2. 诱导疾病模型产品 Others
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  4. 高脂血模型
  5. Tyloxapol

Tyloxapol 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物，用作表面活性稳定剂。Tyloxapol 用于诱导动物高脂血症。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tyloxapol Chemical Structure

Tyloxapol Chemical Structure

CAS No. : 25301-02-4

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Tyloxapol 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

Tyloxapol is a nonionic liquid polymer of the alkyl aryl polyether alcohol type, used as a surface active stabilizer. Tyloxapol is used to induce hyperlipidemia in animals[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Tyloxapol (100 μg/mL) 触发 HEK293 细胞脱离[2]。
Tyloxapol 诱导细胞核碎裂和凋亡细胞核的出现[2]。< br/> Tyloxapol 会增加肺出血的风险，引起上皮细胞和红细胞的细胞毒性，并诱导人 Jurkat T 淋巴细胞裂解[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tyloxapol 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Tyloxapol 可用于动物建模，构建高血脂症模型[1][2][3]。
诱导高血脂[1]
致病原理
高脂血症的特点是血浆三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平升高，同时高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平降低。Tyloxapol通过促进肝脏胆固醇合成，特别是增强 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) 还原酶的活性，增加血浆胆固醇 (Chol) 水平。此外，Tyloxapol 还直接扰乱水解血浆脂质的脂解酶，如脂蛋白脂肪酶，从而阻止脂质从循环系统摄取到肝外组织，导致血脂浓度增加。
具体造模方法：
小鼠：Wistar• 雄性• 体重 300-360 g[1]。
给药：400 mg/kg• 腹腔注射• 单次剂量, 持续 24 小时。
大鼠：Wistar-Imamichi• 雄性• 体重 230-270 g[2]。
给药：400mg/kg• 尾静脉注射• 单次剂量, 持续 24 小时。
大鼠：Wistar• 雄性• 11-12 周齡• 体重 180-200 g[3]。
给药：50mg/kg• 腹腔注射• 隔天一次，持续 28 天。
Note
(1) 在给药前，动物们被安置在 22±2℃ 的环境中，按照 12 小时明亮/12 小时黑暗的光照周期，湿度保持在 60%，并提供自由饮水和食物[1][2]。
(2) Tyloxapol 被溶解在磷酸盐缓冲液 (PBS, pH 7.4) 中。给药后 24 小时，采集血液、肝脏、肾脏和前脑组织样本进行彗星实验。还从股骨收集骨髓样本以进行微核实验[1]。
(3) 在实验周期的第 28 天结束时，各组的所有动物都被乙醚麻醉并处死。麻醉的老鼠的血样在含有肝素的试管中被收集，肝素作为抗凝剂，并立即放在冰上[3]。
造模成功指标
分子变化: 胆固醇、甘油三酯 (TG)，葡萄糖，白蛋白，肌酐和尿素的水平 ↑。Tyloxapol 在外周血，肝脏和肾脏中引起了显著的 DNA 损伤[1][2]。
组织学分析: 肝细胞损伤表现为明显的脂肪空泡，肝静脉扩张并充满血液。此外，肝细胞出现坏死，肝细胞核的位置异常并伴有浸润[3]。
拮抗产品：Simvastatin (HY-17502); ML-236B (HY-17408); Soybean oil (HY-108750)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Twenty-one adult male Wistar rats, aged 11–12 weeks weighing 180-200 g[1].
Dosage: 50 mg/kg.
Administration: Injected intraperitoneally, BW, every other day.
Result: Caused a significant (P < 0.05) elevation in the levels of TBARS combined with an inhibition of the antioxidant enzymes (GPx, GST, CAT, SOD) in rat plasma, liver, and brain.
Induced DNA fragmentation and inhibited the activities of acetylcholinesterase and mono aminoxidase in the brain.
分子量

261.38 (monomer)

Formula

(C15H21O(C2H4O)m)n
CAS 号
性状

液体（密度：1.1 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

四丁酚醛；泰洛沙泊
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 120 mg/mL (超声助溶)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 38 mg/mL

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL; 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

COA (266 KB) IR (141 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tyloxapol 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tyloxapol25301-02-4四丁酚醛泰洛沙泊Biochemical Assay ReagentsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Tyloxapol
目录号：
HY-B1068
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