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ABC

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51

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

2

天然产物

11

重组蛋白

7

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125143

    MAGL Metabolic Disease
    ABC34 是 JJH260 的无活性对照化合物。ABC34 不抑制 AIG1 的氟膦酸酯反应性或羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性。ABC34 可以抑制 ABHD6PPT122 的活性。
    ABC34
  • HY-100950

    GSK-3 CDK Inflammation/Immunology Cancer
    ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC50 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用,抗肿瘤活性。
    ABC1183
  • HY-120252

    Others Neurological Disease
    ABC44 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂,对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 可用于婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症的研究。
    ABC44
  • HY-16015
    Opaganib
    5 篇以上引用文献

    ABC294640

    SphK Cancer
    Opaganib (ABC294640) 是一种选择性的竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂,Ki 为 9.8 μM。
    Opaganib
  • HY-122832

    Wnt Cancer
    BC99 是一种 N-hydroxyhydantoin (NHH) carbamate,选择性抑制 Wnt-deacylating 酶 NOTUM (IC50=13 nM)。BC99 在 NOTUM 存在的情况下保留 Wnt3A 信号。
    ABC99
  • HY-17423A
    Abacavir sulfate
    3 篇文献验证

    Abacavir Hemisulfate; ABC sulfate

    Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis Infection
    硫酸阿巴卡韦 Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶(nucleoside reverse transcriptase)抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障,抑制端粒酶(telomerase)活性。
    Abacavir sulfate
  • HY-P2727

    ChABC

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    软骨素酶ABC Chondroitinase ABC (ChABC) 是一种从硫酸软骨素蛋白聚糖 (CSPG) 核心蛋白降解硫酸软骨素 (CS-GAG) 糖胺聚糖侧链的酶。Chondroitinase ABC 通过降解运动神经元周围的 CS-GAG 来促进神经再生。Chondroitinase ABC 具有研究脊髓损伤的潜力。
    Chondroitinase ABC
  • HY-124938

    Antibiotic Infection
    ABC-1是一种磷酸化类似物,是一种潜在的抗新城疫病毒 (NDV) 的抗病毒活性分子。ABC-1有强大的抗病毒活性。
    ABC-1
  • HY-16015A

    ABC294640 hydrochloride

    SphK Cancer
    Opaganib (ABC294640) hydrochloride 是一种选择性的竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂,Ki 为 9.8 μM。
    Opaganib hydrochloride
  • HY-145417

    Bacterial Infection
    G092 是一种有效的 MsbA 抑制剂。MsbA 是一种 ABC 转运蛋白。跨膜 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白是重要的细胞机器,可将大小分子跨膜移动。G092 具有研究抗菌活性分子的潜力。
    G092
  • HY-160519

    Bacterial Antibiotic Infection
    Targocil-II (Compound 2) 是 ABC 转运蛋白抑制剂,IC50 值为 137 nM。Targocil-II 通过结合 TM 结构域的变构位点来阻止 ATP 水解。Targocil-II 具有抗菌 (antibacterial) 活性。
    Targocil-II
  • HY-109019

    CM082; X-82

    VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的,有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂,与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。
    Vorolanib
  • HY-117203A
    CDK12-IN-E9
    1 篇文献验证

    CDK Cancer
    CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂,同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱,IC50 > 1 μM。
    CDK12-IN-E9
  • HY-15805

    Src Btk Cancer
    KIN-8194 是一种具有口服活性的 HCKBTK 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.915 和 0.495 nM。KIN-8194 损害 BTKi 耐药性套细胞淋巴瘤 (MCL) 的生长和整合素介导的粘附。KIN-8194 克服了 ibrutinib (HY-10997) 耐药性,并在 TMD-8 ABC DLBCL 异种移植小鼠中具有生存获益。
    KIN-8194
  • HY-101453

    Others Cancer
    Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑,主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
    Ceefourin 1
  • HY-155152

    P-glycoprotein BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物,是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2
  • HY-162268

    MALT1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1)抑制剂,与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性,IC50 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis)。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。
    MALT1-IN-13
  • HY-10161
    Tozasertib
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    VX 680; MK-0457

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    陶扎色替 Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂,Ki 值分别为 0.6,18,4.6 nM。
    Tozasertib
  • HY-N9516

    TDHC

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Taurodehydrocholic acid 是胆道胆固醇分泌激活剂。Taurodehydrocholic acid 显著提高 Abcg5 的表达,降低 abc8 的表达。Taurodehydrocholic acid 可用于胆固醇代谢的研究。
    Taurodehydrocholic acid
  • HY-112760
    18:0 mPEG2000 PE sodium
    1 篇文献验证

    DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium

    Liposome Cancer
    18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于合成稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs)。SNALPs 代表了所描述的一些最早和功能最好的siRNA -ABC 纳米粒。
    18:0 mPEG2000 PE sodium
  • HY-121088

    Others Cardiovascular Disease Others
    Ceefourin 2 是一种有效且高度选择性的 MRP4 抑制剂。Ceefourin 2 抑制 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 2 具有较低的细胞毒性、较高的微粒体稳定性和酸稳定性。
    Ceefourin 2
  • HY-124658

    Bacterial Infection
    G0507 是吡咯并嘧啶二酮化合物,一种有效的 LolCDE ABC 转运蛋白抑制剂。G0507 是大肠杆菌生长的抑制剂,并诱导胞浆外 σE 应激反应。G0507 用作解剖革兰氏阴性细菌中脂蛋白运输的化学探针。
    G0507
  • HY-136870

    Fluorescent Dye Others
    Kyoto probe 1 是 hiPSC 荧光探针。Kyoto probe 1 选择性标记人类多能干细胞。Kyoto probe 1 主要通过 hiPS 细胞和分化细胞的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白的不同表达模式来识别。
    Kyoto probe 1
  • HY-113805

    P-glycoprotein Cancer
    MC70 是一种有效的非选择性 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,EC50 为 0.69 µM。MC70 是一种 ABC 转运蛋白抑制剂和抗癌剂。MC70 与 ABCB1、ABCG2 和 ABCC1 相互作用。
    MC70
  • HY-121282
    Mepazine
    2 篇文献验证

    Pecazine

    MALT1 Apoptosis Cancer
    甲哌啶嗪 Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
    Mepazine
  • HY-121282A
    Mepazine hydrochloride
    2 篇文献验证

    Pecazine hydrochloride

    MALT1 Apoptosis Cancer
    甲哌啶嗪盐酸盐 Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。
    Mepazine hydrochloride
  • HY-125176
    G907
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    G907 是选择性的、具有杀菌活性的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂。 G907 抑制大肠杆菌 MsbA 的 IC50 值为 18 nM。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋,使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。
    G907
  • HY-131902

    MALT1 Cancer
    MLT-231 是一种高效、高选择性的变构 MALT1 抑制剂,IC50 为 9 nM。MLT-231 特异性地阻止内源性 BCL10 断裂,IC50 为 160 nM。MLT-23 在 ABC-DLBCL 型异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    MLT-231
  • HY-15590
    AZ-23
    3 篇文献验证

    AZ23; AZ 23

    Trk Receptor Cancer
    AZ-23是ATP-竞争型,有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂,IC50值分别为2 nM (TrkA),8 nM (TrkB),24 nM (FGFR1),52 nM (Flt3),55 nM (Ret),84 nM (MuSk),99 nM (Lck)。
    AZ-23
  • HY-145572

    LY-3484356

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Imlunestrant (LY-3484356) 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD),具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
    Imlunestrant
  • HY-145572A

    LY-3484356 tosylate

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD),具有纯拮抗特性。Imlunestrant tosylate 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant tosylate 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
    Imlunestrant tosylate
  • HY-164462

    PKC NF-κB Apoptosis Cancer
    BHA536 是口服有效的 PKCα/βNF-kB 信号通路抑制剂。BHA536 可抑制 CD79 突变的 ABC DLBCL 细胞增殖,在 G1 期阻滞细胞周期,并诱导 TMD8 细胞凋亡 (apoptosis)。BHA536 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    BHA536
  • HY-162753

    Others Cancer
    ZW-1226 是一种选择性的 MRP1 抑制剂,在 5 μM 浓度下可将 MRP1 囊泡的摄取活性降低 65%。ZW-1226 以 GSH 依赖的方式抑制 MRP1,并且相对于其他主要 ABC 转运蛋白(包括 P-gp、BCRP、MRP2 和 MRP3),对 MRP1 具有良好的选择性。
    ZW-1226
  • HY-130004

    Antibiotic Bacterial Infection
    MsbA-IN-6 是 MsbA 的有效抑制剂。MsbA-IN-6 是一种抗生素。革兰氏阴性 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 是一种重要的内膜蛋白,可将脂多糖从内叶转运到内膜的周质面。MsbA-IN-6 通过抑制其 ATP 酶和转运活性来杀死大肠杆菌,而对临床多药耐药菌株的活性没有损失。
    MsbA-IN-6
  • HY-160698

    MALT1 Cancer
    SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性,并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    SGR-1505
  • HY-146112

    IRAK Cancer
    IRAK4-IN-14 (compound 28) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂,IC50 为 0.003 µM。IRAK4-IN-14 在大鼠和小鼠中显示出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 具有协同体外活性。
    IRAK4-IN-14
  • HY-146113

    IRAK Cancer
    IRAK4-IN-15 (compound 35) 是一种有效的选择性 IRAK4 抑制剂,IC50 为 0.002 µM。IRAK4-IN-15 显示出良好的人类 PK 预测且具有低内在清除率。IRAK4-IN-15 与 Acalabrutinib 联用显示出对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 的显著协同体外活性。
    IRAK4-IN-15
  • HY-142648A

    MALT1 Cancer
    (R)-MLT-985 (compound 11) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂,IC50 为 3 nM。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC50 为 20 nM。(R)-MLT-985 抑制 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。
    (R)-MLT-985
  • HY-117622

    IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    ND-2110 是一种选择性 IRAK4 抑制剂 (Ki: 7.5 nM)。ND-2110 与 IRAK4 的 ATP 口袋结合。ND-2110 靶向 具有 MYD88 L265P 突变的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系的活化 B 细胞样 (ABC) 亚型。ND-2110 可抑制 LPS 诱导的 TNF 产生,缓解胶原诱导的关节炎,并阻止小鼠模型中的痛风形成。
    ND-2110
  • HY-12049

    Aurora Kinase Cancer
    CCT129202 是极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的 IC50 值分别为42,198 和227 nM。
    CCT129202
  • HY-10804
    CCT 137690
    1 篇文献验证

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    CCT 137690是有效的,有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A,B,C的 IC50 值分别为15,25 和19 nM。
    CCT 137690
  • HY-12003
    SNS-314 mesylate
    2 篇文献验证

    Aurora Kinase Cancer
    SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的IC50 值分别为 9,31 和 6 nM。
    SNS-314 mesylate
  • HY-129555
    Surfactin
    5 篇文献验证

    Bacterial HSV Antibiotic Infection
    Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,由四种异构体(Surfactin A,B,C 和 D)组成,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
    Surfactin
  • HY-108344

    Aurora Kinase Cancer
    SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的IC50 值分别为 9,31 和 6 nM。
    SNS-314
  • HY-111019A

    Antibiotic Bacterial Infection
    SCH 34343 sodium 是一种强效的 β-内酰胺抗生素 (Antibiotic),对肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae)、绿色链球菌、A、B、C 和 G 组链球菌以及牛链球菌 (Str. bovis) 具有杀菌活性。
    SCH 34343 sodium
  • HY-125042

    Bacterial Infection
    Sarothralin G 是一种抗菌化合物,从 Hypericum japonicum Thunb.(日本贯众)中分离出来。Sarothralin G 的结构包含苯酚醛和芳香酸部分,并显示出对革兰氏阳性细菌如金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和诺卡氏菌的优异抗菌活性,相比于 Sarothralen A、B 和 Saroaspidin A、B、C 更强。Sarothralin G 展示了显著的抗菌潜力。
    Sarothralin G
  • HY-19393

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    SCH 351591 是一种强效、选择性和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 为 58 nM。SCH 351591 可以抑制所有 4 种 PDE4 亚型(A、B、C 和 D)。SCH 351591 具有用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究的潜力。
    SCH 351591
  • HY-126988

    α-MAPI

    Elastase Others
    SP-Chymostatin B (α-MAPI) 是许多蛋白酶的强抑制剂,包括胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶,如组织蛋白酶 A、B、C、H 和 L。SP-Chymostatin B 微弱地抑制人白细胞弹性蛋白酶。
    SP-Chymostatin B
  • HY-111678

    CID44640177; SID 88095709

    BCRP Cancer
    ML230 (CID44640177; SID 88095709) 是一种 ATP 结合转运因亚型 ABCG2 的选择性抑制剂, 对 ABCG2 的抑制作用是 ABCB1 的 36 倍,EC50 值分别为 0.13 μM 和 4.65 μM。
    ML230
  • HY-100933

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂,其 Ki 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。
    MY-5445

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