2. Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling TGF-beta/Smad
  3. FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor
  4. PD-161570

PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。

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PD-161570 Chemical Structure

PD-161570 Chemical Structure

CAS No. : 192705-80-9

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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5 mg ￥1150
In-stock
10 mg ￥1850
In-stock
25 mg ￥3900
In-stock
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PD-161570 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM. PD-161570 also inhibits the PDGFR, EGFR and c-Src tyrosine kinases with IC50 values of 310 nM, 240 nM, and 44 nM, respectively. PD-161570 inhibits PDGF-stimulated autophosphorylation and FGF-1 receptor phosphorylation with IC50s of 450 nM and 622 nM, respectively[1][2]. PD-161570 is also a bone morphogenetic proteins (BMPs) and TGF-β signaling inhibitor[3].

IC50 & Target[1][2][3]

FGFR1

39.9 nM (IC50)

FGFR1

42 nM (Ki)

FGFR1 autophosphorylation

622 nM (IC50)

PDGFRβ

262 nM (IC50)

PDGFR

310 nM (IC50)

EGFR

240 nM (IC50)

c-Src

44 nM (IC50)

TGF-β Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

PD-161570 (Compound 6c; 0.1-1 µM; 1-8 days; VSMCs) treatment inhibits PDGF-stimulated vascular smooth muscle cell proliferation in a dose dependent fashion with an IC50 of 0.3 µM on day 8[1].
PD-161570 suppresses constitutive phosphorylation of the FGF-1 receptor in both human ovarian carcinoma cells (A121(p)) and Sf9 insect cells overexpressing the human FGF-1 receptor and blocked the growth of A121(p) cells in culture[2].
PD-161570 can potently inhibit basic fibroblast growth factor (bFGF)-mediated angiogenesis[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PD-161570 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Vascular smooth muscles cells (VSMCs)
Concentration: 0.1 µM, 0.3 µM, 1 µM
Incubation Time: 1 day, 3 days, 6 days, 8 days
Result: Inhibited VSMC proliferation in a dose dependent fashion with an IC50 of 0.3 µM at day 8.
分子量

532.51

Formula

C26H35Cl2N7O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (62.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8779 mL 9.3895 mL 18.7790 mL
5 mM 0.3756 mL 1.8779 mL 3.7558 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

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g

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纯度 & 产品资料
参考文献

PD-161570 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8779 mL 9.3895 mL 18.7790 mL 46.9475 mL
5 mM 0.3756 mL 1.8779 mL 3.7558 mL 9.3895 mL
10 mM 0.1878 mL 0.9389 mL 1.8779 mL 4.6947 mL
15 mM 0.1252 mL 0.6260 mL 1.2519 mL 3.1298 mL
20 mM 0.0939 mL 0.4695 mL 0.9389 mL 2.3474 mL
25 mM 0.0751 mL 0.3756 mL 0.7512 mL 1.8779 mL
30 mM 0.0626 mL 0.3130 mL 0.6260 mL 1.5649 mL
40 mM 0.0469 mL 0.2347 mL 0.4695 mL 1.1737 mL
50 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3756 mL 0.9389 mL
60 mM 0.0313 mL 0.1565 mL 0.3130 mL 0.7825 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PD-161570192705-80-9PD161570PD 161570FGFRPDGFREGFRSrcTGF-β ReceptorFibroblast growth factor receptorPlatelet-derived growth factor receptorEpidermal growth factor receptorErbB-1HER1Transforming growth factor beta receptorsFGFR1ATP-competitivetyrosinekinasesautophosphorylationanti-proliferationcardiovasculardiseaseangiogenesisanti-cancerInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
PD-161570
目录号：
HY-100434
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