SPSB1 - splA/ryanodine receptor domain and SOCS box containing 1 Gene

中文名称：含 splA/ryanodine 受体结构域和 SOCS 盒 1

种属: Homo sapiens

同用名: SSB1; SSB-1

基因 ID: 80176 | 基因类型: protein coding

关于 SPSB1

Cytogenetic location: 1p36.22 Genomic coordinates (GRCh38): 1:9,292,894-9,369,532 (from NCBI)

This gene has 4 transcripts (splice variants), 206 orthologues and 4 paralogues. Ubiquitous expression in endometrium (RPKM 16.9), gall bladder (RPKM 15.1) and 24 other tissues.

功能概要

启用泛素连接酶-底物适配器活动。参与蛋白质泛素化和泛素依赖性蛋白质分解代谢过程。位于胞质溶胶中。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables ubiquitin ligase-substrate adaptor activity. Involved in protein ubiquitination and ubiquitin-dependent protein catabolic process. Located in cytosol. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

SPSB1 基因产物(1)

mRNA	Protein	Name
NM_025106.4	NP_079382.2	SPRY domain-containing SOCS box protein 1

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	20561531	GOA
enables ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	21199876	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in protein ubiquitination	IDA IDA: 通过直接分析推断	21199876	GOA
involved in ubiquitin-dependent protein catabolic process	IDA IDA: 通过直接分析推断	21199876	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in cytosol	IDA IDA: 通过直接分析推断	21199876	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SPSB1 蛋白结构

SPRY

SOCS_box

0
100
200
273 a.a.

蛋白主名

其他名称

SPRY domain-containing SOCS box protein 1

SPRY domain-containing SOCS box protein SSB-1

SPSB1 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	SPSB1	Q96BD6	SNAI1	Homo sapiens	O95863	Anti Tag CoIP	25203322
种属内	SPSB1	Q96BD6	PAK1	Homo sapiens	Q13153	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	PAK1	Homo sapiens	Q13153	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	PAK1	Homo sapiens	Q13153	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	LAMP2	Homo sapiens	P13473-2	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	LAMP2	Homo sapiens	P13473-2	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	LAMP2	Homo sapiens	P13473-2	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	SUV39H1	Homo sapiens	O43463	Y2H	23455924
种属内	SPSB1	Q96BD6	VIM	Homo sapiens	P08670	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	VIM	Homo sapiens	P08670	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	VIM	Homo sapiens	P08670	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	RNF11	Homo sapiens	Q9Y3C5	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	RNF11	Homo sapiens	Q9Y3C5	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	RNF11	Homo sapiens	Q9Y3C5	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	HIP1	Homo sapiens	O00291	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	HIP1	Homo sapiens	O00291	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	HIP1	Homo sapiens	O00291	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	PAWR	Homo sapiens	Q96IZ0	ITC	20561531
种属内	SPSB1	Q96BD6	CCK	Homo sapiens	P06307	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	CCK	Homo sapiens	P06307	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	CCK	Homo sapiens	P06307	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	KDM1A	Homo sapiens	O60341	Y2H	23455924
种属内	SPSB1	Q96BD6	KDM1A	Homo sapiens	O60341	Anti Tag CoIP	23455924
种属内	SPSB1	Q96BD6	HMOX2	Homo sapiens	P30519	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	HMOX2	Homo sapiens	P30519	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	HMOX2	Homo sapiens	P30519	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	PECAM1	Homo sapiens	P16284	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	PECAM1	Homo sapiens	P16284	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	PECAM1	Homo sapiens	P16284	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	CASP6	Homo sapiens	P55212	Y2H Pooling	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	CASP6	Homo sapiens	P55212	Validated Y2H	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	CASP6	Homo sapiens	P55212	Y2H Array	32814053
种属内	SPSB1	Q96BD6	PRMT1	Homo sapiens	Q99873	Anti Tag CoIP	23455924
种属内	SPSB1	Q96BD6	PRMT6	Homo sapiens	Q96LA8	Anti Tag CoIP	23455924
种属间	SPSB1	Q96BD6	vas	Drosophila melanogaster	P09052	ITC	20561531

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Congenital Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy A7

Congenital Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy With Brain And Eye Anomalies Type A7	Mddga7
Walker-Warburg Syndrome Or Muscle-Eye-Brain Disease Ispd-Related	Congenital Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy With Brain And Eye Anomalies, Type A7

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS13726	SPSB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Mus musculus	SPSB1	MGD	MGI:1921896
Canis familiaris	SPSB1	VGNC	VGNC:46770
Felis catus	SPSB1	VGNC	VGNC:65654
Macaca mulatta	SPSB1	VGNC	VGNC:78024
Rattus norvegicus	SPSB1	RGD	RGD:1309319

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