2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. GABA Receptor
  4. Vigabatrin hydrochloride

Vigabatrin hydrochloride  (Synonyms: 盐酸氨己烯酸; γ-Vinyl-GABA hydrochloride)

目录号: HY-B0033 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin hydrochloride 是一种抗癫痫剂，通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vigabatrin hydrochloride Chemical Structure

Vigabatrin hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1391054-02-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
50 mg ￥3200
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Other Forms of Vigabatrin hydrochloride:

Vigabatrin hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride), a inhibitory neurotransmitter GABA vinyl-derivative, is an orally active and irreversible GABA transaminase inhibitor. Vigabatrin hydrochloride is an antiepileptic agent, which acts by increasing GABA levels in the brain by inhibiting the catabolism of GABA by GABA transaminase[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

A significant increase in seizure threshold is observed following systemic (i.p.) administration of high (600 or 1200 mg/kg) doses of Vigabatrin. Bilateral microinjection of Vigabatrin (10 μg) into either the anterior or posterior substantia nigra pars reticulata (SNr) also increased seizure threshold, but less markedly than systemic treatment. Focal delivery into the subthalamic nucleus (STN) increased seizure threshold more markedly than either intranigral or systemic administration of Vigabatrin[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vigabatrin hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Vigabatrin inhibits the uptake of taurine in Caco-2 and MDCK cells to 34% and 53%, respectively, at a concentration of 30 mM. In Caco-2 cells the uptake of Vigabatrin under neutral pH conditions is concentration-dependent and saturable with a Km-value of 27 mM. Vigabatrin is able to inhibit the uptake of taurine in intestinal and renal cell culture models[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

165.62

Formula

C6H12ClNO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸氨己烯酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (201.24 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 27.5 mg/mL (166.04 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0379 mL 30.1896 mL 60.3792 mL
5 mM 1.2076 mL 6.0379 mL 12.0758 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 10 mg/mL (60.38 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (193 KB) HNMR (244 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Vigabatrin hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 6.0379 mL 30.1896 mL 60.3792 mL 150.9480 mL
5 mM 1.2076 mL 6.0379 mL 12.0758 mL 30.1896 mL
10 mM 0.6038 mL 3.0190 mL 6.0379 mL 15.0948 mL
15 mM 0.4025 mL 2.0126 mL 4.0253 mL 10.0632 mL
20 mM 0.3019 mL 1.5095 mL 3.0190 mL 7.5474 mL
25 mM 0.2415 mL 1.2076 mL 2.4152 mL 6.0379 mL
30 mM 0.2013 mL 1.0063 mL 2.0126 mL 5.0316 mL
40 mM 0.1509 mL 0.7547 mL 1.5095 mL 3.7737 mL
50 mM 0.1208 mL 0.6038 mL 1.2076 mL 3.0190 mL
60 mM 0.1006 mL 0.5032 mL 1.0063 mL 2.5158 mL
80 mM 0.0755 mL 0.3774 mL 0.7547 mL 1.8868 mL
100 mM 0.0604 mL 0.3019 mL 0.6038 mL 1.5095 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vigabatrin1391054-02-6γ-Vinyl-GABA盐酸氨己烯酸GABA ReceptorGamma-aminobutyric acid Receptorγ-Aminobutyric acid ReceptorGABAantiepilepticγ-aminobutyricacidbraintransaminaseTauTInhibitorinhibitorinhibit

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