POP4 - POP4 homolog, ribonuclease P/MRP subunit Gene

中文名称：POP4 同系物，核糖核酸酶 P/MRP 亚基

种属: Homo sapiens

同用名: RPP29

基因 ID: 10775 | 基因类型: protein coding

关于 POP4

Cytogenetic location: 19q12 Genomic coordinates (GRCh38): 19:29,606,283-29,617,237 (from NCBI)

This gene has 13 transcripts (splice variants) and 205 orthologues. Ubiquitous expression in testis (RPKM 7.0), lymph node (RPKM 6.7) and 25 other tissues.

功能概要

该基因编码小核仁核糖核蛋白复合物的蛋白质亚基之一：线粒体 RNA 加工复合物的内切核糖核酸酶和核糖核酸酶 P 复合物。编码的蛋白质定位于细胞核并直接与这些复合物的 RNA 成分结合。该蛋白质参与前体 RNA 的加工。可变剪接导致多个转录本变体。[RefSeq 提供，2009 年 3 月]

This gene encodes one of the protein subunits of the small nucleolar ribonucleoprotein complexes: the endoribonuclease for mitochondrial RNA processing complex and the ribonuclease P complex. The encoded protein is localized to the nucleus and associates directly with the RNA component of these complexes. This protein is involved in processing of precursor RNAs. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2009]

POP4 基因产物(1)

mRNA	Protein	Name
NM_006627.3	NP_006618.1	ribonuclease P protein subunit p29

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	15096576	GOA
enables ribonuclease P RNA binding	IDA IDA: 通过直接分析推断	16723659	GOA
contributes to ribonuclease P activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	30454648	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in tRNA 5'-leader removal	IDA IDA: 通过直接分析推断	16723659	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
part of multimeric ribonuclease P complex	IDA IDA: 通过直接分析推断	16723659	GOA
located in nucleolus	IDA IDA: 通过直接分析推断	10444065	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

POP4 蛋白结构

UPF0086

0
100
200
220 a.a.

蛋白主名

其他名称

ribonuclease P protein subunit p29

hPOP4

POP4 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	POP4	O95707	RPP38	Homo sapiens	P78345	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	POP4	O95707	RPP38	Homo sapiens	P78345	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	POP4	O95707	RPP38	Homo sapiens	P78345	Pull Down	15096576
种属内	POP4	O95707	POP5	Homo sapiens	Q969H6	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	POP4	O95707	POP5	Homo sapiens	Q969H6	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	POP4	O95707	POP5	Homo sapiens	Q969H6	Pull Down	15096576
种属内	POP4	O95707	RPP14	Homo sapiens	O95059	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	POP4	O95707	RPP14	Homo sapiens	O95059	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	POP4	O95707	RPP25	Homo sapiens	Q9BUL9	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	POP4	O95707	RPP25	Homo sapiens	Q9BUL9	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	POP4	O95707	RPP25	Homo sapiens	Q9BUL9	Pull Down	15096576
种属内	POP4	O95707	POP1	Homo sapiens	Q99575	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	POP4	O95707	POP1	Homo sapiens	Q99575	Pull Down	15096576
种属内	POP4	O95707	POP1	Homo sapiens	Q99575	Anti Tag CoIP	33961781

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Diamond-Blackfan Anemia 2

DBA2	Anemia, Diamond-Blackfan, 2
Anemia Diamond-Blackfan 2

Intracystic Papillary Adenoma

Intracystic Papilloma

Anauxetic Dysplasia 2

ANXD2

Anauxetic Dysplasia 1

Anauxetic Dysplasia	Spondylometaepiphyseal Dysplasia, Menger Type
Spondylometaepiphyseal Dysplasia, Anauxetic Type	Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Anauxetic Type
ANXD1	Anxd
Spondylometaepiphyseal Dysplasia Anauxetic Type	Spondylometaepiphyseal Dysplasia Menger Type
Ad	Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Menger Type
Dysplasia, Anauxetic, Type 1

Periampullary Adenocarcinoma

Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency

Dpd Deficiency	Familial Pyrimidinemia
Hereditary Thymine-Uraciluria	Dihydropyrimidinuria
Dpyd Deficiency	Thymine-Uraciluria, Hereditary
Pyrimidinemia, Familial	5-Fluorouracil Toxicity
Dihydrouracil Dehydrogenase Deficiency	Familial Pyrimidinaemia
Thymine-Uracilurea	Familial Pyrimidemia
Pyrimidinemia Familial	DPYDD

Cartilage-Hair Hypoplasia

Metaphyseal Chondrodysplasia, Mckusick Type	CHH
Mckusick Type Metaphyseal Chondrodysplasia	Metaphyseal Dysplasia Without Hypotrichosis
Cartilage Hair Hypoplasia Like Syndrome	Metaphyseal Chondrodysplasia Mckusick Type
Chhv	Cartilage-Hair Hypoplasia Variant, Skeletal Manifestations Only
Cartilage-Hair Hypoplasia-Like Skeletal Dysplasia Without Hypotrichosis Or Immunodeficiency	Cartilage-Hair Syndrome
Mckusick'S Metaphyseal Chondrodysplasia Syndrome	Metaphyseal Chondrodysplasia, Recessive Type
Autosomal Recessive Metaphyseal Chondrodysplasia

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS10876	POP4 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Felis catus	POP4	VGNC	VGNC:64298
Rattus norvegicus	POP4	RGD	RGD:1305955
Mus musculus	POP4	MGD	MGI:1913411
Bos taurus	POP4	VGNC	VGNC:33164
Canis familiaris	POP4	VGNC	VGNC:44816
Macaca mulatta	POP4	VGNC	VGNC:76140

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4

上海工商

沪公网安备31011502019417

沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

营业执照（三证合一）

POP4 - POP4 homolog, ribonuclease P/MRP subunit Gene

关于 POP4

功能概要

POP4 基因产物(1)

POP4 蛋白结构

POP4 蛋白互作信息

关联疾病

直系同源

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

姓名
邮箱 *

Sorry, but the email address you supplied was invalid.

POP4 - POP4 homolog, ribonuclease P/MRP subunit Gene

关于 POP4

功能概要

POP4 基因产物(1)

POP4 蛋白结构

POP4 蛋白互作信息

关联疾病

相关产品

直系同源

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z