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磷脂酰肌醇

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58

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

6

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

3

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139533

    Others Others
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用,因此参与调节各种细胞功能,如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts
  • HY-150135B

    Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium

    Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使,可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
  • HY-18233

    E1210; APX001A

    Fungal Infection
    Manogepix (E1210) 是首创的,广谱和口服活性抗真菌药。Manogepix 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。
    Manogepix
  • HY-W020658

    Biochemical Assay Reagents Others
    磷脂酰肌醇 L-α-Phosphatidylinositol 是磷脂的组分之一,在有限的水合条件下,可以形成弯曲的膜界面。
    L-α-Phosphatidylinositol
  • HY-P2856

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    磷脂酶C,磷脂酰肌醇特异性 Phosphatidylinositol phosphodiesterase 将磷脂酰肌醇水解为二酰基甘油以及肌醇 1- 和 1, 2- 环磷酸酯的混合物。
    Phosphatidylinositol phosphodiesterase
  • HY-134442

    Biochemical Assay Reagents Others
    L-α-磷脂酰肌醇(牛肝)(钠盐) L-α-Phosphatidylinositol (liver, bovine) (sodium) 是一种生化试剂。
    L-α-Phosphatidylinositol (liver, bovine) (sodium)
  • HY-167548

    Biochemical Assay Reagents Others
    L-α-磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸铵 L-α-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate ammonium 是一种生化试剂。
    L-α-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate ammonium
  • HY-139041

    Others Others
    Palmitoylcholine chloride 可减轻 Ca(2+) 依赖性磷脂酰肌醇磷酸二酯酶 (EC 3.1.4.10) 在磷脂酰肌醇单层水解时的膜压力,并降低了酶活性。
    Palmitoylcholine chloride
  • HY-120506

    Bradykinin Receptor Others
    L-366811 是一种具有缓激肽激动活性的化合物,具有刺激磷脂酰肌醇周转和引起子宫收缩的活性。L-366811在大鼠子宫切片中可刺激磷脂酰肌醇周转,在体外可引起大鼠子宫收缩,对[3H]BK结合位点具有中等亲和力。
    L-366811
  • HY-127008

    Fluorescent Dye Others
    N-Butylfluorescein 是一种单环烷基荧光素,可用于合成测定磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C 的荧光底物。
    N-Butylfluorescein
  • HY-P5450

    PDK-1 Others
    PDKtide 是一种有生物活性的肽。(该肽是 PDK1(磷脂酰肌醇依赖性激酶 1)的底物。)
    PDKtide
  • HY-161798

    Others Cancer
    Orpinolide 是一种 withanolide 类似物,具有抗白血病特性。Orpinolide 能够破坏高尔基体的内平衡,该过程与内质网和高尔基膜界面上的活性磷脂酰肌醇 4-磷酸信号传导有关。
    Orpinolide
  • HY-15784

    Others Others
    NPPM 6748-481 是酵母磷脂酰肌醇转移蛋白 (PITP) Sec14 的选择性抑制剂。
    NPPM 6748-481
  • HY-106006

    PI3K Others Inflammation/Immunology
    RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50=12 nM),显示出对 PI3Kδ 相对于 PI3Kγ 有两倍的选择性,并且对 PI3Kα 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3Kδ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    RV-1729
  • HY-157706

    PI3K Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇,通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化,进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化,影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症,糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
    PI(3,4)P2 (18:1) (ammonium salt)
  • HY-149152

    Drug Derivative Metabolic Disease
    PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dioctanoyl) 是磷脂酰肌醇的合成衍生物。
    PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dioctanoyl)
  • HY-119726

    APX001; E1211

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶,这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位,从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix
  • HY-130405

    Drug Derivative Metabolic Disease
    PtdIns-(1,2-dipalmitoyl) ammonium (DPPI) 是一种含有 C16:0 脂肪酰链的磷脂酰肌醇 (PtdIns) 衍生物。
    PtdIns-(1,2-dipalmitoyl) ammonium
  • HY-111266

    PI3K Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Halenaquinone 是一种 磷脂酰肌醇3-激酶 抑制剂,可从海洋海绵中分离得到。Halenaquinone 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,诱导 PC12 细胞凋亡。
    Halenaquinone
  • HY-U00426
    BF738735
    3 篇文献验证

    PI4K Reverse Transcriptase Infection
    BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
    BF738735
  • HY-14607

    HP 749

    Potassium Channel Neurological Disease
    贝西吡啶盐酸盐 Besipirdine (hydrochloride) 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂,具有胆碱能和肾上腺素能活性。Besipirdine (hydrochloride) 的胆碱能活性涉及刺激磷脂酰肌醇转换和钾电流的减少。Besipirdine (hydrochloride) 的肾上腺素能活性涉及刺激去甲肾上腺素释放,这归因于抑制突触前 α2-肾上腺素能受体和抑制去甲肾上腺素摄取。Besipirdine (hydrochloride) 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Besipirdine hydrochloride
  • HY-164915

    Others Metabolic Disease
    5-InoAz 是一种肌醇类似物,用作标记分枝杆菌细胞包膜的代谢探针。5-InoAz 将糖脂 [磷脂酰肌醇甘露聚糖 (PIM), PIM锚定的脂甘露聚糖 (LM) 和脂阿拉伯糖甘露聚糖 (LAM)] 整合到细胞包膜中。
    5-InoAz
  • HY-P99006

    MORab-009

    Mesothelin Cancer
    阿麦妥单抗 Amatuximab (MORab-009) 是一种针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合人源化 IgG1/k 单抗。Mesothelin 是一种糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定的膜糖蛋白,存在于有限的正常成人组织中,如间皮。
    Amatuximab
  • HY-119726A

    APX001 (tautomerism); E1211 (tautomerism)

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Fosmanogepix tautomerism (APX001 tautomerism) 是一种广谱且口服有效的抗侵袭性真菌感染化合物。Fosmanogepix tautomerism 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶,这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位,从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。Fosmanogepix tautomerism 可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix (tautomerism)
  • HY-101423

    PI5P4K Cardiovascular Disease
    NIH-12848 是推定的磷脂酰肌醇 5-磷酸4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 抑制剂,IC50 值为 1 μM。
    NIH-12848
  • HY-145316

    Pantetheinase Metabolic Disease
    Vanin-1-IN-2 是一种有效的 vanin-1 抑制剂,IC50 为 162 nM。Vanin-1 是一种细胞表面相关的糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定蛋白,在肾脏、肝脏和小肠中高水平表达。
    Vanin-1-IN-2
  • HY-109029

    INCB040093

    PI3K Cancer
    Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略,可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。
    Dezapelisib
  • HY-151473

    PIKfyve Infection Cancer
    PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针,可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve),IC50 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。
    PIKfyve-IN-1
  • HY-141690A

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-19 hydrochloride 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K) 抑制剂,提取自专利 WO2017153220, step 5.
    PI3K-IN-19 hydrochloride
  • HY-P99013
    Codrituzumab
    1 篇文献验证

    GC33; RO5137382

    Glycoprotein VI Cancer
    考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体,具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
    Codrituzumab
  • HY-103489
    PI-273
    5 篇文献验证

    PI4K Apoptosis Cancer
    PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂,IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡
    PI-273
  • HY-135526

    Desmethoxyviridiol

    PI3K Infection
    Demethoxyviridiol (Desmethoxyviridiol)是一种最初从 N. hinnuleum 中分离出来的霉菌毒素。Demethoxyviridiol 可导致刚出生的公鸡死亡(LD50=4.2 mg/kg)。Demethoxyviridiol 还是磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的抑制剂。
    Demethoxyviridiol
  • HY-152155

    PI5P4K Inflammation/Immunology Cancer
    ARUK2001607 是一种选择性磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 γ (PI5P4Kγ) 抑制剂,Kd 为 7.1 nM。ARUK2001607 显示出超过其他 >150 种激酶的高选择性。
    ARUK2001607
  • HY-130592

    C48/80 trihydrochloride

    Phospholipase Neurological Disease
    Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。
    Compound 48/80 trihydrochloride
  • HY-160283

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-50 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K) 抑制剂,提取自专利 WO2023239710A1,example 35。
    PI3K-IN-50
  • HY-163001

    Autophagy p62 Atg8/LC3 Cancer
    Microcolin H 是一种海洋脂肽,是磷脂酰肌醇转移蛋白配体,靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化,降低癌细胞中 p62 的水平,导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展,具有抗增殖活性。
    Microcolin H
  • HY-103224

    PI3K Cancer
    PIT-1 是一种选择性的 PIP3 (3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇) 的拮抗剂。PIT-1 通过抑制 PIP3 依赖的 PI3K / Akt 信号传导从而抑制癌细胞存活并诱导其凋亡。PIT-1 在体内也具有抗肿瘤活性。
    PIT-1
  • HY-147110

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformansC. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
    APX2039
  • HY-163572

    Others Cancer
    PIP5K1α-IN-1 (Compound 3e) 是一种磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 I 型 α (PIP5K1α) 抑制剂,IC50 为 0.46 μM。
    PIP5K1α-IN-1
  • HY-110150
    UNC3230
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂,IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C,但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-P99506

    SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1

    ADC Antibody Cancer
    他林妥单抗 Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3MBD3) 的 ADC AntibodyDPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶,在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性,Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
    Tamrintamab
  • HY-101798

    PI3K Cancer
    MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (PI3Kδ) 双重抑制剂,可阻止 B 细胞活化,抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    MDVN1003
  • HY-158790

    Ferroptosis Cancer
    (R)-HTS-3 是溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 (LPCAT3) 的抑制剂,其 IC50 只为 0.09 μM。(R)-HTS-3 抑制 PE, PC 和 PS 的 c20:4 含量,同时促进 C22:4 磷脂的相应升高和 20:4 磷脂酰肌醇 (PI) 脂的增加。
    (R)-HTS-3
  • HY-135283

    A-216546

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    ABT-546 (A-216546) 是一种有效的,高选择性和活性的内皮素 ETA 受体拮抗剂,对 [125I]-内皮素-1 与克隆的人 ETA 结合的 Ki 为 0.46 nM。ABT-546 对 ETA 的选择性比对 ETB 受体的选择性高 25,000 倍以上。ABT-546 阻断内皮素-1 诱导的花生四烯酸释放和磷脂酰肌醇水解,IC50 分别为 0.59 nM 和 3 nM。
    ABT-546
  • HY-148971A

    Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium

    Others Others
    PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium (Phosphatidylinositol tris-3,4,5-phosphate, 1,2-dipalmitoyl sodium) 是 3, 4, 5-三磷酸磷脂酰肌醇 (PIP3) 类似物。PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) sodium 可掺入脂质体中,模拟与体内条件非常相似的膜磷脂背景。
    PtdIns-(345)-P3 (12-dipalmitoyl) (sodium)
  • HY-124187

    Ethyl pinolenate

    Biochemical Assay Reagents Others
    皮诺酸乙酯 Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
    Pinolenic acid ethyl ester
  • HY-116191

    PI3K mTOR Cancer
    WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂,对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K αmTOR 的激酶活性,并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。
    WJD008
  • HY-111083

    CID23612552

    GPR55 Others
    ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导(在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50=1.076 µM)。ML-191 抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化 (IC50=328 nM) 。当使用浓度为 30 µM 时,ML-191 抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
    ML191
  • HY-147419

    PI3K Cancer
    Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性,也具有抗肿瘤活性。
    Vulolisib
  • HY-101115

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂,其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
    PI3K-IN-6

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