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Isoforms Recommended:	Cathepsin B

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cathepsin-b

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By Targets:	Cathepsin (31) Apoptosis (5) Autophagy (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (3) CCR (2) Cytochrome P450 (2) Ferroptosis (2) Filovirus (2) HDAC (1) Necroptosis (2) Parasite (4) Proteasome (2) Pyroptosis (1) SARS-CoV (6) Ser/Thr Protease (3) STING (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (1) Infection (10) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (4)
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Targets Recommended: Cathepsin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2780A

Cathepsin B, Human Liver	Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
组织蛋白酶B，来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关，如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。

HY-115733

Cathepsin L-IN-2 (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Cancer
Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) 是一种有效且不可逆的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂。

HY-158307

Z-Arg-Arg-βNA acetate	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-βNA acetate 是蛋白酶 Cathepsin B 的敏感型二肽底物，对蛋白酶 H 和 L 有抵抗力。Z-Arg-Arg-βNA acetate 可作为区分非 Cathepsin B 类型蛋白的重要工具。

HY-134434

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种选择性的 cathepsin B 底物。

HY-P4340A

Arg-Arg-AMC acetate	Cathepsin	Others
Arg-Arg-AMC acetate 是 Arg-Arg-AMC (HY-P4340) 的醋酸盐形式。Arg-Arg-AMC acetate 是组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的荧光底物，用于组织蛋白酶 B 的活性测定。

HY-103350

CA-074 15 篇以上引用文献	Cathepsin	Neurological Disease Cancer
CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， K_i 值为2 to 5 nM。

HY-P2780

Cathepsin B, Bovine spleen	Apoptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis	Others Cancer
组织蛋白酶B，来源于牛脾脏 Cathepsin B, Bovine spleen 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死和自噬性细胞死亡)。

HY-118959

S2160 Bz-Phe-Val-Arg-pNA	Cathepsin	Others
S2160 是一种 Cathepsin B 的底物，可用于测定 Cathepsin B 的比色法检测。

HY-P4340

Arg-Arg-AMC	Cathepsin	Cancer
Arg-Arg-AMC 是 Cathepsin B 的高选择性底物。Arg-Arg-AMC 可用于癌细胞中组织蛋白酶 B 的活性测定，而组织蛋白酶 B 与细胞侵袭和转移表型相关。多种癌症。

HY-P4369

Z-Arg-Arg-AMC	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-AMC 是一种高选择性的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的底物。

HY-100350

CA-074 methyl ester 最多引用文献 27 篇文献验证 CA-074Me	Cathepsin	Neurological Disease Cancer
CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂，具有保护神经，抗癌、抗炎等多种生物活性。

HY-N4289

3-Epiursolic Acid 1 篇文献验证	Cathepsin	Cancer
3-表熊果酸 3-Epiursolic Acid 是一种可从 Eriobotrya japonica中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。

HY-15958

VBY-825 1 篇文献验证	Cathepsin	Inflammation/Immunology Cancer
VBY-825 是一种可口服的 *cathepsin* 新型可逆抑制剂，对 cathepsin B，L，S 和 V 都具有很高的抑制力，具有抗肿瘤，抗炎和镇痛作用。

HY-D1523

Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate 是组织蛋白酶 B（cathepsin B）特异性底物，可产生荧光终产物 4MβNA（λ_ex = 355 nm, λ_em = 430 nm）。

HY-15958A

(S,R,R)-VBY-825	Ser/Thr Protease	Cancer
(S,R,R)-VBY-825 是 VBY-825 (HY-15958) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。VBY-825 是 cathepsin 新型可逆抑制剂，对 cathepsin B, L, S 和 V 都具有很高的抑制力。

HY-P4532

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

HY-P0111

Z-WEHD-FMK 2 篇文献验证 Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK	Caspase Cathepsin	Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC₅₀=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

HY-159129

hCAXII-IN-10	Ser/Thr Protease	Cancer
hCAXII-IN-10 (Compound 18b) 是人碳酸酐酶异构体 XII (hCAXII) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的双重抑制剂，K_i 值为 2.2 nM。hCAXII-IN-10 可以抑制 hCAXII 为肿瘤提供有利于肿瘤生长的 pH 微环境的作用，有望用于肿瘤疾病的研究。

HY-120288

AM4299B	Cathepsin	Infection Metabolic Disease
AM4299B 是硫醇蛋白酶 (thiol protease) 的抑制剂。AM4299B 抑制牛脾组织蛋白酶 B (cathepsin B)、人肾组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和木瓜蛋白酶 (papain)，IC₅₀ 分别为 0.7、0.5 和 20 μM。AM4299B 可用于骨质疏松症研究，有潜力用作抗寄生虫剂。

HY-168599

SARS-CoV-2 Mpro-IN-31	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SARS-CoV-2 M^Pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 和 cathepsin L 的酶活性，IC₅₀ 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。

HY-50887

L-873724	Cathepsin	Metabolic Disease
L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC₅₀ 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC₅₀ 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。

HY-103352

L-006235 L-235	Cathepsin	Metabolic Disease
L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC₅₀ 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (K_i=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (K_i=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。

HY-116171

(Rac)-Calpain Inhibitor XII	Proteasome	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，K_i 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; K_i=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; K_i=750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用，包括嗜中性粒细胞趋化性，神经元信号传导和心脏对损伤的反应。

HY-P0109

(S,S)-Z-FA-FMK	Cathepsin	Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

HY-P4500

Z-Arg-Arg-pNA	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-pNA 是一种组织蛋白酶 B 的底物，可用于检测该酶活性。

HY-W790014

Z-FG-NHO-BzOME	Cathepsin	Infection
Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。

HY-155667

Z-Nle-Lys-Arg-AMC	Others	Others
Z-Nle-Lys-Arg-AMC 是一种荧光肽底物，可在广泛的 pH 范围内专门监测组织蛋白酶 B 的活性。

HY-155667A

Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate	Cathepsin	Others
Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate 是一种荧光肽底物，可在广泛的 pH 范围内专门监测组织蛋白酶 B 的活性。

HY-P10008

Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic	Cathepsin	Cancer
Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic，一种 11 个氨基酸肽，是组织蛋白酶 D 和 E 的选择性底物。Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic 不能作为组织蛋白酶 B、H 或 L 的底物。

HY-137978

Ezurpimtrostat GNS561	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ezurpimtrostat (compound 2-2) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病 (信息来自专利WO2020048694)。

HY-159128

hCAIX-IN-21	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的 KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。

HY-15099

NC 2300 VEL 0230	Cathepsin	Inflammation/Immunology
NC 2300 (VEL-0230) 是一种选择性的、具有口服活性的半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，对组织蛋白酶b、K 和 S 的 IC₅₀ 值分别为 284、34.5 和 186 nM。NC 2300 可用于涉及骨矿物质失调的疾病的研究。

HY-129461

Dibenzyl trisulfide DTS	Cathepsin	Cancer
Dibenzyl trisulfide (DTS) 是 Petiveria alliacea L. 分离得到的一种活性成分。Dibenzyl trisulfide 抑制细胞增殖和迁移。Dibenzyl trisulfide 降低了 BAK-1 和 LTA 的 mRNA 和蛋白质表达。Dibenzyl trisulfide 诱导溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 B 释放。

HY-18964

MG-101 5 篇以上引用文献 Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN	Proteasome Apoptosis	Cancer
MG-101 (ALLN) 是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 K_i 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。

HY-137978A

Ezurpimtrostat hydrochloride 1 篇文献验证 GNS561 hydrochloride	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ezurpimtrostat hydrochloride (compound 2-3) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 能明显减轻 DEN (二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠的肝纤维化。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病研究。

HY-15100

Balicatib 2 篇文献验证 AAE581	Cathepsin	Inflammation/Immunology
巴利卡替 Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂，对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC₅₀ 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换，降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。

HY-152108

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 0.18 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L，以及半胱天冬酶 3。

HY-139111

Oxocarbazate	Cathepsin SARS-CoV	Infection
Oxocarbazate 是人组织蛋白酶 L (cathepsin L) 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.9 nM (人组织蛋白酶 L, 0 h)、0.4 nM (人组织蛋白酶 L, 4 h) 和 5.07 μM (人组织蛋白酶 B)。Oxocarbazate 阻断 SARS-CoV (IC₅₀ = 273 nM) 和埃博拉病毒 (IC₅₀ = 193 nM) 进入 293T 细胞。

HY-167924

Ono 3307 free base	Others	Inflammation/Immunology
Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂，通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿，对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布，并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。

HY-161596

SmCB1-IN-1	Parasite Cathepsin	Infection
SmCB1-IN-1 (Compound 2h) 是曼氏血吸虫蛋白酶 B1 (SmCB1) 的抑制剂，K_i 为 0.05 μM。SmCB1-IN-1 对人类非靶点蛋白酶表现出选择性 (20 μM 时对 CatB 和 CatL 的抑制率为 29% 和 37%)。SmCB1-IN-1 在 1 μM 时可抑制 68% 的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)。

HY-159172

HDAC3-IN-4	HDAC	Cancer
HDAC3-IN-4 是一种选择性且具有口服活性的 HDAC3 抑制剂，IC₅₀ 为 89 nM。HDAC3-IN-4 通过调节溶酶体中的组织蛋白酶 B（CTSB）来诱导 PD-L1 的降解，DC₅₀ 为 5.7 μM。与 HDAC1、HDAC6、HDAC7 和 HDAC8 相比，HDAC3-IN-4 对 HDAC3 的选择性更好。

HY-126489

Tetromycin B	Parasite	Infection
Tetromycin B 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对罗得西亚蛋白酶、镰状细胞蛋白酶-2、组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 B 的 Ki 值分别为 0.62、1.42、32.5 和 1.59 μM。它可抑制布氏锥虫体外生长 (IC₅₀=30.87 μM)。Tetromycin B 对 HEK293T 肾细胞和 J774.1 巨噬细胞也有细胞毒性 (IC₅₀s=71.77 和 20.2 μM)。

HY-119293

K777 1 篇文献验证	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Infection Cancer
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-P0109A

Z-FA-FMK 4 篇文献验证 (1S)-Z-FA-FMK	SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase	Infection Cancer
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。

HY-119293A

K777 tosylate	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Infection Cancer
K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

HY-162874

diABZI-V/C-DBCO	STING	Inflammation/Immunology Cancer
diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING，从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生，增强免疫系统对肿瘤的响应。 diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC₅₀ 值分别为 1.47 和 0.144 nM，在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC₅₀ 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp cathepsin K substrate	Ser/Thr Protease	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1523

Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate	Fluorescent Dyes/Probes
Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate 是组织蛋白酶 B（cathepsin B）特异性底物，可产生荧光终产物 4MβNA（λ_ex = 355 nm, λ_em = 430 nm）。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-158307

Z-Arg-Arg-βNA acetate	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-βNA acetate 是蛋白酶 Cathepsin B 的敏感型二肽底物，对蛋白酶 H 和 L 有抵抗力。Z-Arg-Arg-βNA acetate 可作为区分非 Cathepsin B 类型蛋白的重要工具。

HY-134434

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种选择性的 cathepsin B 底物。

HY-P4340A

Arg-Arg-AMC acetate	Cathepsin	Others
Arg-Arg-AMC acetate 是 Arg-Arg-AMC (HY-P4340) 的醋酸盐形式。Arg-Arg-AMC acetate 是组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的荧光底物，用于组织蛋白酶 B 的活性测定。

HY-P0111

Z-WEHD-FMK 2 篇文献验证 Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK	Caspase Cathepsin	Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC₅₀=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

HY-W790014

Z-FG-NHO-BzOME	Cathepsin	Infection
Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。

HY-P4340

Arg-Arg-AMC	Cathepsin	Cancer
Arg-Arg-AMC 是 Cathepsin B 的高选择性底物。Arg-Arg-AMC 可用于癌细胞中组织蛋白酶 B 的活性测定，而组织蛋白酶 B 与细胞侵袭和转移表型相关。多种癌症。

HY-P4369

Z-Arg-Arg-AMC	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-AMC 是一种高选择性的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的底物。

HY-P4532

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

HY-P0109

(S,S)-Z-FA-FMK	Cathepsin	Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

HY-P4500

Z-Arg-Arg-pNA	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-pNA 是一种组织蛋白酶 B 的底物，可用于检测该酶活性。

HY-P4428

Z-Val-Lys-Met-AMC	Peptides	Others
Z-Val-Lys-Met-AMC 是一种荧光底物，可以用于检测组织蛋白酶 B 的 β 分泌酶活性。

HY-P10008

Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic	Cathepsin	Cancer
Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic，一种 11 个氨基酸肽，是组织蛋白酶 D 和 E 的选择性底物。Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic 不能作为组织蛋白酶 B、H 或 L 的底物。

HY-P4404

Abz-GIVRAK(Dnp)	Peptides	Others
Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物，并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后，释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS)，并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光，可以发出荧光信号。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp cathepsin K substrate	Ser/Thr Protease	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

Recombinant Proteins Recommended:

Cathepsin B

Species:	Human (3) Mouse (2) Rat (1)
Tag:	His (5)
Source:	HEK293 (5) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7747

	Cathepsin B Protein, Mouse (HEK293, His) rMucathepsin B, His; cathepsin B; Ctsb; cathepsin B1	Mouse	HEK293
	Cathepsin B Protein, Mouse (HEK293, His)是一个约 32- 50 kDa 的组织蛋白酶 B 蛋白，带有 His 标签。Cathepsin B 是肽酶 C1 家族的一种酶蛋白。

HY-P70830

	Cathepsin B Protein, Human (His) cathepsin B; APP Secretase; APPS; cathepsin B1; CTSB; CPSB	Human	E. coli
	组织蛋白酶 B 蛋白是一种硫醇蛋白酶，对于细胞内蛋白降解、裂解基质细胞外磷酸糖蛋白 MEPE 至关重要。它与甲状腺滤泡腔中交联的 TG/甲状腺球蛋白的溶解有关。组织蛋白酶 B 与肿瘤侵袭和转移相关，在癌症相关途径中具有潜在的相关性。Cathepsin B Protein, Human (His) 是重组的组织蛋白酶 B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。Cathepsin B Protein, Human (His) 全长 322 个氨基酸，分子量分别为 34 & 38-50 kDa。

HY-P74345

	Cathepsin B Protein, Rat (HEK293, His) cathepsin B; APPS; CTSB; CPSB	Rat	HEK293
	组织蛋白酶 B 是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，在细胞内蛋白质分解代谢中起作用。组织蛋白酶 B 介导 JNK 信号通路调节胶质瘤起始细胞的迁移。组织蛋白酶 B 参与气道和关节慢性炎症性疾病的病理，以及癌症和胰腺炎。Cathepsin B Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的组织蛋白酶 B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Cathepsin B Protein, Rat (HEK293, His) 全长 322 个氨基酸，分子量约为 35-43 kDa。

HY-P7993A

	Cathepsin B Protein, Human (HEK293, C-His) APPS, cathepsin B1	Human	HEK293
	重组人 Cathepsin B, His (HEK293 表达) Cathepsin B Protein, Human (HEK293, His)参与细胞内蛋白质分解代谢功能，在某些情况下也可参与免疫反应中的抗原处理、激活激活和骨转换等生理代谢过程。

HY-P78682

	Cathepsin B Protein, Human (L26V, HEK293, His) CTSB; CPSB; APPS	Human	HEK293
	组织蛋白酶 B 蛋白是一种硫醇蛋白酶，对于细胞内蛋白降解、裂解基质细胞外磷酸糖蛋白 MEPE 至关重要。它与甲状腺滤泡腔中交联的 TG/甲状腺球蛋白的溶解有关。组织蛋白酶 B 与肿瘤侵袭和转移相关，在癌症相关途径中具有潜在的相关性。Cathepsin B Protein, Human (L26V, HEK293, His) 是重组的组织蛋白酶 B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。和 L26V，，，突变。Cathepsin B Protein, Human (L26V, HEK293, His) 全长 322 个氨基酸，分子量为 10-45 kDa。

HY-P7752

	Cathepsin H Protein, Mouse (HEK293, His) rMucathepsin H, His; Pro-cathepsin H; CTSH; ACC-4; ACC-5; aleurain; cathepsin B3; cathepsin BA; cathepsin H; CPSB;	Mouse	HEK293
	Cathepsin H Protein, Mouse (HEK293, His)是一个约 36- 40kDa 的组织蛋白酶 H 蛋白，带有 His-flag。Cathepsin H 是木瓜蛋白酶家族的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。

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HY-P80383

	Cathepsin B Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human
	Cathepsin B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 38 kDa, targeting to Cathepsin B. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159129

hCAXII-IN-10		叠氮化物
hCAXII-IN-10 (Compound 18b) 是人碳酸酐酶异构体 XII (hCAXII) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的双重抑制剂，K_i 值为 2.2 nM。hCAXII-IN-10 可以抑制 hCAXII 为肿瘤提供有利于肿瘤生长的 pH 微环境的作用，有望用于肿瘤疾病的研究。

HY-159128

hCAIX-IN-21		叠氮化物
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的 KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。

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