2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease
  3. 肿瘤模型 Endogenous Metabolite
  4. 皮肤肿瘤模型
  5. Terephthalic acid

Terephthalic acid  (Synonyms: 对苯二甲酸)

目录号: HY-W010098 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Terephthalic acid 是三种酞酸盐的一种异构体，是聚酯PET的前体，可用于制作服装和塑料。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Terephthalic acid Chemical Structure

Terephthalic acid Chemical Structure

CAS No. : 100-21-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
500 mg ￥200
In-stock
5 g ￥300
In-stock
10 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of Terephthalic acid:

Terephthalic acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Terephthalic acid is one isomer of the three phthalic, a precursor to the polyester PET, used to make clothing and plastic bottles.

体内研究
(In Vivo)

Methylthiouracil 可用于动物模型构建心血管和脑血管疾病模型。
MTU治疗显著抑制了由LPS诱导的腹腔染料泄漏。小鼠的平均循环血容量为72 mL/kg。由于本研究中小鼠的平均体重为27克，平均血容量为2 mL，注射的MTU（142或284 μg/kg）在外周血中产生的最大浓度为10或20 μM[1]。
Methylthiouracil 在在奶牛中通过口服方式给药的药代动力学特点如下：Methylthiouracil 迅速出现在血浆、尿液和乳汁中，并在甲状腺中选择性积累。其排泄呈双相模式：治疗后前 4 天药物水平迅速下降，随后排泄速度减慢 15-30 倍。长期喂食 Methylthiouracil 导致药物在停药期1个月后仍在甲状腺、肌肉组织、尿液和血浆中显著残留[2]。
Methylthiouracil 可用于动物建模，构建神经系统缺陷模型[3]。

诱导皮肤肿瘤[2]

致病原理
Terephthalic acid 可以通过破坏 p16-cyclin D1/Cdk4-Rb 细胞周期调控通路来促使细胞过度增殖，从而诱发皮肤肿瘤形成[3]。
具体造模方法
Mice: C57BL/6; female and female • 8-10 weeks old
Administration: 10 μg/mouse • topical application • refer to the note for details on the administration method
Note
(1) 实验中所用的 K14CreER-Cenp-50/Ufl/fl 小鼠可用于条件性敲除Cenp-50/U，是 C57BL/6 背景小鼠。
(2) DMBA 与 Terephthalic acid 联合给药：将 8-10 周小鼠背部剃毛，首先将DMBA (HY-W011845) (每只小鼠25 μg，溶解在200 μL的丙酮中) 涂抹于剃光的背部皮肤上，第 1 次 DMBA处理后的第 3 天涂抹 Terephthalic acid (每只小鼠10 μg，溶解在200 μL的丙酮中)。
(3) 经过 4 次上述 DMBA和 Terephthalic acid 联合处理后，小鼠每周接受 2 次 Terephthalic acid (每只小鼠10 μg，溶解在200 μL的丙酮中) 单独处理，持续20周。
造模成功指标
表型观测：小鼠皮肤肿瘤发生，包括乳头状瘤 (Papillomas) 和恶性肿瘤 (Carcinomas)。
相关产品： DMBA (HY-W011845)
拮抗产品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

166.13

Formula

C8H6O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

对苯二甲酸
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (120.39 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0194 mL 30.0969 mL 60.1938 mL
5 mM 1.2039 mL 6.0194 mL 12.0388 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2 mg/mL (12.04 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (12.04 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (284 KB) RP-HPLC (253 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Terephthalic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.0194 mL 30.0969 mL 60.1938 mL 150.4846 mL
5 mM 1.2039 mL 6.0194 mL 12.0388 mL 30.0969 mL
10 mM 0.6019 mL 3.0097 mL 6.0194 mL 15.0485 mL
15 mM 0.4013 mL 2.0065 mL 4.0129 mL 10.0323 mL
20 mM 0.3010 mL 1.5048 mL 3.0097 mL 7.5242 mL
25 mM 0.2408 mL 1.2039 mL 2.4078 mL 6.0194 mL
30 mM 0.2006 mL 1.0032 mL 2.0065 mL 5.0162 mL
40 mM 0.1505 mL 0.7524 mL 1.5048 mL 3.7621 mL
50 mM 0.1204 mL 0.6019 mL 1.2039 mL 3.0097 mL
60 mM 0.1003 mL 0.5016 mL 1.0032 mL 2.5081 mL
80 mM 0.0752 mL 0.3762 mL 0.7524 mL 1.8811 mL
100 mM 0.0602 mL 0.3010 mL 0.6019 mL 1.5048 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Terephthalic acid100-21-0对苯二甲酸Endogenous MetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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