1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Cytochrome P450
  3. CYP19A1/CYP11B2-IN-1

CYP19A1/CYP11B2-IN-1 

目录号: HY-155493 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种有效的、选择性的 芳香化酶 (aromatase)醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 双重抑制剂,对 aromatase (CYP19A1)aldosterone synthase (CYP11B2) 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 对癌细胞具有良好的抗增殖和促凋亡活性。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可用于乳腺癌的研究。

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CYP19A1/CYP11B2-IN-1 Chemical Structure

CYP19A1/CYP11B2-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 183500-36-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥2200
In-stock
10 mg ¥3500
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) is a potent and selective aromatase and aldosterone synthase dual inhibitor with IC50s of 2.3 nM and 29 nM for aromatase (CYP19A1) and aldosterone synthase (CYP11B2), respectively. CYP19A1/CYP11B2-IN-1 has excellent antiproliferative and pro-apoptotic activity against the cancer cell. CYP19A1/CYP11B2-IN-1 can be used for research of breast cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) (0.001-100 μM, 24 h) 对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞都显示出时间和浓度依赖性的增殖抑制作用[1]
CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (700 nM, 24 h) 显著抑制 MCF-7 细胞中 mTOR 的磷酸化,从而负调控 PI3K / Akt / mTOR[1]
CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (20-30 μM) 对hERG和Nav1.5无明显抑制作用,这表明其对心脏无毒性[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.001-100 μM
Incubation Time: 24-72 h
Result: Inhibited the MCF-7 cells proliferation with an IC50 of 0.26±0.03 μM.
Inhibited the MDA-MB-231 cells proliferation with an IC50 of 27.10 ± 5.15 μM.
Confirmed no toxicity on normal cells.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.35-1 μM, 10-50 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increase in the extent of DNA fragmentation.
Increased the apoptotic signal in MDA-MB-231 cells with higher concentrations (> 40 μM).
分子量

213.24

Formula

C12H11N3O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (586.19 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6896 mL 23.4478 mL 46.8955 mL
5 mM 0.9379 mL 4.6896 mL 9.3791 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.6896 mL 23.4478 mL 46.8955 mL 117.2388 mL
5 mM 0.9379 mL 4.6896 mL 9.3791 mL 23.4478 mL
10 mM 0.4690 mL 2.3448 mL 4.6896 mL 11.7239 mL
15 mM 0.3126 mL 1.5632 mL 3.1264 mL 7.8159 mL
20 mM 0.2345 mL 1.1724 mL 2.3448 mL 5.8619 mL
25 mM 0.1876 mL 0.9379 mL 1.8758 mL 4.6896 mL
30 mM 0.1563 mL 0.7816 mL 1.5632 mL 3.9080 mL
40 mM 0.1172 mL 0.5862 mL 1.1724 mL 2.9310 mL
50 mM 0.0938 mL 0.4690 mL 0.9379 mL 2.3448 mL
60 mM 0.0782 mL 0.3908 mL 0.7816 mL 1.9540 mL
80 mM 0.0586 mL 0.2931 mL 0.5862 mL 1.4655 mL
100 mM 0.0469 mL 0.2345 mL 0.4690 mL 1.1724 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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