2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Metaproterenol hemisulfate

Metaproterenol hemisulfate  (Synonyms: 硫酸奥西那林; Metaproterenol sulfate)

目录号: HY-B1276 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南 技术支持

Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药，是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Metaproterenol hemisulfate Chemical Structure

Metaproterenol hemisulfate Chemical Structure

CAS No. : 5874-97-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥188
In-stock
5 mg ￥171
In-stock
10 mg ￥233
In-stock
25 mg ￥361
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥700
In-stock
200 mg ￥1061
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Metaproterenol hemisulfate:

Metaproterenol hemisulfate 相关抗体

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α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) is a direct-acting sympathomimetic and a β2-adrenergic receptor (β2AR) agonist with an IC50 of 68 nM. Metaproterenol hemisulfate also has anti-inflammatory activity[1][2].

IC50 & Target

β adrenergic receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Metaproterenol hemisulfate (10 μM；74 小时；THP-1 细胞和骨髓巨噬细胞) 处理可增强高糖诱导的 THP-1 细胞和骨髓巨噬细胞中的 β-arrestin2 及其与 IκBα 的相互作用[1]。
Metaproterenol hemisulfate (10 μM；74 小时；THP-1 细胞和骨髓巨噬细胞) 处理导致高糖诱导的 THP-1 细胞和骨髓巨噬细胞中 NF-κB 下调[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Metaproterenol hemisulfate 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: THP-1 cells and bone marrow macrophages
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 74 hours
Result: Enhanced β-arrestin2 and its interaction with IκBα.

RT-PCR[1]

Cell Line: THP-1 cells and bone marrow macrophages
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 74 hours
Result: Led to downregulation of NF-κB.
体内研究
(In Vivo)

用 Metaproterenol hemisulfate 处理 Zucker 糖尿病肥胖大鼠 12 周可减弱单核细胞活化以及肾脏和心脏中的促炎和促纤维化反应。因此，Metaproterenol hemisulfate 可能对糖尿病肾脏和心血管并发症具有保护作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

309.34

Formula

C11H17NO3.1/2H2O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

去甲肾上腺素杂质35
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (202.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2327 mL 16.1634 mL 32.3269 mL
5 mM 0.6465 mL 3.2327 mL 6.4654 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (291 KB) HNMR (226 KB) LCMS (127 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Metaproterenol hemisulfate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2327 mL 16.1634 mL 32.3269 mL 80.8172 mL
5 mM 0.6465 mL 3.2327 mL 6.4654 mL 16.1634 mL
10 mM 0.3233 mL 1.6163 mL 3.2327 mL 8.0817 mL
15 mM 0.2155 mL 1.0776 mL 2.1551 mL 5.3878 mL
20 mM 0.1616 mL 0.8082 mL 1.6163 mL 4.0409 mL
25 mM 0.1293 mL 0.6465 mL 1.2931 mL 3.2327 mL
30 mM 0.1078 mL 0.5388 mL 1.0776 mL 2.6939 mL
40 mM 0.0808 mL 0.4041 mL 0.8082 mL 2.0204 mL
50 mM 0.0647 mL 0.3233 mL 0.6465 mL 1.6163 mL
60 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5388 mL 1.3470 mL
80 mM 0.0404 mL 0.2020 mL 0.4041 mL 1.0102 mL
100 mM 0.0323 mL 0.1616 mL 0.3233 mL 0.8082 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Metaproterenol hemisulfate5874-97-5Metaproterenol去甲肾上腺素杂质35Adrenergic ReceptorBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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