1. Neuronal Signaling
  2. Serotonin Transporter
  3. Clomipramine hydrochloride

Clomipramine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸氯米帕明; Chlorimipramine hydrochloride; G-34586 hydrochloride; NSC-169865 hydrochloride)

目录号: HY-B0457 纯度: 99.14%
COA 产品使用指南

Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake),IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。

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Clomipramine hydrochloride Chemical Structure

Clomipramine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 17321-77-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥300
In-stock
500 mg ¥500
In-stock
1 g ¥700
In-stock
5 g ¥980
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride is a potent 5-HT reuptake blocker with the IC50 value of 1.5 nM. Clomipramine hydrochloride is a tricyclic antidepressant that can be used for the research of depression and obsessive compulsive disorder (OCD)[1].

体外研究
(In Vitro)

Clomipramine hydrochloride 可同时抑制去甲肾上腺素和 5-HT 再摄取,尽管 Clomipramine hydrochloride 抑制 5-HT 再摄取的作用强于抑制去甲肾上腺素再摄取[1]
Clomipramine hydrochloride 抑制毒液 AChE 和以及人血清 BChE 呈浓度依赖性,但对大鼠脑纹状体中的 AChE 没有影响[2]
Clomipramine hydrochloride 会干扰自噬通量并严重损害致瘤细胞在细胞毒性应激下的活力[3]
Clomipramine hydrochloride 减少原代神经元培养物中的自噬。Clomipramine hydrochloride (1-5 μM) 负向调节原代培养细胞中的神经元自噬通路[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Primary cortical neurons
Concentration: 1 and 5 µM
Incubation Time: 12, 24 and 48 hours
Result: Enhanced the LC3-I conversion to LC3-II in a concentration-dependent manner at all analyzed time points.
体内研究
(In Vivo)

Clomipramine (5 -20 mg/kg;ip) hydrochloride 在小鼠中引起显著的高血糖症。Clomipramine hydrochloride 通过阻断 5-HT2B 和/或 5-HT2C 受体诱导小鼠高血糖,从而促进肾上腺素释放。在小鼠中,Clomipramine hydrochloride 减少了强迫游泳试验中的不动,这是抗抑郁药的行为模型。Clomipramine hydrochloride 也抑制 OCD 动物模型,小鼠的大理石掩埋行为[1]
Clomipramine (20 mg/kg) hydrochloride 降低小鼠组织中的自噬通量[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 J mice (6 weeks of age and 22 to 25 g)[3]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Treated intraperitoneally for 21 days
Result: Both LC3-II and p62 were significantly increased in the liver of Clomipramine treated mice compared to vehicle treated ones.
Clinical Trial
分子量

351.31

Formula

C19H24Cl2N2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸氯米帕明;盐酸氯丙咪嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (142.32 mM)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (142.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8465 mL 14.2324 mL 28.4649 mL
5 mM 0.5693 mL 2.8465 mL 5.6930 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (8.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (284.65 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Clomipramine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.8465 mL 14.2324 mL 28.4649 mL 71.1622 mL
5 mM 0.5693 mL 2.8465 mL 5.6930 mL 14.2324 mL
10 mM 0.2846 mL 1.4232 mL 2.8465 mL 7.1162 mL
15 mM 0.1898 mL 0.9488 mL 1.8977 mL 4.7441 mL
20 mM 0.1423 mL 0.7116 mL 1.4232 mL 3.5581 mL
25 mM 0.1139 mL 0.5693 mL 1.1386 mL 2.8465 mL
30 mM 0.0949 mL 0.4744 mL 0.9488 mL 2.3721 mL
40 mM 0.0712 mL 0.3558 mL 0.7116 mL 1.7791 mL
50 mM 0.0569 mL 0.2846 mL 0.5693 mL 1.4232 mL
60 mM 0.0474 mL 0.2372 mL 0.4744 mL 1.1860 mL
80 mM 0.0356 mL 0.1779 mL 0.3558 mL 0.8895 mL
100 mM 0.0285 mL 0.1423 mL 0.2846 mL 0.7116 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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