2. Epigenetics
  3. Epigenetic Reader Domain
  4. OXFBD04

OXFBD04 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂，IC50 为 166 nM。OXFBD04 是一种有效的 BET 溴结构域配体，对 CREBBP 溴结构域具有额外的适度亲和力。OXFBD04 具有抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

OXFBD04 Chemical Structure

OXFBD04 Chemical Structure

CAS No. : 2231747-03-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2331
In-stock
1 mg ￥715
In-stock
5 mg ￥1775
In-stock
10 mg ￥2838
In-stock
25 mg ￥4263
In-stock
50 mg ￥5525
In-stock
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Customer Review

OXFBD04 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

OXFBD04 is a potent and selective BRD4 inhibitor with an IC50 of 166 nM. OXFBD04 is a potent BET bromodomain ligand with additional modest affinity for the CREBBP bromodomain. OXFBD04 has anti-cancer activity[1].

IC50 & Target[1]

BRD4

166 nM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A498 GI50
4.88 μM
Compound: 9j
Growth inhibition of human A498 cells after 48 hrs by SRB assay
Growth inhibition of human A498 cells after 48 hrs by SRB assay
[PMID: 29776834]
HT-29 GI50
4.4 μM
Compound: 9j
Growth inhibition of human HT-29 cells after 48 hrs by SRB assay
Growth inhibition of human HT-29 cells after 48 hrs by SRB assay
[PMID: 29776834]
MCF7 GI50
1.4 μM
Compound: 9j
Growth inhibition of human MCF7 cells after 48 hrs by SRB assay
Growth inhibition of human MCF7 cells after 48 hrs by SRB assay
[PMID: 29776834]
体外研究
(In Vitro)

OXFBD04 (0.01-100 μM; 48 hours) inhibits cancer cell lines growth[1].
OXFBD04 (10 µM; for 10, 24, or 48 hours) induces MYC suppression in MCF7 breast cancer cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

OXFBD04 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A498 (renal), HT-29 (colon), and MCF7 (breast) cancer cell lines
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited cancer cell lines growth.
体内研究
(In Vivo)

OXFBD04 has optimised physicochemical properties (LE=0.43; LLE=5.74; SFI=5.96), and good metabolic stability (t1/2=388 min). OXFBD04 has CLint of 3.57 µL/min/mg[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

296.32

Formula

C17H16N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 250 mg/mL (843.68 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3747 mL 16.8736 mL 33.7473 mL
5 mM 0.6749 mL 3.3747 mL 6.7495 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

OXFBD04 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3747 mL 16.8736 mL 33.7473 mL 84.3682 mL
5 mM 0.6749 mL 3.3747 mL 6.7495 mL 16.8736 mL
10 mM 0.3375 mL 1.6874 mL 3.3747 mL 8.4368 mL
15 mM 0.2250 mL 1.1249 mL 2.2498 mL 5.6245 mL
20 mM 0.1687 mL 0.8437 mL 1.6874 mL 4.2184 mL
25 mM 0.1350 mL 0.6749 mL 1.3499 mL 3.3747 mL
30 mM 0.1125 mL 0.5625 mL 1.1249 mL 2.8123 mL
40 mM 0.0844 mL 0.4218 mL 0.8437 mL 2.1092 mL
50 mM 0.0675 mL 0.3375 mL 0.6749 mL 1.6874 mL
60 mM 0.0562 mL 0.2812 mL 0.5625 mL 1.4061 mL
80 mM 0.0422 mL 0.2109 mL 0.4218 mL 1.0546 mL
100 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3375 mL 0.8437 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

OXFBD042231747-03-6OXFBD 04OXFBD-04Epigenetic Reader DomainBETbromodomainligandCREBBPanti-cancerrenalcolonbreastmetabolicstabilityInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
OXFBD04
目录号：
HY-135236
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