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Pathways Recommended:	Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling

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BMP signaling

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (2) c-Myc (2) COX (1) EGFR (1) ERK (1) FGFR (1) GSK-3 (1) IFNAR (1) Interleukin Related (1) JAK (2) JNK (1) Kisspeptin Receptor (2) NF-κB (3) Organoid (2) p38 MAPK (1) PDGFR (1) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (2) Sodium Channel (1) Src (1) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (14) TRP Channel (1) VEGFR (2) Wnt (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (5) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: RGS Protein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124697

BMP signaling agonist sb4 4 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC₅₀ 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和?Id3)。

HY-147372

SJ000063181	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
SJ000063181 是一种有效的 *BMP* 信号激活剂，EC₅₀ ≤1 µM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号，因为它可以穿透斑马鱼胚胎。

HY-12071

LDN193189 最多引用文献 58 篇文献验证 DM-3189	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-112331

SJ000291942 3 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (*BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP* 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。

HY-158203

BMP agonist 2	Others	Others
BMP agonist 2 (derivative I-9) 是一种有效的骨诱导细胞因子。BMP agonist 2 通过增加成骨细胞的比例和活性，促进骨组织的生成。BMP agonist 2 通过 BMP2-ATF4 信号轴促进成骨细胞的增殖和分化，其中 ATF4 是一个与成骨细胞分化和骨形成密切相关的转录因子。BMP agonist 2 可用于老年性骨质疏松症 (SOP) 的研究。

HY-143891

Chromenone 1	TGF-β Receptor	Others
Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白 *(BMP)* 增强剂。Chromenone 1 表现出独特的作用模式，因为它诱导了显著的、非激酶依赖的、负的 TGFβ 反馈，从而增强了核 BMP-Smad 信号输出。

HY-121025

BUR1	TGF-β Receptor	Others
BUR1 是一种 *BMP* 上调剂 (EC₅₀: 98 nM) 并激活 BMPRII 信号传导。BUR1 诱导 BMP2 和 PTGS2 表达。 BUR1 逆转野百合碱 (HY-N0750) 诱导大鼠的肺动脉高压。

HY-164145

CDD-1653	TGF-β Receptor	Others Cancer
CDD-1653 是一种强效的 BMPR2 选择性抑制剂 (IC₅₀=2.8 nM)。CDD-1653 通过减少 ATP 与 BMPR2 激酶域的结合能力，进而影响 SMAD1/5/8 转录因子的磷酸化，这些转录因子在 BMP 信号通路中起着关键作用。CDD-1653 可用于 BMP 信号通路相关疾病中的研究。

HY-155705

BMP agonist 1	TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin	Others
BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (*BMP) 的小分子激动剂。BMP* agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。

HY-P10710

BMP-4	IFNAR Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
BMP-4 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中，BMP-4 通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，以剂量依赖的方式抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。

HY-12071B

LDN-193189 dihydrochloride 最多引用文献 58 篇文献验证 DM-3189 dihydrochloride	TGF-β Receptor Organoid	Cancer
LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-150793

SY-LB-57	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
SY-LB-57 是一种高效的骨形态发生蛋白 (*BMP*) 受体信号传导激动剂，可用于骨折和肺动脉高压等疾病的研究。

HY-N2375

L-Quebrachitol	Wnt β-catenin p38 MAPK	Metabolic Disease
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物，具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

HY-P99359

Elezanumab ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC₅₀ 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。

HY-N4019

Maohuoside A	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
Maohuoside A，一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。

HY-16712

LDN-214117 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

HY-N0316

Mollugin 1 篇文献验证	JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc	Cancer
大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-N0316R

Mollugin (Standard)	JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc	Cancer
大叶茜草素 (Standard) Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

HY-107818

4-Hydroxychalcone	NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 *BMP* 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。

HY-P0254

Kisspeptin-10, human	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10(人源) Kisspeptin-10, human 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P0254A

Kisspeptin-10, human TFA	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10三氟乙酸盐(人源) Kisspeptin-10, human TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human TFA 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-100434

PD-161570	FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC₅₀ 为 39.9 nM，K_i 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC₅₀ 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC₅₀ 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。

HY-108464A

Phenamil methanesulfonate	Sodium Channel TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC₅₀ 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca²⁺ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 转运的 IC₅₀ 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 *BMP* 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。

HY-150795

SY-LB-35	TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK	Others
SY-LB-35 是一种有效的*骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad* 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。

HY-N0123

Aloin-A 5 篇以上引用文献 Barbaloin-A	Others	Cancer
芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-15897

LDN-212854 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (*BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2* (IC₅₀: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC₅₀: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。

HY-N0123R

Aloin-A (Standard)	Others	Cancer
芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-12071G

LDN193189 DM-3189	TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L018

TGF-beta/Smad 化合物库	249 compounds
转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。 MCE 收集的 249 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。

TGF-beta/Smad 化合物库

249 compounds

转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。

MCE 收集的 249 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。

HY-L038

诱导分化化合物库	1,513 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。 MCE 诱导分化化合物库包含 1,513 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

诱导分化化合物库

1,513 compounds

干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。

MCE 诱导分化化合物库包含 1,513 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Fluorescent Dye
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0254

Kisspeptin-10, human	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10(人源) Kisspeptin-10, human 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P0254A

Kisspeptin-10, human TFA	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10三氟乙酸盐(人源) Kisspeptin-10, human TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human TFA 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P10710

BMP-4	IFNAR Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
BMP-4 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中，BMP-4 通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，以剂量依赖的方式抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99359

Elezanumab ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC₅₀ 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。

L-Quebrachitol	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin p38 MAPK
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物，具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

Maohuoside A	Flavonols Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Umbelliferae Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	TGF-β Receptor
Maohuoside A，一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。

Mollugin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Rubiaceae Phenols Plants Disease Research Fields Rubia cordifolia L. Cancer	JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc
大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

4-Hydroxychalcone	Cardiovascular Disease Flavonoids Chalcones Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	NF-κB
4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 *BMP* 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。

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