1. PROTAC Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling
  2. PROTACs EGFR
  3. MS9427 TFA

MS9427 TFA 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂,对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 TFA 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体,但不降解WT EGFR。MS9427 TFA 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 TFA 可用于抗癌研究。

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MS9427 TFA Chemical Structure

MS9427 TFA Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1600
In-stock
5 mg ¥4800
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of MS9427 TFA:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MS9427 TFA is a potent PROTAC EGFR degrader with Kds of 7.1 nM and 4.3 nM for EGFR WT and EGFR L858R, respectively. MS9427 TFA selectively degrades the mutant but not the WT EGFR through both the ubiquitin/proteasome system (UPS) and autophagy/lysosome pathways. MS9427 TFA potently inhibits the proliferation of NSCLC cells. MS9427 TFA can be used for researching anticancer[1].

体外研究
(In Vitro)

MS9427 TFA 对 HCC-827 细胞具有抗增殖活性,GI50 为 0.87 ± 0.27 μM [1]
MS9427 TFA (0-10μM, 16 h) 有效诱导 EGFRdel19降解 (DC50=82 ± 73 nM),并在 HCC-827 细胞中以浓度依赖的方式抑制EGFR磷酸化(p-EGFR)[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCC-827 cells
Concentration: 1, 10, 50, 100, 200, 500, 100, and 10000 nM
Incubation Time: 16 h
Result: Inhibited EGFR phosphorylation (p-EGFR) in a concentration-dependent manner in HCC-827 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCC-827 cells
Concentration: 100 nM
Incubation Time: 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48 h
Result: Induced EGFR degradation in a time-dependent manner and through the UPS and autophagy/lysosome system.
分子量

1107.50

Formula

C50H59ClF4N8O14

性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 150 mg/mL (135.44 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9029 mL 4.5147 mL 9.0293 mL
5 mM 0.1806 mL 0.9029 mL 1.8059 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.9029 mL 4.5147 mL 9.0293 mL 22.5734 mL
5 mM 0.1806 mL 0.9029 mL 1.8059 mL 4.5147 mL
10 mM 0.0903 mL 0.4515 mL 0.9029 mL 2.2573 mL
15 mM 0.0602 mL 0.3010 mL 0.6020 mL 1.5049 mL
20 mM 0.0451 mL 0.2257 mL 0.4515 mL 1.1287 mL
25 mM 0.0361 mL 0.1806 mL 0.3612 mL 0.9029 mL
30 mM 0.0301 mL 0.1505 mL 0.3010 mL 0.7524 mL
40 mM 0.0226 mL 0.1129 mL 0.2257 mL 0.5643 mL
50 mM 0.0181 mL 0.0903 mL 0.1806 mL 0.4515 mL
60 mM 0.0150 mL 0.0752 mL 0.1505 mL 0.3762 mL
80 mM 0.0113 mL 0.0564 mL 0.1129 mL 0.2822 mL
100 mM 0.0090 mL 0.0451 mL 0.0903 mL 0.2257 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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MS9427 TFA
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HY-147941A
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