l-Pindolol (Synonyms: (-)-Pindolol; (S)-(-)-Pindolol; S-Pindolol)

目录号: HY-100606 纯度: 99.89%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

l-Pindolol ((-)-pindolol) 是一种可逆的，竞争性的，有口服活性的 5-HT1A/1B 拮抗剂。l-Pindolol 是 β-adrenoceptor 的部分激动剂。l-Pindolol 可用于神经系统疾病的研究。

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l-Pindolol Chemical Structure

CAS No. : 26328-11-0

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1967	In-stock
1 mg	￥720	In-stock
5 mg	￥1560	In-stock
10 mg	￥2500	In-stock
25 mg	￥5000	In-stock
50 mg	现货	询价
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生物活性
纯度 & 产品资料

生物活性

l-Pindolol ((-)-pindolol) is a reversible, competitive and orally active 5-HT1A/1B antagonist. l-Pindolol is a partial β-adrenoceptor agonist. l-Pindolol can be used for the research of neurological disease^[1]^[2]^[3].

体外研究
(In Vitro)

l-Pindolol (500 nM 和 1 μM) 拮抗 5-羧胺色胺 (5-CT；10 nM) 和 5-羟色胺 (5-HT；15 μM) 通过检测 5-CT 和 5-HT 对 CA1 锥体细胞的膜超极化^[1]。
l-Pindolol (1 nM-100 μM) 抑制 100 nM 5-CT 诱导的 CA1 锥体细胞超极化，IC₅₀ 值为 92 nM^[1]。
l-Pindolol (1 nM-100 μM) 抑制 300 nM 5-CT 引起的 CA3 神经元超极化，IC₅₀ 值为 522 nM^[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

l-Pindolol (15 mg/kg；腹腔注射，[³H]-WAY 100635 注射前预处理) 减少了 [³H]-WAY 100635 在含有 5-HT1A 受体的脑区的积累。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats^[1]
Dosage:	15 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 15 mg/kg, 20 min acute treatment or 24 h, 16 h and 20 min short-term treatment before [³H]-WAY 100635 injection
Result:	Reduced [³H]-WAY 100635 accumulation in 5-HT1A receptor-containing brain areas, but showed no effect on the dorsal raphe nucleus (DRN), and the CA1 and CA3 hippocampal areas.

分子量

248.32

Formula

C₁₄H₂₀N₂O₂

CAS 号

26328-11-0

性状

固体

颜色

Light brown to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (402.71 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.0271 mL	20.1353 mL	40.2706 mL
5 mM	0.8054 mL	4.0271 mL	8.0541 mL
10 mM	0.4027 mL	2.0135 mL	4.0271 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

选择批次：

Data Sheet (592 KB) SDS (252 KB)

COA (192 KB) HNMR (240 KB) LCMS (260 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

l-Pindolol 相关分类

Neurological Disease

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	4.0271 mL	20.1353 mL	40.2706 mL	100.6765 mL
	5 mM	0.8054 mL	4.0271 mL	8.0541 mL	20.1353 mL
	10 mM	0.4027 mL	2.0135 mL	4.0271 mL	10.0677 mL
	15 mM	0.2685 mL	1.3424 mL	2.6847 mL	6.7118 mL
	20 mM	0.2014 mL	1.0068 mL	2.0135 mL	5.0338 mL
	25 mM	0.1611 mL	0.8054 mL	1.6108 mL	4.0271 mL
	30 mM	0.1342 mL	0.6712 mL	1.3424 mL	3.3559 mL
	40 mM	0.1007 mL	0.5034 mL	1.0068 mL	2.5169 mL
	50 mM	0.0805 mL	0.4027 mL	0.8054 mL	2.0135 mL
	60 mM	0.0671 mL	0.3356 mL	0.6712 mL	1.6779 mL
	80 mM	0.0503 mL	0.2517 mL	0.5034 mL	1.2585 mL
	100 mM	0.0403 mL	0.2014 mL	0.4027 mL	1.0068 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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