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By Targets:	ADC Cytotoxin (2) Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (2) Apoptosis (20) Autophagy (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Endothelin Receptor (1) ERK (2) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (2) HDAC (1) Hedgehog (1) Histamine Receptor (2) Histone Acetyltransferase (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Leukotriene Receptor (1) LPL Receptor (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (1) Na+/K+ ATPase (1) PAI-1 (1) PAK (1) Parasite (2) PARP (2) PCSK9 (1) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) Potassium Channel (16) PROTACs (3) Raf (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (1) Sigma Receptor (2) Sirtuin (1) SphK (9) STAT (1) TGF-β Receptor (2) Topoisomerase (2) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (1) Wnt (3) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (65) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (5) Infection (3) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (20)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

111

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139156

SK-575	PROTACs PARP	Cancer
SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的 PARP1 降解剂，其 IC₅₀ 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。

HY-137341

SK-3-91	Others	Cancer
SK-3-91 是一种多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。

HY-135732

SK33	Androgen Receptor	Cancer
SK33，肌醇类似物，是一种有效的组织选择性抗雄激素活性分子。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。

HY-119016

SK1-I 1 篇文献验证 BML-258	SphK	Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，K_i 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

HY-117059

SK609 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SK609 hydrochloride 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂，EC₅₀ 为 1109 nM。SK609 hydrochloride 可用于帕金森病的研究。

HY-147101

SK-575-NEG	PARP	Cancer
SK-575-NEG (化合物 28)是 SK-575 的甲基化对应物，由 SK-575 中哌啶-2,6-二酮的氨基甲基化合成，作为对照化合物。SK-575-NEG 与 PARP1 强结合，其 IC₅₀ 值为 2.64 nM。当浓度达到 1 μM 时，SK-575-NEG 对 MDA-MB-436 和 Capan-1 细胞的 PARP1 降解完全无效。

HY-121512

SK-7041	HDAC Apoptosis	Cancer
SK-7041 是一种 HDAC 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 172 nM。SK-7041 诱导组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化，在体内外抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞在 G1 期。

HY-W116433

SK609	Others	Neurological Disease
SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。

HY-119016A

SK1-I hydrochloride BML-258 hydrochloride	SphK	Cancer
SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，K_i 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

HY-122714

SK-216	PAI-1	Cancer
SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。

HY-147556

SK3 Channel-IN-1	Potassium Channel	Cancer
SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。

HY-101805

SK1-IN-1 1 篇文献验证	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为58 nM。

HY-109181

Lazuvapagon SK-1404; KRP-N118	Vasopressin Receptor	Others
Lazuvapagon (SK-1404) 是一种血管加压素 V2 受体激动剂，用于遗尿症的研究。

HY-W075744

SK-J002-1n	Others
SK-J002-1n是一种高效的催化剂，具有优异的交叉偶联反应活性。SK-J002-1n在有机合成中广泛应用于构建复杂分子结构。SK-J002-1n的手性特性使其在制药行业中扮演着重要角色，为合成手性化合物提供了支持。SK-J002-1n能够显著提高转化效率，是过渡金属催化剂中的重要组成。

HY-W075747

SK-J014-1n	Others
SK-J014-1n是一种镍催化剂，具有高效的交叉偶联活性。SK-J014-1n能够有效促进有机合成反应，提升反应速率与选择性。SK-J014-1n在合成复杂有机分子过程中展现出良好的催化性能。

HY-W075745

SK-J003-1n	Others
SK-J003-1n是一种镍催化剂，具有优良的交叉偶联反应活性。SK-J003-1n在有机合成中可用作配体，提高反应的选择性和效率。SK-J003-1n能够有效催化不同底物之间的偶联反应，突出其在化合物开发和材料科学中的重要作用。

HY-14877

Anagliptin 3 篇文献验证 SK-0403	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
利格列汀 Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-14877A

Anagliptin hydrochloride SK-0403 hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿拉格列汀盐酸盐 Anagliptin (SK-0403) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-124235

SK&F 97574 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Others
SK&F 97574 hydrochloride 是 H+/K+ ATPase 的可逆性抑制剂，可减少胃酸分泌并促进酸相关上消化道溃疡的愈合。

HY-15540

Metiamide SK&F 92058	Histamine Receptor	Endocrinology
甲硫米特 Metiamide (SK&F 92058) 是组胺H2受体拮抗剂。

HY-142090

Donetidine SK&F 93574	Histamine Receptor	Others
Donetidine (SK&F 93574) 是组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，在比格犬模型中促进组胺的释放。

HY-14930A

Mirodenafil dihydrochloride SK-3530 dihydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-14930

Mirodenafil SK3530	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
米罗那非 Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-13822

SKI II 4 篇文献验证	SphK Wnt Apoptosis	Cancer
SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC₅₀值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。

HY-115735

SKI-I	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂，抑制 ST-hSK 的 IC₅₀ 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC₅₀=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。

HY-12895

SKI V 1 篇文献验证	SphK PI3K Apoptosis	Cancer
SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC₅₀ 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K，对 hPI3k 的 IC₅₀ 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-123024

Cefatrizine BL-S-640; SK&F 60771	Apoptosis Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。Cefatrizine 也是一种 eEF2K 抑制剂，在人乳腺癌细胞中具有抗增殖活性，可诱导 ER 应激，导致细胞死亡。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。

HY-P2795

Kallikrein, Porcine pancreas kininogenase; SK-827	Endogenous Metabolite	Others
激肽释放酶 Kallikrein, Porcine pancreas (kininogenase) 能够在血浆和组织中形成激肽释放酶激肽系统（KKS)，分别产生缓激肽和激肽肽。

HY-106785

Pobilukast SKF-104353; SK&F-104353	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Pobilukast 是一种经典的 CysLT1 受体拮抗剂。Pobilukast 可用于哮喘的研究。

HY-19671

Apomine SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085	Apoptosis	Cancer
Apomine (SR-45023A) 是一种抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。

HY-18366A

RU-SKI 43 hydrochloride 2 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
RU-SKI 43（盐酸盐） RU-SKI 43 hydrochloride 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC₅₀ 为 850 nM。RU-SKI 43 hydrochloride 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9	Cardiovascular Disease
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-N11669

Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物，具有较好的抗肿瘤活性，可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白，从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。

HY-126823

Phen Green SK diacetate (5/6-mixture) 5 篇文献验证 PGSK diacetate (5/6-mixture)	Fluorescent Dye	Others
Phen green SK (PGSK) diacetate是一种荧光重金属指示剂，可与多种金属离子发生反应，包括Fe²⁺、Cd²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺。 Phen green SK diacetate激发/发射最大值分别为507/532 nm。

HY-120355A

AP14145 hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP14145 hydrochloride 是一种有效的 K_Ca2 (SK) 通道负变构调节剂，对 K_Ca2.2 (SK2) 和 K_Ca2.3 (SK3) 通道的 IC₅₀ 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP)，并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。

HY-N0219

Bicuculline 最多引用文献 21 篇文献验证 (+)-Bicuculline; d-Bicuculline	GABA Receptor	Neurological Disease
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-12900

RB-005	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
RB-005 是一种对鞘氨醇激酶1 (SK1) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=3.6 µM)，对另一种同工酶 SK2 的抑制作用较弱。RB-005 的选择性抑制作用有助于区分 SK1 和 SK2 的生物学功能和角色，可用于炎症性疾病和癌症的研究。

HY-N0219R

Bicuculline (Standard)	GABA Receptor	Neurological Disease
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-110105

NS8593 hydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流，K_d 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca²⁺ 依赖性 (在 0.5 μM Ca²⁺ 时，K_d 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。

HY-P5154

Tamapin	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-P5154A

Tamapin TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-109160

Rimtuzalcap CAD-1883	Potassium Channel	Neurological Disease
Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。

HY-N9003

Dihydroprehelminthosporol	Others	Cancer
Dihydroprehelminthosporol (Compound 1) 是从真菌 Veronaea sp. 中分离出来的。Dihydroprehelminthosporol 对人类癌症细胞系 A549 和 SK-0A-3 具有细胞毒性。

HY-102070

NS13001	Potassium Channel	Neurological Disease
NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC₅₀ 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 具有研究脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和其他小脑共济失调的潜力。

HY-168574

SZU-B6	Sirtuin Apoptosis PROTACs	Cancer
SZU-B6 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 SIRT6，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中降解 SIRT6 的 DC₅₀ 分别为 45 nM 和 154 nM。SZU-B6 可抑制 SK-HEP-1 细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.51 μM，可抑制 SK-HEP-1 和 Huh-7 的集落形成，诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。SZU-B6 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-16605); Black: 连接子 (HY-W012935); BLue: E3 连接酶配体 (HY-W453548)

HY-163735

BA6b9	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
BA6b9 是一种靶向 CaM-PIP2 结合结构域的 SK4 通道变构抑制剂。BA6b9 通过与位于接头 S4-S5 中的两个关键残基 Arg191 和 His192 相互作用来抑制 SK4 通道，IC₅₀ 值为 8.6 μM (WT SK4)。BA6b9 显著延长了大鼠离体心脏的心房和房室有效不应期 (ERP)，并减少了心房颤动 (AF) 的诱导，有潜力用于心律失常的研究。

HY-120059

NS4591	Others	Neurological Disease
NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂，具有增强小（SK）和中等（IK）导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍，而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中，抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩，表现出对apamin的敏感性。

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Others	Cancer
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

Cat. No.	Product Name

HY-L009

激酶抑制剂库

2,842 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 2,842 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 最多引用文献 11 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 最多引用文献 11 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P5154A

Tamapin TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-P0256

Apamin 4 篇文献验证 Apamine	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
蜂毒明肽 Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

HY-P0256A

Apamin TFA 4 篇文献验证 Apamine TFA	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
蜂毒明肽三氟乙酸盐 Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

HY-P1424A

Lei-Dab7 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa2.2 高于 KCa2.1、KCa2.3、KCa3.1、Kv 和 Kir2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。

HY-P5436

SK-MLCK M13	Peptides	Others
SK-MLCK M13 是一种有生物活性的肽。(M-13 是一种肽，代表钙调蛋白 (CaM) 靶蛋白的 CAM 结合域。 CaM 是一种普遍存在的 Ca2+ 结合蛋白。)

HY-P5154

Tamapin	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-P3064

Scyllatoxin Leiurotoxin I	Potassium Channel	Neurological Disease
Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素，它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 K_Ca (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。

HY-P1424

Lei-Dab7	Potassium Channel	Neurological Disease
Lei-Dab7 是一种有效的选择性 SK2 (KCa2.2) 通道阻滞剂，K_d 为 3.8 nM。Lei-Dab7 在 KCa1、KCa3、Kv 和 Kir2.1 通道上显示低活性或无活性。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) 1 篇文献验证 REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	PCSK9	Cardiovascular Disease
阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

Species:	Human (19) Virus (1) Rhesus Macaque (2) Mouse (2)
Tag:	His (14) Tag Free (3) Avi (9) Fc (7) B2M (1)
Source:	HEK293 (19) CHO (1) Sf9 insect cells (2) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78747

	Furin/PCSK3 Protein, Human (HEK293, His) FURIN; FUR; PACE; PCSK3; SPC1	Human	HEK293
	重组人PCSK3 蛋白 Furin/PCSK3 蛋白是组成型分泌途径中普遍存在的内切蛋白酶，可有效切割 RX(K/R)R 共有基序。它的多功能性在处理 TGFB1（TGF-β-1 激活所必需）和将脑钠尿因子激素原转化为活性 BNP(1-32) 方面表现得很明显。Furin/PCSK3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的弗林蛋白酶/PCSK3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-6*His 标签。Furin/PCSK3 Protein, Human (HEK293, His) 全长 548 个氨基酸，分子量为 60-75 kDa。

HY-P7154

	DKK-1 Protein, Mouse (CHO) 5 篇文献验证 rMuDKK-1; mDkk-1; Dickkopf-1	Mouse	CHO
	重组小鼠 DKK-1 (CHO细胞表达) Dkk-1 Protein, Mouse (CHO)是 Wnt信号通路的有效抑制剂，是dickkopf 家族成员之一。

HY-P7155B

	DKK-1 Protein, Human (HEK293) rHuDKK-1; hDkk-1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P7155A

	DKK-1 Protein, Human (HEK293, His) 最多引用文献 8 篇文献验证 rHuDKK-1; hDkk-1; SK	Human	HEK293
	重组人Dickkopf 相关蛋白-1 (DKK1) (hek293表达) Dkk-1 Protein, Human (HEK293)可通过抑制 Wnt 信号通路来参与胚胎发育过程。

HY-P71792

	TYR Protein, Human (P.pastoris, His) 2 篇文献验证 ATN; CMM8; LB24 AB; LB24-AB; OCA1; OCA1A; OCAIA; Oculocutaneous albinism IA; SHEP3; SK29 AB; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB; TYR; Tyrosinase	Human	P. pastoris
	TYR 蛋白是一种含铜氧化酶，通过催化酪氨酸羟基化为多巴来启动黑色素的产生。这一重要步骤是黑色素和多酚化合物合成的限速。TYR 进一步能够将 DOPA 氧化为 DOPA-quinone，并可能介导 DHI 转化为 indole-5,6 quinone，在黑色素生物合成所涉及的复杂级联反应中发挥着至关重要的作用。TYR Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 TYR 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His, N-6*His 标签。TYR Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 359 个氨基酸，分子量约为 ~48 kDa。

HY-P72968

	DKK-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 3 篇文献验证 Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72969

	DKK-1 Protein, Mouse (HEK293, His) Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Mouse	HEK293
	DKK-1 蛋白通过抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物来拮抗经典 Wnt 信号传导，从而促进 LRP5/6 内化。除了其 Wnt 依赖性作用外，DKK1 通过抑制 KREMEN1 的促凋亡功能而具有 Wnt 独立的抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 DKK1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78430

	DKK-1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) Dickkopf-1; Dkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P702913

	SPHK2 Protein, Human (sf9, His) SK2; Sphingosine kinase 2	Human	Sf9 insect cells
	SPHK2 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 SPHK2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His 标签。SPHK2 Protein, Human (sf9, His)

HY-P79018

	TYR Protein, Human (HEK293, His) ATN; CMM8; LB24 AB; LB24-AB; OCA1; OCA1A; OCAIA; Oculocutaneous albinism IA; SHEP3; SK29 AB; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB; TYR; Tyrosinase	Human	HEK293
	TYR 蛋白是一种含铜氧化酶，通过催化酪氨酸羟基化为多巴来启动黑色素的产生。这一重要步骤是黑色素和多酚化合物合成的限速。TYR 进一步能够将 DOPA 氧化为 DOPA-quinone，并可能介导 DHI 转化为 indole-5,6 quinone，在黑色素生物合成所涉及的复杂级联反应中发挥着至关重要的作用。TYR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TYR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P75708

	DKK-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Rhesus Macaque	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P75707

	DKK-1 Protein, Rhesus Macaque (N256Q, HEK293, His) Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Rhesus Macaque	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Rhesus Macaque (N256Q, HEK293, His) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700940

	*HLA-A0201 MART-1 Complex Protein, Human (ELAGIGILTV, HEK293, His-Avi)** MART1; LB39-AA; SK29-AA; Melan-A; MLANA	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 MART-1 Complex Protein, Human (ELAGIGILTV, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 MART-1 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 MART-1 Complex Protein, Human (ELAGIGILTV, HEK293, His-Avi) ，分子量为 53-63 kDa。

HY-P700941

	*HLA-A0201 MART-1 Complex Tetramer Protein, Human (ELAGIGILTV, HEK293, His-Avi)** MART1; LB39-AA; SK29-AA; Melan-A; MLANA	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 MART-1 Complex Tetramer Protein, Human (ELAGIGILTV, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 MART-1 复合四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 MART-1 Complex Tetramer Protein, Human (ELAGIGILTV, HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P700863

	DKK-1 Protein, Human (89a.a, HEK293, mFc) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 DKK1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P700704

	DKK-1 C terminal Domain Protein, Human (HEK293, Fc-Avi) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 C terminal Domain Protein, Human (HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 C 末端结构域蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700705

	DKK-1 N terminal Domain Protein, Human (HEK293, Fc-Avi) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 N terminal Domain Protein, Human (HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 N 末端结构域蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700884

	DKK-1 C terminal Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 C terminal Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 C 末端蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700885

	DKK-1 N terminal Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 N terminal Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 N 末端蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P702765

	SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, 363a.a) SK1; sphingosine kinase 1; SPHK1; SPK 1; SPK	Human	Sf9 insect cells
	SPHK1/鞘氨醇激酶 1 蛋白是一种多功能脂质介质，可磷酸化鞘氨醇以生成 1-磷酸鞘氨醇 (SPP)。SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, 363a.a) 是重组的 SPHK1/鞘氨醇激酶1，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, 363a.a)

HY-P74923

	HA1/Hemagglutinin Protein, H7N3 (ACA25329, HEK293, His) Influenza A H7N3 (A/chicken/SK/HR-00011/2007) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H7N3 (ACA25329, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71544

	MLANA Protein, Human (His, B2M) Antigen LB39 AA; Antigen LB39-AA; Antigen SK29 AA; Antigen SK29-AA; MAR1_HUMAN; MART 1; MART-1; MART1; Melan A; Melan A protein; Melanoma antigen recognized by T cells 1; Melanoma antigen recognized by T-cells 1; MLAN A; MLANA; OTTHUMP00000021036; OTTHUMP00000021037; OTTHUMP00000021038; Protein Melan-A	Human	E. coli
	MLANA蛋白在黑素体生物合成中至关重要，确保GPR143的稳定性，并在黑素细胞蛋白PMEL的表达、稳定性、运输和加工中发挥关键作用。它与 PMEL 和 GPR143 的相互作用凸显了它在第二阶段黑素体形成所需的复杂网络中的不可或缺的作用。MLANA Protein, Human (His, B2M) 是重组的 MLANA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, B2M 标签。

HY-P78494

	Nectin-1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD111; ED4; HIgRPVRR; HVEC; MGC142031; Nectin1; PRR; PRR1; PRR1MGC16207; PVRL1; PVRR1; SK-12; PVRL1; CLPED1; HIgR; OFC7; PVRR	Human	HEK293
	Nectin-1 蛋白通过同源或异源反式二聚体形成介导细胞间接触，与 Nectin-3 和 Nectin-4 发生异源相互作用。它还促进神经突生长。在微生物感染中，Nectin-1 充当单纯疱疹病毒 1 (HHV-1)、单纯疱疹病毒 2 (HHV-2) 和伪狂犬病病毒 (PRV) 的受体。Nectin-1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 Nectin-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78179

	Nectin-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD111; ED4; HIgRPVRR; HVEC; MGC142031; Nectin1; PRR; PRR1; PRR1MGC16207; PVRL1; PVRR1; SK-12; PVRL1; CLPED1; HIgR; OFC7; PVRR	Human	HEK293
	Nectin-1 蛋白通过同源或异源反式二聚体形成介导细胞间接触，与 Nectin-3 和 Nectin-4 发生异源相互作用。它还促进神经突生长。在微生物感染中，Nectin-1 充当单纯疱疹病毒 1 (HHV-1)、单纯疱疹病毒 2 (HHV-2) 和伪狂犬病病毒 (PRV) 的受体。Nectin-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 Nectin-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。

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HY-P82777

	Tyrosinase Antibody (YA2522) ATN; CMM8; LB24 AB; SHEP3; SK29 AB; Tumor rejection antigen AB; TYR	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	Tyrosinase Antibody (YA2522) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2522), targeting Tyrosinase, with a predicted molecular weight of 60 kDa (observed band size: 70-80 kDa). Tyrosinase Antibody (YA2522) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF experiment in human background.

HY-P82961

	DKK1 Antibody (YA2706) DKK1; Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; hDkk-1; SK	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Rat
	DKK1 Antibody (YA2706) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2706), targeting DKK1, with a predicted molecular weight of 29 kDa (observed band size: 38 kDa). DKK1 Antibody (YA2706) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, rat background.

HY-P83295

	MelanA Antibody (YA3040) MLANA; MART1; Melanoma antigen recognized by T-cells 1; MART-1; Antigen LB39-AA; Antigen SK29-AA; Protein Melan-A	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	MelanA Antibody (YA3040) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3040), targeting MelanA, with a predicted molecular weight of 13 kDa (observed band size: 20 kDa). MelanA Antibody (YA3040) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

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