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POP5 - POP5 homolog, ribonuclease P/MRP subunit Gene

中文名称:POP5 同系物,核糖核酸酶 P/MRP 亚基

种属: Homo sapiens

同用名: RPP2; RPP20; hPop5; HSPC004

基因 ID: 51367 | 基因类型: protein coding

关于 POP5

Cytogenetic location: 12q24.31 Genomic coordinates (GRCh38): 12:120,578,764-120,581,402 (from NCBI)

This gene has 9 transcripts (splice variants) and 193 orthologues. Ubiquitous expression in adrenal (RPKM 15.3), fat (RPKM 13.2) and 25 other tissues.

功能概要

启用核糖核酸酶 P RNA 结合活性。有助于核糖核酸酶 P 活性。参与 tRNA 5'-前导去除。位于核仁。多聚核糖核酸酶 P 复合物和核糖核酸酶 MRP 复合物的一部分。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月]

Enables ribonuclease P RNA binding activity. Contributes to ribonuclease P activity. Involved in tRNA 5'-leader removal. Located in nucleolus. Part of multimeric ribonuclease P complex and ribonuclease MRP complex. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

POP5 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_015918.4 NP_057002.2 ribonuclease P/MRP protein subunit POP5 isoform a
NM_198202.2 NP_937845.1 ribonuclease P/MRP protein subunit POP5 isoform c
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
15096576 GOA
enables ribonuclease P RNA binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
16723659 GOA
contributes to ribonuclease P activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
30454648 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in tRNA 5'-leader removal IDA
IDA: 通过直接分析推断
16723659 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
part of multimeric ribonuclease P complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
16723659 GOA
located in nucleolus IDA
IDA: 通过直接分析推断
11413139 GOA
part of ribonuclease MRP complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
16723659 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

POP5 蛋白结构

RNase_P_Rpp14

RNase_P_Rpp14: Rpp14/Pop5 family (7 - 117)

  • 0
  • 100
  • 163 a.a.
蛋白主名 其他名称

ribonuclease P/MRP protein subunit POP5

processing of precursor 5, ribonuclease P/MRP subunit

POP5 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
POP5 Q969H6 CCDC102B Homo sapiens Q68D86 25416956
种属内
POP5 Q969H6 CCDC102B Homo sapiens Q68D86 25416956
种属内
POP5 Q969H6 CCDC102B Homo sapiens Q68D86 32296183
种属内
POP5 Q969H6 CCDC102B Homo sapiens Q68D86 32296183
种属内
POP5 Q969H6 KRT40 Homo sapiens Q6A162 25416956
种属内
POP5 Q969H6 KRT40 Homo sapiens Q6A162 25416956
种属内
POP5 Q969H6 DCDC2 Homo sapiens Q9UHG0 32296183
种属内
POP5 Q969H6 DCDC2 Homo sapiens Q9UHG0 32296183
种属内
POP5 Q969H6 DCDC2 Homo sapiens Q9UHG0 32296183
种属内
POP5 Q969H6 KRT34 Homo sapiens O76011 32296183
种属内
POP5 Q969H6 KRT34 Homo sapiens O76011 32296183
种属内
POP5 Q969H6 CAMK2B Homo sapiens Q13554 25416956
种属内
POP5 Q969H6 CAMK2B Homo sapiens Q13554 25416956
种属内
POP5 Q969H6 NDUFAB1 Homo sapiens O14561 32296183
种属内
POP5 Q969H6 NDUFAB1 Homo sapiens O14561 32296183
种属内
POP5 Q969H6 REL Homo sapiens Q04864 25416956
种属内
POP5 Q969H6 REL Homo sapiens Q04864 25416956
种属内
POP5 Q969H6 TRAF1 Homo sapiens Q13077 32296183
种属内
POP5 Q969H6 TRAF1 Homo sapiens Q13077 32296183
种属内
POP5 Q969H6 POP4 Homo sapiens O95707 33961781
种属内
POP5 Q969H6 POP4 Homo sapiens O95707 15096576
种属内
POP5 Q969H6 RPP30 Homo sapiens P78346 32296183
种属内
POP5 Q969H6 RPP30 Homo sapiens P78346 33961781
种属内
POP5 Q969H6 RPP30 Homo sapiens P78346 32296183
种属内
POP5 Q969H6 RPP25 Homo sapiens Q9BUL9 33961781
种属内
POP5 Q969H6 POP1 Homo sapiens Q99575 33961781
种属内
POP5 Q969H6 INCA1 Homo sapiens Q0VD86 32296183
种属内
POP5 Q969H6 INCA1 Homo sapiens Q0VD86 32296183
种属内
POP5 Q969H6 USHBP1 Homo sapiens Q8N6Y0 32296183
种属内
POP5 Q969H6 USHBP1 Homo sapiens Q8N6Y0 32296183
种属内
POP5 Q969H6 CEP44 Homo sapiens Q9C0F1 25416956
种属内
POP5 Q969H6 CEP44 Homo sapiens Q9C0F1 32296183
种属内
POP5 Q969H6 CEP44 Homo sapiens Q9C0F1 25416956
种属内
POP5 Q969H6 CEP44 Homo sapiens Q9C0F1 32296183
种属内
POP5 Q969H6 CEP44 Homo sapiens Q9C0F1 25416956
种属内
POP5 Q969H6 CEP44 Homo sapiens Q9C0F1 32296183
种属间
POP5 Q969H6 tax Human T-cell leukemia virus 1 P14079 22458338
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Cartilage-Hair Hypoplasia

Metaphyseal Chondrodysplasia, Mckusick Type

CHH

Mckusick Type Metaphyseal Chondrodysplasia

Metaphyseal Dysplasia Without Hypotrichosis

Cartilage Hair Hypoplasia Like Syndrome

Metaphyseal Chondrodysplasia Mckusick Type

Chhv

Cartilage-Hair Hypoplasia Variant, Skeletal Manifestations Only

Cartilage-Hair Hypoplasia-Like Skeletal Dysplasia Without Hypotrichosis Or Immunodeficiency

Cartilage-Hair Syndrome

Mckusick'S Metaphyseal Chondrodysplasia Syndrome

Metaphyseal Chondrodysplasia, Recessive Type

Autosomal Recessive Metaphyseal Chondrodysplasia

Anauxetic Dysplasia 2

ANXD2

Anauxetic Dysplasia 1

Anauxetic Dysplasia

Spondylometaepiphyseal Dysplasia, Menger Type

Spondylometaepiphyseal Dysplasia, Anauxetic Type

Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Anauxetic Type

ANXD1

Anxd

Spondylometaepiphyseal Dysplasia Anauxetic Type

Spondylometaepiphyseal Dysplasia Menger Type

Ad

Spondyloepimetaphyseal Dysplasia, Menger Type

Dysplasia, Anauxetic, Type 1

Enterocele

Vaginal Enterocele

Hernia

Hernias

Prolapse Of Female Genital Organ
Cholestasis, Intrahepatic, Of Pregnancy, 1

ICP1

Intrahepatic Cholestasis Of Pregnancy 1

Cholestasis, Pregnancy-Related, 1

Pregnancy Related Cholestasis 1

Cholestasis Of Pregnancy, Intrahepatic 1

Obstetric Cholestasis

Pregnancy-Related Cholestasis

Recurrent Intrahepatic Cholestasis Of Pregnancy

Cholestasis, Intrahepatic, Of Pregnancy, Type 1

Cholestasis Of Pregnancy

Anismus
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Mus musculus POP5 MGD MGI:2151221
Felis catus POP5 VGNC VGNC:107718
Bos taurus POP5 VGNC VGNC:33165
Canis familiaris POP5 VGNC VGNC:44817
Rattus norvegicus POP5 RGD RGD:1311819
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