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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

4

多肽产品

5

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17482
    Difenpiramide

    Z-876

    		 Others Inflammation/Immunology
    联苯吡胺 Difenpiramide (Z-876) 是一种双苯基烷酸衍生物，具有显着的抗炎、镇痛、解热和排尿酸特性。Difenpiramide 具有血小板抗聚集活性。
    Difenpiramide
  • HY-155304
    BuChE-IN-8

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-8 (compound 19c) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，IC50 为 559 nM。BuChE-IN-8 具有 BACE1 和 Aβ40 聚集抑制活性。BuChE-IN-8 具有显着的抗遗忘特性。
    BuChE-IN-8
  • HY-155305
    BuChE-IN-9

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase GABA Receptor Neurological Disease
    BuChE-IN-9 (compound 22a) 是一种有效的马血清来源的 BuChE (eqBuChE) 抑制剂，IC50 为 173 nM。BuChE-IN-9 还抑制人 BACE1、Aβ 聚集、小鼠 GABA 转运蛋白 1 (mGAT1) 和 mGAT4。BuChE-IN-9 具有显着的抗遗忘特性。
    BuChE-IN-9
  • HY-132191
    Pradimicin A

    		Fungal SARS-CoV HIV Infection
    Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
    Pradimicin A
  • HY-W025817
    Citrazinic acid

    		Fluorescent Dye Others
    柠嗪酸 Citrazinic acid 是一种弱荧光化合物，其光学性质取决于聚集状态和化学环境。Citrazinic acid 在较高浓度强烈倾向于形成二聚体。
    Citrazinic acid
  • HY-125123
    Euchrestaflavanone A

    		Integrin Cardiovascular Disease
    Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物，存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集，具有一定的抗血小板和抗血栓特性，是一种用于预防血栓的潜在化合物。
    Euchrestaflavanone A
  • HY-163830
    Pegasus

    DAD9

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pegasus (DAD9) 是一种有效的多巴胺 (dopamine) 受体激动剂。Pegasus 具有抗氧化和抗炎特性。Pegasus 可抑制 α-Syn 淀粉样蛋白的聚集。Pegasus 具有研究帕金森病的潜力。
    Pegasus
  • HY-N3848
    Ermanin

    		Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。
    Ermanin
  • HY-W265961
    Squoxin

    ST1859; 1,1′-Methylenedi-2-naphthol

    		 Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Squoxin (ST1859) 是一种抗淀粉样蛋白化合物，可特异性结合 Aβ1-42，并防止 Aβ 聚集和原纤维形成。Squoxin 可穿过血脑屏障，具有驱虫活性和抗炎特性。
    Squoxin
  • HY-120080
    UR-2922

    		Integrin Others
    UR-2922 是一种血小板GPIIb/IIIa拮抗剂，具有抗血小板聚集和抑制心血管疾病的活性。UR-2922对人血小板受体具有高亲和力，具有良好的药代动力学特性，可用于抑制心血管疾病。
    UR-2922
  • HY-D1504
    IR-797 chloride

    		Fluorescent Dye Others
    IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。
    IR-797 chloride
  • HY-159896
    PAR4 antagonist 8

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    PAR4 antagonist 8 (Compound 20f) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 PAR4 拮抗剂，其 IC50 值为 15.32 nM。PAR4 antagonist 8 具有良好的药代动力学特性。PAR4 antagonist 8 能有效抑制由 PAR4 激动剂诱导的人血小板聚集 (IC50 = 6.39 nM)，也能抑制鼠血小板聚集。PAR4 antagonist 8 可以用于抗血栓的研究。
    PAR4 antagonist 8
  • HY-163999
    TMV-IN-12

    		TMV Infection
    TMV-IN-12 (compound4) 是一种针对烟草花叶病毒 (TMV) 的抑制剂，具备抗真菌特性。TMV-IN-12 能有效阻止 TMV 颗粒聚集与 TMV 衣壳蛋白 (TMV-CP) 的自组装 (Kd=0.142 μM)，防止 TMV 感染烟草植物。
    TMV-IN-12
  • HY-Y0152
    Cinchonine
    3 篇文献验证

    (8R,9S)-Cinchonine; LA40221

    		 Apoptosis Parasite Autophagy Caspase Calcium Channel Others Inflammation/Immunology Cancer
    辛可宁 Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物，对于疟疾、肿瘤、炎症、血小板凝结和肥胖都具有抑制作用。金鸡纳碱通过激活 Caspase-3 蛋白抑制细胞增殖和自噬 (autophagy)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。
    Cinchonine
  • HY-D1468
    Phototherapeutic agent-1

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    Phototherapeutic agent-1 是一种具有聚集诱导发光性质的多模态光诊疗剂。Phototherapeutic agent-1 在光照条件下具有一定的活性氧 (ROS) 生成能力。Phototherapeutic agent-1 可杀伤癌细胞与肿瘤组织。
    Phototherapeutic agent-1
  • HY-114846
    Ro 22-9194

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 22-9194 抑制兔和人血小板的聚集和血栓素 Az (TXA2) 合成酶活性。Ro 22-9194 对各种类型的模型心律失常具有有效的抑制作用。Ro 22-9194 具有血管舒张作用以及非胆碱能心脏抑制特性。
    Ro 22-9194
  • HY-117259
    Valiltramiprosate

    ALZ-801

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸偶联前体，有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。
    Valiltramiprosate
  • HY-N3187
    Nimbin

    		Flavivirus Dengue virus Fungal Bacterial Histamine Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性，并可以穿越血脑屏障。
    Nimbin
  • HY-16035A
    Alatrofloxacin mesylate

    		DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection
    Alatrofloxacin mesylate是一种抗生素，具有抗菌活性。Alatrofloxacin mesylate在水相中表现出显著的亲水性，形成非常稳定的悬浮液。Alatrofloxacin mesylate的降解产物在曝光后变得疏水，从而导致其颗粒聚集。Alatrofloxacin mesylate的持久稳定性与其极性相互作用密切相关。Alatrofloxacin mesylate的颗粒在不同光照条件下的表面张力特性变化影响了其物理化学性质。
    Alatrofloxacin mesylate
  • HY-151536
    meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515 是一种基于硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 的荧光探针，具有良好的粘度响应和聚集诱导发射 (AIE) 特性。meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515 可监测细胞黏度变化和自噬。meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515 可用于阿尔茨海默病、溶酶体贮积病和神经退行性疾病的研究。
    meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515
  • HY-Y0152R
    Cinchonine (Standard)

    		Apoptosis Parasite Autophagy Caspase Calcium Channel Others Inflammation/Immunology Cancer
    辛可宁 (Standard) Cinchonine (Standard) 是 Cinchonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物，对于疟疾、肿瘤、炎症、血小板凝结和肥胖都具有抑制作用。金鸡纳碱通过激活 Caspase-3 蛋白抑制细胞增殖和自噬 (autophagy)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。
    Cinchonine (Standard)
  • HY-155116
    5-HT6 agonist 1

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT6 agonist 1 (Compound 19)是一种 5-HT6 激动剂 (Ki: 5 nM)。5-HT6 agonist 1 具有抗抑郁样特性，可改善认知缺陷。5-HT6 agonist 1 还抑制血小板聚集。5-HT6 agonist 1 具有高代谢稳定性。
    5-HT6 agonist 1
  • HY-157440
    AChE/Aβ-IN-3

    		Amyloid-β Reactive Oxygen Species Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 IC50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-P1051
    β-Amyloid (12-28)

    Amyloid β-Protein (12-28)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28)
  • HY-P1378
    β-Amyloid (1-43)(human)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
    β-Amyloid (1-43)(human)
  • HY-P1378A
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA
  • HY-D2204
    SHP1-IN-1

    		Phosphatase Fluorescent Dye Cancer
    SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
    SHP1-IN-1
  • HY-P1051A
    β-Amyloid (12-28) (TFA)

    Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28) (TFA)
  • HY-147859
    BChE-IN-8

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶)抑制剂，其 IC50 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-8
  • HY-163746
    BuChE-IN-11

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-11 (Compound 3b-1) 是一种 BuChE 选择性抑制剂，其中hBuChE 的 IC50 为0.44 μM。PARP7-IN-22血脑屏障透过性高，具有自由基清除作用因此具有强大的抗氧化活性。BuChE-IN-11可以与胆碱结合位点、乙酰结合位点和外周阴离子位点相互作用，表现出亚微摩尔级别的BuChE抑制活性并且防止β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的自聚集。BuChE-IN-11有望用于阿尔兹海默疾病领域研究。
    BuChE-IN-11
  • HY-129922
    16(R)-AFP 07 free acid

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Prostaglandin I2 是一种不稳定的前列腺素类物质，它通过“I 前列腺素类物质”(IP) 受体抑制血小板聚集并促进肺血管床的血管扩张。AFP 07 是一种 7,7-二氟前列环素衍生物，可作为 IP 受体的选择性高效激动剂 (Ki=0.561 nM)。AFP 07 对 EP 受体的亲和力较弱，对 EP1-3 的 Ki 值 > 100 nM，对 EP4 的 Ki 值 > 10 nM。16(R)-AFP 07 free acid 是 AFP 07 的差向异构体。其生物学特性（尤其是通过 IP 和 EP 受体）仍有待评估。
    16(R)-AFP 07 free acid
  • HY-163909
    AChE-IN-72

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChE，IC50 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性，IC50 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性，抑制 Aβ1-42 聚集，并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    AChE-IN-72
  • HY-B1588S
    Carbenoxolone-d4

    		Amyloid-β HIV 11β-HSD Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone-d4
  • HY-B1588
    Carbenoxolone

    		Amyloid-β HIV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。 Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。 Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。 Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone
  • HY-W129441
    N-Acetyl-4-S-cysteaminylphenol

    N-Ac-4-S-CAP

    		 DNA/RNA Synthesis Tyrosinase Thymidylate Synthase Others
    N-乙酰基-4-S-半胱胺基酚 N-乙酰-4-S-巯基氨基苯酚（N-Ac-4-S-CAP）是一种对黑色小鼠毛囊黑素细胞具有选择性细胞毒性的化合物。它能够导致黑色小鼠毛囊98%的脱色。N-Ac-4-S-CAP在腹腔注射4小时后就能在毛囊黑素细胞中产生可见变化，包括黑色素颗粒聚集和细胞核浓缩。电子显微镜观察显示，它会引起黑素细胞的进行性破坏，包括膜性细胞器肿胀、细胞核浓缩和细胞质空泡化，最终导致细胞完全坏死。N-Ac-4-S-CAP对活跃产生真黑素的黑素细胞有特异性细胞毒性作用，但可能不会影响前体或休眠状态的黑素细胞。这些特性表明N-Ac-4-S-CAP可能在黑色素瘤抑制或皮肤美白领域有潜在应用价值。
    N-Acetyl-4-S-cysteaminylphenol

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