2. Search Result
Search Result
Results for "

Aβ40

" in MCE Product Catalog:

27

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

1

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117482
    BPN-15606

    		γ-secretase Neurological Disease
    BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。
    BPN-15606
  • HY-137131
    DC-Chol hydrochloride

    DC-Cholesterol hydrochloride

    		 Amyloid-β Liposome Neurological Disease
    DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化hCT的淀粉样蛋白形成。
    DC-Chol hydrochloride
  • HY-11102
    RO4929097
    10 篇以上引用文献

    RG-4733

    		 γ-secretase Notch Neurological Disease Cancer
    RO4929097 (RG-4733) 是一种 γ secretase 抑制剂，IC50 值为 4 nM，能够抑制细胞内 Aβ40 的产生和 Notch 活性，EC50 值分别为 14 nM 和 5 nM。
    RO4929097
  • HY-14175
    Begacestat

    GSI-953

    		 γ-secretase Neurological Disease
    Begacestat (GSI-953) 是淀粉样前体蛋白 γ 分泌酶 (gamma-secretase) 的选择性噻吩磺酰胺抑制剂 (IC50Aβ40=15 nM)，有潜力用于阿尔兹海默症的研究。
    Begacestat
  • HY-16759
    Verubecestat
    3 篇文献验证

    MK-8931

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    维罗司他 Verubecestat (MK-8931) 是一种具有口服活性的，高亲和力 BACE1 和 BACE2 抑制剂，Ki 值分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。Verubecestat 可以有效降低 Aβ40，并具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    Verubecestat
  • HY-153986
    AEP-IN-2

    		Others Neurological Disease
    AEP-IN-2 是一种天冬酰胺内肽酶 (AEP) 抑制剂，通过阻断 AEP 对 APP 和 Tau 的裂解。 AEP-IN-2 具有口服活性，可降低 Aβ40 和 Aβ42 以及 p-Tau 水平。
    AEP-IN-2
  • HY-149272
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1

    		Tau Protein Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种 tau 和 Aβ40 聚集抑制剂，其 IC50 分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1
  • HY-117482A
    BPN-15606 besylate

    		γ-secretase Neurological Disease
    BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。
    BPN-15606 besylate
  • HY-P1894
    β-Amyloid Protein Precursor 770 (135-155)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid Protein Precursor 770 (135-155) 是 β 淀粉样前体蛋白的一个亚型 (APP 770) 的多肽片段。APP 770 产生 Aβ40/42。
    β-Amyloid Protein Precursor 770 (135-155)
  • HY-16759B
    Verubecestat tosylate

    MK-8931 tosylate

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    Verubecestat tosylate 是一种具有口服活性的，高亲和力 BACE1 和 BACE2 抑制剂，Ki 值分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。Verubecestat tosylate 可以有效降低 Aβ40，并具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    Verubecestat tosylate
  • HY-123228
    CHF5022

    		Amyloid-β Neurological Disease
    CHF5022 是 Aβ42 分泌的抑制剂 (IC50=92 μM)。CHF5022 在无细胞毒性浓度 (100 μM 时为 -22.2±4.8%) 下对 Aβ40 具有适度活性。
    CHF5022
  • HY-16759A
    Verubecestat TFA

    MK-8931 TFA

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    维罗司他 Verubecestat TFA (MK-8931) 是一种具有口服活性的，高亲和力 BACE1 和 BACE2 抑制剂，Ki 值分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。Verubecestat TFA 可以有效降低 Aβ40，并具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    Verubecestat TFA
  • HY-155304
    BuChE-IN-8

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-8 (compound 19c) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，IC50 为 559 nM。BuChE-IN-8 具有 BACE1 和 Aβ40 聚集抑制活性。BuChE-IN-8 具有显着的抗遗忘特性。
    BuChE-IN-8
  • HY-12938
    AMG-8718

    		Beta-secretase Neurological Disease
    AMG-8718 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BACE1 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的 IC50 值分别为 0.0007 和 0.005 µM。AMG-8718 显着降低 CSF 和大脑中的 Aβ40 水平。
    AMG-8718
  • HY-10009
    Semagacestat
    10 篇以上引用文献

    LY450139

    		 γ-secretase Amyloid-β Notch Neurological Disease
    司马西特 Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂，抑制 β-amyloid (Aβ42)，Aβ38 和 Aβ40，IC50 分别为 10.9，12 和 12.1 nM。也抑制 Notch，IC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Semagacestat
  • HY-120789
    PF-06648671

    		γ-secretase Neurological Disease
    PF-06648671 是一种新型的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ‐Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40，并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。
    PF-06648671
  • HY-10974
    MK-0752
    5 篇以上引用文献

    		 γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MK-0752 是一种高效、口服活性的特异性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低，IC50 为 5 nM。MK-0752 穿过血脑屏障。MK-0752 降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
    MK-0752
  • HY-149273
    hBChE-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    hBChE-IN-1 (compound 4) 是一种喹啉基衍生物，是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC50=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 hBChE-IN-1 对 tau 和 Aβ40 蛋白聚集具有抑制活性，IC50 值分别为 20 和 4.3 μM。 hBChE-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    hBChE-IN-1
  • HY-10975
    MK-0752 sodium

    		γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MK-0752 sodium 是一种高效、口服活性的特异性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低，IC50 为 5 nM。MK-0752 sodium 穿过血脑屏障。MK-0752 sodium 降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
    MK-0752 sodium
  • HY-14399
    Itanapraced
    1 篇文献验证

    CHF5074; CSP-1103

    		 γ-secretase Apoptosis Neurological Disease
    Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC50 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Itanapraced
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    1 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-18157
    SCH 900229

    		Others Neurological Disease
    SCH 900229是一种强效的γ-分泌酶抑制剂，具有选择性针对PS1的活性。SCH 900229的Aβ40 IC50值为1.3 nM，显示出其在降低Aβ方面的优秀能力。SCH 900229在预临床动物模型中经过口服给药后表现出良好的Aβ降低效果。SCH 900229已被推进至人类临床试验，以进一步开发用于抑制阿尔茨海默病的化合物。
    SCH 900229
  • HY-50845
    Avagacestat
    2 篇文献验证

    BMS-708163

    		 γ-secretase Notch Cancer
    Avagacestat (BMS-708163) 是有效的 γ-secretase 抑制剂，抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生，IC50 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM；BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19，IC50 值分别为 0.84 nM 和 20 μM。Avagacestat 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Avagacestat
  • HY-P3781
    (Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    (Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    (Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-16659
    EHT 1864
    10 篇以上引用文献

    		 Ras Neurological Disease Cancer
    EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。
    EHT 1864
  • HY-50752
    LY-411575
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    		 Organoid γ-secretase Notch Apoptosis Neurological Disease
    LY-411575 是高效的 γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，其 IC50 值为 0.078 nM/0.082 nM（基于膜/细胞），同时抑制 Notch 分裂，IC50 值为 0.39 nM。
    LY-411575
  • HY-P5361
    β-Amyloid (40-1)

    		Amyloid-β Others
    β-Amyloid (40-1) 是一种有生物活性的肽。(无毒反向片段 Aβ(40–1)，HY-P0265 对照)
    β-Amyloid (40-1)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z