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By Targets:	11β-HSD (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Cholinesterase (ChE) (3) Drug Metabolite (3) ERK (2) GABA Receptor (10) Isotope-Labeled Compounds (7) Kinesin (3) Liposome (1) Microtubule/Tubulin (2) nAChR (26) NKCC (4) p38 MAPK (3)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (30)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-122247

PVZB1194	Kinesin	Cancer
PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂，以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC₅₀ 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞，形成单极纺锤体，并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC₅₀: 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。

HY-151129

nAChR-IN-1	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

HY-P5148

α-Conotoxin BuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。

HY-P5850

α-Conotoxin Bt1.8	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3 和 α3β2 nAChRs 抑制剂，对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC₅₀ 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。

HY-149483

CVN417	nAChR	Neurological Disease
CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC₅₀s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-162518

Eg5-IN-3	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
Eg5-IN-3 (5) 是一种基于靶向新型变构口袋 (α4/α6/L11) 的 Eg5 抑制剂。Eg5-IN-3 (5) 导致微管蛋白组装畸形，呈现不规则形态，导致典型的有丝分裂阻滞，类似于 Monastrol (HY-101071A)。

HY-107669

nAChR-IN-1 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

HY-P5306

α-Conotoxin TxID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC₅₀= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。

HY-110208

BRD9876 1 篇文献验证	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

HY-B0135

Furosemide 2 篇文献验证	NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米 Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-B0135A

Furosemide sodium 2 篇文献验证	NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米钠 Furosemide sodium 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-B0135R

Furosemide (Standard) 2 篇文献验证	NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米（标准品） Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^-?(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-160959

AN317	nAChR	Neurological Disease
AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 K_i 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺，增强黑质多巴胺能神经元活性，并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP⁺ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。

HY-120874

PF-06372865	GABA Receptor	Neurological Disease
PF-06372865 是一种具有口服活性的，α2/α3/α5 亚型选择性的 GABA_A 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体，对 α2，α1 PAM，α2 PAM 的 K_i 值分别为 2.9 nM，21 nM，134 nM，对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性，并且有用于癫痫研究的潜力。

HY-103496

U-90042	GABA Receptor	Others
U-90042 是一种 α1、α3 和 α6 亚型的 γ-氨基丁酸 A 受体 (gamma-aminobutyric acidA receptor) 激动剂，K_i 值分别为 7.8 nM、9.5 nM 和 11.0 nM。U-90042 抑制小鼠的运动活动并损害旋转能力。U-90042 可造成小鼠、老鼠和猴子镇静和共济失调并延长睡眠时间。U-90042 可作为镇静剂和催眠剂。

HY-B0135S

Furosemide-d5	NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米 d₅ Furosemide-d₅ 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-138879B

CP-601932 (1S,5R)-CP-601927	nAChR	Neurological Disease
CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (K_i=21; EC₅₀=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。

HY-169330

3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid	Drug Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane (HY-W010934) 的代谢产物。3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid 可用于溶酶体功能障碍相关的神经退行性疾病研究。

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide 5α,6α-Epoxycholesterol	Liposome	Others
胆固醇-5α,6α-环氧物 Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

HY-133971S

Cholesterol-5α,6α-epoxide-d7	Isotope-Labeled Compounds	Others
Cholesterol-5α,6α-epoxide-d₇ 是 Cholesterol-5α,6α-epoxide 的氘代物。

HY-W010934S

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7	Isotope-Labeled Compounds	Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d₇ 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 的氘代物。

HY-W342092

1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril	Others
1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril是一种化学试剂，具有抑制生物体内酶活性的特性。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril在化合物开发中被用作潜在的抗肿瘤剂。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril具有调节细胞信号传导途径的作用，可以用于研究细胞生物学。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril被认为是一种有效的化合物，能够在特定条件下发挥生物学活性。

HY-W726076

3α,6α-Mannopentaose	Biochemical Assay Reagents	Others
3α,6α-甘露糖 3α,6α-Mannopentaose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-N1202

Sitostanetriol Sitostane-3β,5α,6β-triol	Others	Others
Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。

HY-W010934

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane	Biochemical Assay Reagents	Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

HY-N1810

Ditigloylteloidine 3α,6β-Ditigloyloxytropan-7β-ol	Others	Others
Ditigloylteloidine (3α,6β-Ditigloyloxytropan-7β-ol) 是一种生物碱，可以从曼陀罗属植物中分离得到。

HY-146767S

(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
(3β,5α,6β)-3,5,6-三羟基胆聚糖-24-oic acid-d₄ (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d₄ 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。

HY-N9175

4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide	Others	Others
4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide 是一种倍半萜类化合物，可以从金粟兰属植物中分离得到。

HY-150857S

*Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers)-d4*	Isotope-Labeled Compounds	Others
Thymine-α,α,α,6-d₄ Glycol (mixture of diastereomers)-d₄ 是 Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers) 的氘代物。

HY-N10639

(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran	Others	Others
(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 是一种倍半萜多元醇酯。(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 可用于多种生化研究。

HY-124110

TC299423	nAChR	Neurological Disease
TC299423 是具有口服活性，通过血脑屏障，选择性且强效的 α6β2^∗ 和 α4β2^∗ 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，具有抗焦虑和镇痛特性。TC299423 主要通过与焦虑相关的尼古丁作用于 α6β2^∗ nAChRs。TC299423 在对 α6L90’S 超敏感的状态下引发小鼠与奖励相关的行为，主要是通过 α6β2^∗ nAChRs 介导。TC299423 促进多巴胺释放，且不会抑制大鼠的尼古丁自我给药。TC299423 有望用于成瘾和帕金森病的研究。

HY-152170

bPiDI	nAChR	Neurological Disease
bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。

HY-N12135

15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide	Others	Cancer
15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide (compound 2) 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物 (ent-kaurene diterpenoid) ，可从冬凌草中分离得到。15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide 对 EC-1、U87、A549、MCF-7 和 Hela 细胞系具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 37.69 μM，79.362 μM，80.07 μM，197.35 μM，462.13 μM，和 180.09 μM。

HY-110142

Thermopsidine CC4	nAChR	Neurological Disease
Thermopsidian (CC4) 是 α4β2/α6β2 nAChR 的选择性部分激动剂，其对 α4β2 的 EC₅₀ 值为 2.2 μM 。

HY-123349

5α-Hydroxy-6-keto cholesterol	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
5α-羟基-6-酮胆固醇 5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 是 β-epoxide (5α,6β-epoxycholesterol) 在完整培养的人支气管上皮细胞 (16-HBE) 直接暴露于臭氧期间的主要代谢物。5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 抑制胆固醇 (cholesterol) 合成，IC₅₀ 为 350 nM。

HY-107674

bPiDDB	nAChR	Neurological Disease
bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。

HY-10019

Varenicline CP 526555	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020

Varenicline Hydrochloride CP 526555 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10021

Varenicline Tartrate CP 526555-18	nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease Cancer
酒石酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019A

Varenicline dihydrochloride CP 526555 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰二盐酸盐 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10021R

Varenicline (Tartrate) (Standard)	nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease
酒石酸伐尼克兰(Standard) Varenicline (Tartrate) (Standard)是 Varenicline (Tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-157161

11β-HSD2-IN-1	11β-HSD	Cancer
11β-HSD2-IN-1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂，抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂，癌甾酮。11β-HSD2-IN-1 抑制睾酮生物合成，进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN-1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。

HY-117106

PNU-107484A	GABA Receptor	Others
PNU-107484A 是一种 GABA_A 受体配体，其靶点活性机制表现出依赖于 α 同种型的特性。在 α1β2γ2 亚型中，PNU-107484A 作为正别构调节剂增强了GABA 诱导的 Cl^- 电流，而在 α3β2γ2 和 α6β2γ2 亚型中则抑制电流。对 α1β2γ2、α3β2γ2、α6β2γ2 的半最大浓度分别为 3.1、4.2 和 3.5 μM。PNU-107484A 可用于作为探针用于研究不同α同种型亚型的生理作用。

HY-120837

PZ-II-029	GABA Receptor	Neurological Disease
PZ-II-029 是一种 GABAA 正变构调节剂，可选择性地以高亲和力与 α6β3γ2 结合。PZ-II-029 显示出抗偏头痛作用。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2 CP 526555-15N,13C,d2	nAChR Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰-¹⁵N,¹³C,d₂ Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride CP 526555-¹⁵N₃ Hydrochloride	nAChR Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸伐尼克兰-¹⁵N₃ Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-A0009

Galanthamine hydrobromide 最多引用文献 14 篇文献验证 Galantamine hydrobromide	Cholinesterase (ChE) nAChR	Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏 Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-A0009S

Galanthamine-d3 hydrobromide Galantamine-d₃ hydrobromide	Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) nAChR	Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏-d₃ Galanthamine-d₃ (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide

5α,6α-Epoxycholesterol

Drug Delivery

胆固醇-5α,6α-环氧物 Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

HY-W010934

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane

Cell Assay Reagents

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

HY-W726076

3α,6α-Mannopentaose	Carbohydrates
3α,6α-甘露糖 3α,6α-Mannopentaose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P5148

α-Conotoxin BuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。

HY-P5850

α-Conotoxin Bt1.8	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3 和 α3β2 nAChRs 抑制剂，对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC₅₀ 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P5306

α-Conotoxin TxID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC₅₀= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。

HY-P5146

α-Conotoxin PeIA	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (calcium channel)的有效抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-A0009

Galanthamine hydrobromide 10 篇以上引用文献 Galantamine hydrobromide	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Amaryllidaceae	Cholinesterase (ChE) nAChR
氢溴酸加兰他敏 Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-N1202

Sitostanetriol Sitostane-3β,5α,6β-triol	Triterpenes Structural Classification Casearia membranacea Hance Terpenoids Source classification Plants Salicaceae	Others
Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。

HY-N1810

Ditigloylteloidine 3α,6β-Ditigloyloxytropan-7β-ol	Structural Classification Alkaloids Source classification Solanaceae Plants Datura metel Linn.	Others
Ditigloylteloidine (3α,6β-Ditigloyloxytropan-7β-ol) 是一种生物碱，可以从曼陀罗属植物中分离得到。

HY-N9175

4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Chloranthus erectus (Buchanan-Hamilton) Verdcourt Chloranthaceae Plants	Others
4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide 是一种倍半萜类化合物，可以从金粟兰属植物中分离得到。

HY-N12135

15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide	Structural Classification Cyrtocymura cincta var. cincta Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide (compound 2) 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物 (ent-kaurene diterpenoid) ，可从冬凌草中分离得到。15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide 对 EC-1、U87、A549、MCF-7 和 Hela 细胞系具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 37.69 μM，79.362 μM，80.07 μM，197.35 μM，462.13 μM，和 180.09 μM。

HY-A0009R

Galanthamine (hydrobromide) (Standard) Galantamine (hydrobromide) (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Amaryllidaceae	nAChR Cholinesterase (ChE)
氢溴酸加兰他敏 (标准品); Galanthamine (hydrobromide) (Standard) 是 Galanthamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

Species:	Human (9)
Tag:	His (7) Avi (2) Myc (1) GST (1) Flag (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (7) Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73870

	*Integrin alpha 6* beta 4 Protein, Human (HEK293, Flag-His)** Integrin alpha 6 beta 4; ITGA6; ITGB4	Human	HEK293
	Integrin alpha 6 beta 4 Protein, Human (HEK293, Flag-His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 α 6 β 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Flag 标签。Integrin alpha 6 beta 4 Protein, Human (HEK293, Flag-His) ，分子量约为 ~196 kDa。

HY-P73871

	*Integrin alpha 6* beta 1 Protein, Human (HEK293, Flag-His)** CD49f; Integrin alpha 6 beta 1; ITGA6B; VLA-6	Human	HEK293
	Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (HEK293, Flag-His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 α 6 β 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Flag 标签。Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (HEK293, Flag-His) ，分子量分别约为 ~110 & 130 kDa。

HY-P72614

	*IFN-alpha 6/IFNA6 Protein, Human (HEK293, His)* Interferon Alpha-6; IFN-Alpha-6; Interferon Alpha-54; Interferon Alpha-K; LeIF K; IFNA6	Human	HEK293
	重组人 IFN-alpha 6/IFNA6 蛋白 (HEK293, His) IFN-alpha 6 (IFNA6) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 6/IFNA6 蛋白 (HEK293, His) 含有 169 个氨基酸 (S21-E189)，由 HEK293 细胞产生并带有 C 端 His 标签。

HY-P76457

	IFN-alpha 10/IFNA10 Protein, Human (HEK293, His) Interferon alpha-10; Interferon alpha-6L; Interferon alpha-C; LeIF C	Human	HEK293
	重组人 IFN-alpha 10/IFNA10 蛋白 (HEK293, His) IFN-alpha 10 (IFNA10) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 10/IFNA10 蛋白 (HEK293, His) 含有 189 个氨基酸 (M1-D189)，由 HEK293 细胞产生并带有 C 端 His 标签。

HY-P700764

	*Integrin alpha 6* beta 1 Protein, Human (HEK293, His-Avi)** α6β1; Integrin alpha 6 beta 1; ITGA6&ITGB1; Integrin alpha 6 β 1	Human	HEK293
	Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 α 6 β 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 110-130 kDa。

HY-P702621

	*Integrin alpha 6* beta 1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi)** α6β1; Integrin alpha 6 beta 1; ITGA6&ITGB1; Integrin alpha 6 β 1	Human	HEK293
	Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi) 是重组的 Integrin alpha 6 beta 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi)

HY-P72244

	*IFN-alpha 6/IFNA6 Protein, Human (His-Myc)* IFNA6Interferon alpha-6; IFN-alpha-6; Interferon alpha-54; Interferon alpha-K; LeIF K	Human	E. coli
	重组人 IFN-alpha 6/IFNA6 蛋白 (His-Myc) IFN-alpha 6 (IFNA6) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 6/IFNA6 蛋白 (His-Myc) 含有 169 个氨基酸 (S21-E189)，由 E. coli 细胞产生并带有 N 端 His 标签和 C 端 Myc 标签。

HY-P702651

	RPS6KA6 Protein, Human (sf9, GST) RPS6KA6; ribosomal protein S6 kinase, 90kDa, polypeptide 6; ribosomal protein S6 kinase, 90kD, polypeptide 6; ribosomal protein S6 kinase alpha-6; RSK4; RSK-4; p90RSK6; p90-RSK 6; S6K-alpha 6; S6K-alpha-6; ribosomal S6 kinase 4; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 6; PP90RSK4	Human	Sf9 insect cells
	RSK4（核糖体 S6 激酶 4）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，具有组成型活性，不需要生长因子的存在即可发挥作用。它参与与细胞生长停滞相关的细胞信号传导途径，特别是由 p53/TP53 蛋白介导的信号传导途径。RPS6KA6 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 RPS6KA6 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。RPS6KA6 Protein, Human (sf9, GST)

HY-P76456

	IFN-alpha 10/IFNA10 Protein, Human (HEK293, Fc) Interferon alpha-10; Interferon alpha-6L; Interferon alpha-C; LeIF C	Human	HEK293
	重组人 IFN-alpha 10/IFNA10 蛋白 (HEK293, Fc) IFN-alpha 10 (IFNA10) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 10/IFNA10 蛋白 (HEK293, Fc) 含有 166 个氨基酸 (C24-D189)，由 HEK293 细胞产生并带有 N 端 hFc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0135S

Furosemide-d5
Furosemide-d₅ 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-133971S

Cholesterol-5α,6α-epoxide-d7
Cholesterol-5α,6α-epoxide-d₇ 是 Cholesterol-5α,6α-epoxide 的氘代物。

HY-W010934S

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d₇ 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 的氘代物。

HY-146767S

(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4
(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d₄ 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。

HY-150857S

*Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers)-d4*
Thymine-α,α,α,6-d₄ Glycol (mixture of diastereomers)-d₄ 是 Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers) 的氘代物。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-A0009S

Galanthamine-d3 hydrobromide

Galanthamine-d₃ (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83275

	*Integrin alpha 6* Antibody (YA3020)** ITGA6; CD49 antigen-like family member F; VLA-6; CD49f	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Integrin alpha 6 Antibody (YA3020) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3020), targeting Integrin alpha 6, with a predicted molecular weight of 127 kDa (observed band size: 127 kDa). Integrin alpha 6 Antibody (YA3020) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82004

	*Proteasome alpha 6* Antibody (YA1749)** proteasome subunit alpha 6; IOTA; p27K; PROS27	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Proteasome alpha 6 Antibody (YA1749) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1749), targeting Proteasome alpha 6, with a predicted molecular weight of 27 kDa (observed band size: 27 kDa). Proteasome alpha 6 Antibody (YA1749) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80890

	S100A6 Antibody (YA674) S100 alpha6; Protein S100-A6; Calcyclin; MLN 4; PRA; CACY; CABP; 5B10	WB	Human
	S100A6 Antibody (YA674) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 10 kDa, targeting to S100A6 (3E11). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80851

	Phospho-RSK4 (Ser232) Antibody RPS6KA6; RSK4; Ribosomal protein S6 kinase alpha-6; S6K-alpha-6; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 6; p90-RSK 6; p90RSK6; Ribosomal S6 kinase 4; RSK-4; pp90RSK4	WB, ICC/IF	Human
	Phospho-RSK4 (Ser232) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-RSK4 (Ser232). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

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反应物种
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性状
同型
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组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide 5α,6α-Epoxycholesterol		胆固醇
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

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