2. Others Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Isotope-Labeled Compounds PPAR Ferroptosis
  4. Pioglitazone-d4 (alkyl)

Pioglitazone-d4 (alkyl)  (Synonyms: 吡格列酮 d4 (alkyl))

目录号: HY-13956S1 纯度: 98.55%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pioglitazone-d4 (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pioglitazone-d<sub>4</sub> (alkyl) Chemical Structure

Pioglitazone-d4 (alkyl) Chemical Structure

CAS No. : 1134163-31-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥8850
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Pioglitazone-d4 (alkyl) 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pioglitazone-d4 (alkyl) (U 72107-d4 (alkyl)) is the deuterium labeled Pioglitazone. Pioglitazone (U 72107) is a potent and selective PPARγ agonist with high affinity binding to the PPARγ ligand-binding domain with EC50 of 0.93 and 0.99 μM for human and mouse PPARγ, respectively[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pioglitazone-d4 (alkyl) 相关抗体:
分子量

360.46

Formula

C19H16D4N2O3S
CAS 号
非标记 CAS

111025-46-8
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

吡格列酮 d4 (alkyl)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (69.36 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7742 mL 13.8712 mL 27.7423 mL
5 mM 0.5548 mL 2.7742 mL 5.5485 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.55%

COA (190 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pioglitazone-d4 (alkyl) 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7742 mL 13.8712 mL 27.7423 mL 69.3558 mL
5 mM 0.5548 mL 2.7742 mL 5.5485 mL 13.8712 mL
10 mM 0.2774 mL 1.3871 mL 2.7742 mL 6.9356 mL
15 mM 0.1849 mL 0.9247 mL 1.8495 mL 4.6237 mL
20 mM 0.1387 mL 0.6936 mL 1.3871 mL 3.4678 mL
25 mM 0.1110 mL 0.5548 mL 1.1097 mL 2.7742 mL
30 mM 0.0925 mL 0.4624 mL 0.9247 mL 2.3119 mL
40 mM 0.0694 mL 0.3468 mL 0.6936 mL 1.7339 mL
50 mM 0.0555 mL 0.2774 mL 0.5548 mL 1.3871 mL
60 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4624 mL 1.1559 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pioglitazone-d4 (alkyl)1134163-31-7吡格列酮 d4 (alkyl)Isotope-Labeled CompoundsPPARFerroptosisPeroxisome proliferator-activated receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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Pioglitazone-d4 (alkyl)
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