2. Anti-infection
  3. Bacterial Antibiotic
  4. Cefsulodin sodium

Cefsulodin sodium  (Synonyms: 头孢磺啶钠; SCE-129 sodium)

目录号: HY-13588 纯度: 97.33%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC50 为 16 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cefsulodin sodium Chemical Structure

Cefsulodin sodium Chemical Structure

CAS No. : 52152-93-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥825
In-stock
100 mg ￥750
In-stock
200 mg ￥1275
In-stock
500 mg ￥2400
In-stock
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Cefsulodin sodium 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cefsulodin (SCE-129) sodium is a third generation β lactam antibiotic and member of the cephems subgroup of antibiotics. Cefsulodin sodium inhibits cell wall synthesis by competitively inhibiting penicillin binding protein (PBP) cross-linking and transpeptidation of peptidogly. Cefsulodin sodium is a potent tyrosine phosphatase inhibitor against mPTPB, a virulent phosphatase from Mycobacterium tuberculosis, with an IC50 value of 16 μM[1][2][3][4].

IC50 & Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Cefsulodin sodium (0.5-64 mg/mL; 18 h) is active in minimum inhibitory concentrations (MICs) of 0.5-64 mg/mL, is about 16- to 32-fold more active than Carbenicillin (HY-B0525) against Psuedomonas aeruginosa[1].
Cefsulodin sodium (8-16 μg/mL; 4.5 h) is not hydrolyzed by the beta-lactamase induced in P. aeruginosa by growth in the presence of benzylpenicillin[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cefsulodin sodium 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Cefsulodin sodium (1 g/kg/tag; i.p.; 5 d, 9 single doses with intervals of 12 h) shows a increasing excretion of tubule cells in the rat, as a measure of nephrotoxicity, and displays tubule toxic threshold doses of 250 mg/kg (s.c.; 12 d) with nine single doses[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Wistar rats (200 g)[4]
Dosage: 1000 mg/kg/tag
Administration: Intraperitoneal injection; 5 days; nine single doses, with intervals of 12 h (injection volume: 10 mL)
Result: Increased in excretion of tubule cells in the 12-hour night urine during five-day treatment.
分子量

554.53

Formula

C22H19N4NaO8S2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

头孢磺啶钠；达克舒林；磺吡芐头孢菌素；头孢磺吡芐；头孢磺吡酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (90.17 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 13.5 mg/mL (24.34 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8033 mL 9.0166 mL 18.0333 mL
5 mM 0.3607 mL 1.8033 mL 3.6067 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (180.33 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 97.33%

COA (289 KB) HNMR (292 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cefsulodin sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.8033 mL 9.0166 mL 18.0333 mL 45.0832 mL
5 mM 0.3607 mL 1.8033 mL 3.6067 mL 9.0166 mL
10 mM 0.1803 mL 0.9017 mL 1.8033 mL 4.5083 mL
15 mM 0.1202 mL 0.6011 mL 1.2022 mL 3.0055 mL
20 mM 0.0902 mL 0.4508 mL 0.9017 mL 2.2542 mL
H2O 25 mM 0.0721 mL 0.3607 mL 0.7213 mL 1.8033 mL
30 mM 0.0601 mL 0.3006 mL 0.6011 mL 1.5028 mL
40 mM 0.0451 mL 0.2254 mL 0.4508 mL 1.1271 mL
50 mM 0.0361 mL 0.1803 mL 0.3607 mL 0.9017 mL
60 mM 0.0301 mL 0.1503 mL 0.3006 mL 0.7514 mL
80 mM 0.0225 mL 0.1127 mL 0.2254 mL 0.5635 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cefsulodin52152-93-9SCE-129头孢磺啶钠达克舒林磺吡芐头孢菌素头孢磺吡芐头孢磺吡酮SCE129SCE 129BacterialAntibioticprotein tyrosine phosphataseantituberculosispTyr mimeticsMycobacterium tuberculosisphosphatasevirulentPsuedomonas aeruginosanephrotoxicityInhibitorinhibitorinhibit

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