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SPOPL - speckle type BTB/POZ protein like Gene

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中文名称：斑点型 BTB/POZ 蛋白样

种属: Homo sapiens

同用名: BTBD33

基因 ID: 339745 | 基因类型: protein coding

关于 SPOPL

This gene has 4 transcripts (splice variants), 227 orthologues and 11 paralogues. Ubiquitous expression in appendix (RPKM 7.5), lymph node (RPKM 7.4) and 25 other tissues.

功能概要

预测可启用泛素蛋白连接酶结合活性。参与蛋白质泛素化和蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解代谢过程的负调节。 Cul3-RING 泛素连接酶复合物的一部分。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to enable ubiquitin protein Ligase binding activity. Involved in negative regulation of protein ubiquitination and proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process. Part of Cul3-RING ubiquitin Ligase complex. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

SPOPL 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_001001664.3 NP_001001664.1 speckle-type POZ protein-like
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables identical protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
22632832 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
22632832 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in negative regulation of protein ubiquitination IMP
IMP: 通过突变表型推断
22632832 GOA
involved in proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process IMP
IMP: 通过突变表型推断
22632832 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
part of Cul3-RING ubiquitin ligase complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
22632832 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SPOPL 蛋白结构

MATH

MATH: MATH domain (40 - 163)

BTB

BTB: BTB/POZ domain (192 - 296)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 392 a.a.
蛋白主名 其他名称

speckle-type POZ protein-like

HIB homolog 2

SPOPL 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Intra SPOPL Q6IQ16 KPNA5 Homo sapiens O15131
Y2H Prey Pooling
25416956
Intra SPOPL Q6IQ16 CUL3 Homo sapiens Q13618
ITC
22632832
Intra SPOPL Q6IQ16 SPOP Homo sapiens O43791
Anti Tag CoIP
33961781
Intra SPOPL Q6IQ16 SPOP Homo sapiens O43791
GMS
22632832
Intra SPOPL Q6IQ16 MYD88 Homo sapiens Q99836
Validated Y2H
32296183
Intra SPOPL Q6IQ16 KPNA5 Homo sapiens O15131
Y2H Array
31515488
Intra SPOPL Q6IQ16 KPNA5 Homo sapiens O15131
Validated Y2H
25416956
Intra SPOPL Q6IQ16 SPOPL Homo sapiens Q6IQ16
GMS
22632832
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Meier-Gorlin Syndrome 2

MGORS2

Meier-Gorlin Syndrome, Type 2
Epilepsy, Idiopathic Generalized 9

Epilepsy, Idiopathic Generalized, Susceptibility To, 9

EIG9

Epilepsy, Juvenile Myoclonic 6

Idiopathic Generalized Epilepsy 9

Epilepsy, Juvenile Myoclonic, Susceptibility To, 6

Susceptibility To Idiopathic Generalized Epilepsy 9

Juvenile Myoclonic Epilepsy 6

EJM6

Susceptibility To Juvenile Myoclonic Epilepsy 6

Epilepsy, Idiopathic, Generalized, Susceptibility To, Type 9
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS13701 SPOPL Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Bos taurus SPOPL VGNC VGNC:35230
Macaca mulatta SPOPL VGNC VGNC:78007
Mus musculus SPOPL MGD MGI:1924107
Rattus norvegicus SPOPL RGD RGD:1305847
Felis catus SPOPL VGNC VGNC:107636
Canis familiaris SPOPL VGNC VGNC:46754
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