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3T3-L1 cells

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42

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

17

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0930B

    AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物,有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物,产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-155363

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增,提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-23199

    Acyltransferase Metabolic Disease
    H2-003 是一种选择性的人 DGAT2 抑制剂,能抑制甘油三酯 (TG) 的生物合成。H2-003 还能在 3T3-L1 细胞中有效抑制脂滴的形成。H2-003 可用于 DGAT2 以及 TG 相关代谢性疾病的研究。
    H2-003
  • HY-N12120

    Others Metabolic Disease
    Retrofratamide A 是一种酰胺成分,可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。
    Retrofractamide A
  • HY-N2961

    Others Others
    Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。
    Broussonin B
  • HY-118386

    Others Metabolic Disease
    H2-005是一种选择性抑制二酰基甘油酰转移酶2(DGAT2)的化合物,具有抑制肝细胞和前脂肪细胞中三酰甘油合成的活性。H2-005在HepG2肝细胞和3T3-L1前脂肪细胞中显著降低三酰甘油的生物合成。H2-005在DGAT2过表达的HEK293细胞中展现出特异性的抑制活性。H2-005几乎完全抑制了在3T3-L1细胞中与DGAT1抑制剂共同处理时的脂滴形成。H2-005将有助于DGAT2相关的脂质代谢研究及代谢疾病抑制的药物开发。
    H2-005
  • HY-N7661

    PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到,可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂,可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-119790

    PPAR Metabolic Disease
    Palmitoyllactic acid是一种长链脂肪酸,具有促进脂肪生成的活性。Palmitoyllactic acid能诱导3T3-L1细胞产生类似棕色脂肪的表型。Palmitoyllactic acid增强了多种棕色/米色细胞特异性基因的表达,如Prdm16和Pgc1a等。Palmitoyllactic acid的作用与PPARγ激动剂相似,显著增强了在地塞米松存在下的脂肪生成。Palmitoyllactic acid可用于肥胖的研究。
    Palmitoyllactic acid
  • HY-N13160

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sanggenon F 一种是源自 Morus alba var. multicaulis 的黄酮类化合物,可抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化及 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和 IFN-γ 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50 为 19 nM)。Sanggenon F 在抗炎和代谢疾病领域具有潜在应用价值。
    Sanggenon F
  • HY-146398

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞,可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-N0457
    Chicoric acid
    1 篇文献验证

    Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸,可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力,并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗,并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
    Chicoric acid
  • HY-121579

    PPAR Others
    L-764406 是一种非噻唑烷二酮 (TZD) 型的 PPARg 核受体配体,具有高亲和力。L-764406 对 PPARg 具有显著的结合能力(IC50=70 nM)。在表达 PPARg LBD 和相应报告基因的嵌合受体以及 3T3-L1 细胞中,L-764406 表现出部分激动剂活性,并诱导表达脂肪细胞特异性基因 aP2。相反,在转染含有 PPARa 或 PPARd LBD 的嵌合受体的细胞中,L-764406 未表现出活性。
    L-764406
  • HY-168074

    Amylases Glycosidases Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    4″-C18 EGCG 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 值分别为 3.74 和 0.81 μM。4″-C18 EGCG 抑制碳水化合物水解酶,减少氧化应激和炎症,具有抗糖尿病活性。4″-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子,对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、非癌细胞系 3T3-L1 和 HEK 293 的细胞毒性达 50 μM。
    4″-C18 EGCG
  • HY-N0704
    Agrimol B
    1 篇文献验证

    Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚,是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγC/EBPαFASUCP-1apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYCSKP2p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-N0457R

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 (Standard) Chicoric acid (Standard)是 Chicoric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸,可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力,并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗,并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症
    Chicoric acid (Standard)
  • HY-N11038

    Others Others
    Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。
    Drynachromoside A
  • HY-105953

    ONO-995

    Others Endocrinology
    氟氧前列素 Froxiprost (ONO-995) 是一种 PGF2α 类似物。Froxiprost 可刺激成骨细胞样 MC3T3-E1 细胞中的胸苷吸收、1,2 二酰甘油 (1,2-DAG) 积累和磷酸胆碱形成。
    Froxiprost
  • HY-N14021

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Petasites japonicus extract 是从 Petasites japonicus 中提取的,具有抗氧化、抗炎、抗肥胖、神经保护和抗癌作用。Petasites japonicus extract 通过上调 MC3T3-E1 细胞中的 Runx2 和 Osterix 促进成骨细胞分化。
    Petasites japonicus extract
  • HY-108931

    EGFR Cancer
    AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂,在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM,在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC50 >50 μM。
    AG 1406
  • HY-P10328

    DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Vasoactive intestinal contractor 是内皮素家族的成员。Vasoactive intestinal contractor 刺激 fura-2 过表达的 Swiss 3T3 细胞中细胞内 Ca2+ 浓度快速增加。
    Vasoactive intestinal contractor
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol
    2 篇文献验证

    20α-Hydroxycholesterol

    Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂,在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中,激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol
  • HY-N0123
    Aloin-A
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Barbaloin-A

    Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物,ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-160162

    PPAR Metabolic Disease
    SR 11023 是一种口服活性 PPARγ 拮抗剂,IC50 值为 109 nM,在糖尿病研究中发挥着重要作用[1]
    SR 11023
  • HY-102082

    Others Inflammation/Immunology
    Adenosine N1-oxide 是一种具有口服活性的抗炎剂,可从蜂王浆中分离得到。Adenosine N1-oxide 促进成骨和成脂分化。
    Adenosine N1-oxide
  • HY-N0123R

    Others Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物,ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-12316R

    20α-Hydroxycholesterol (Standard)

    Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂,在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中,激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)
  • HY-161247

    5-HT Receptor Metabolic Disease
    5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的,口服有效的 5HT2A 拮抗剂,IC50 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性,在细胞系 VERO,HFL-1,L929,NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。
    5-HT2A antagonist 2
  • HY-146288

    LXR Metabolic Disease
    LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂),导致 LXR 激动。
    LXR agonist 2
  • HY-146561

    Glucocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂,对 NF-κB 转录抑制的 IC50 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录,如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。
    S-HP210
  • HY-168533

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    ZG-2305 是一种有效的,选择性和具有口服活性的抑制缺氧诱导因子 (factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH)) 的抑制剂,对 FIH 和 PHD2 的 Ki 值分别为 79.6 和 2786 nM。ZG-2305 可增加 EGLN3 基因的表达。ZG-2305 可降低细胞甘油三酯水平并减少脂质积累。ZG-2305 具有研究肥胖和脂肪肝疾病的潜力。
    ZG-2305
  • HY-50683
    JNJ-38877605
    4 篇文献验证

    c-Met/HGFR Metabolic Disease Cancer
    JNJ-38877605 是一种具有口服活性 c-Met 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 为 4 nM ,对 c-Met 的选择性是其他 200 种酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶的 600 倍。JNJ-38877605 抑制 c-Met 磷酸化并调节脂质积累,可用于肿瘤和代谢疾病研究。
    JNJ-38877605
  • HY-114615

    AMP-DNM

    Glycosidases Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。
    AMP-Deoxynojirimycin
  • HY-B0227
    Ketoprofen
    4 篇文献验证

    RP-19583

    COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    酮洛芬 Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,可抑制 cyclooxygenase 的活性,其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen
  • HY-W017212
    Methyl cinnamate
    1 篇文献验证

    Methyl 3-phenylpropenoate

    Tyrosinase Bacterial AMPK Infection Metabolic Disease
    肉桂酸甲酯 Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
    Methyl cinnamate
  • HY-B0227A

    RP-19583 (lysinate)

    COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    赖氨酸酮基布洛芬 Ketoprofen (RP-19583) lysinate 是一种非甾体抗炎剂,可抑制 cyclooxygenase 的活性,其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen lysinate 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen (lysinate)
  • HY-N8016S2

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    正壬醛-d2 Nonanal-d2 是氘代标记的 Methyl cinnamate (HY-W017212)。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
    Nonanal-d2
  • HY-B0227AR

    COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    赖氨酸酮基布洛芬 (Standard) Ketoprofen (lysinate) (Standard)是 Ketoprofen (lysinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketoprofen (RP-19583) lysinate 是一种非甾体抗炎剂,可抑制 cyclooxygenase 的活性,其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen lysinate 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究[1]
    Ketoprofen (lysinate) (Standard)
  • HY-114911

    DA2370; Prenazone; Zepelin

    COX Reactive Oxygen Species MMP Inflammation/Immunology
    Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
    Feprazone
  • HY-N3007A

    Others Inflammation/Immunology
    (E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。
    (E)-Naringenin chalcone
  • HY-12317

    Smo Hedgehog Cancer
    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
    GSA-10
  • HY-114911R

    COX Reactive Oxygen Species MMP Inflammation/Immunology
    Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2MMP-9 的表达。此外,Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
    Feprazone (Standard)
  • HY-W005130

    NF-κB Metabolic Disease
    2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF-ĸB 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde

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