011370

Pelargonidin chloride	Inhibitor	99.10%
Pelargonidin chloride 是一氧化氮自由基的清除剂 (scavenger)，具有抗氧化活性。

HY-13413

Tofogliflozin hydrate 托格列净一水合物	Inhibitor	98.48%
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 K_i 值分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。

HY-N2410

N-trans-Feruloyltyramine N-反式-阿魏酰酪胺	Inhibitor	99.89%
N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是一种生物碱，是一种有效的抗氧化剂。N-trans-Feruloyltyramine 可以改善 H₂O₂ 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-trans-Feruloyltyramine 具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。

HY-W020772

Aminoguanidine hemisulfate 氨基胍半硫酸盐	Inhibitor	≥99.0%
Aminoguanidine hemisulfate 是 NOS和ROS 的抑制剂。Aminoguanidine hemisulfate 在体外可消除 ANE 诱导的 ROS 生成，Aminoguanidine hemisulfate 可用于癌症的研究。

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