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BRCA1

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By Targets:	Apoptosis (6) Cathepsin (1) CDK (4) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (3) PARP (14) PROTACs (2) Proteasome (1) RAD51 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (26)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

重组蛋白

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100862

BRCA1-IN-2 2 篇文献验证	PARP	Cancer
BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有细胞渗透性的 *BRCA1* 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC₅₀ 值 0.31 μM，K_d 值为 0.3 μM， BRCA1-IN-2 通过阻断 BRCA1 (BRCT)₂/ 蛋白质相互作用而具有抗肿瘤活性。

HY-126020

Bractoppin 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC₅₀: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。

HY-162859

AB25583	Others	Cancer
AB25583 是一种 Polθ 解旋酶 (Polθ-hel) 小分子抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。AB25583 选择性杀死 BRCA1/2 缺陷细胞，并在携带致病性 BRCA1/2 突变的癌症细胞中与 Olaparib (HY-10162) 协同作用。AB25583 可用于肿瘤的研究。

HY-W327122

BAP1-IN-1	Others	Cancer
BAP1-IN-1 (Compound 8) 是一种 BRCA1 相关蛋白 1 (BAP1) 催化活性抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.1-1 μM。

HY-160700

TNG348	Deubiquitinase	Cancer
TNG348 是一种具有口服活性的去泛素化酶 USP1 抑制剂，可用于在 BRCA1/2 突变或 HRD+ 癌症中的研究。

HY-139156

SK-575	PROTACs PARP	Cancer
SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的 PARP1 降解剂，其 IC₅₀ 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。

HY-162477

TS-24	Cathepsin Apoptosis	Cancer
TS-24 是组织蛋白酶 S (cathepsin S) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.3 μM。TS-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在野生型乳腺癌易感基因 1 (BRCA1) 和 TNBC 异种移植小鼠模型中表现出放射增敏活性。

HY-RS01593

BRCA1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BRCA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BRCA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BRCA1 Human Pre-designed siRNA Set A BRCA1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-100863

BRCA1-IN-1	PARP	Cancer
BRCA1-IN-1 是一种新型的小分子 *BRCA1* 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为 0.53 μM 和 0.71 μM。

HY-168094

PARP1-IN-30	PARP	Cancer
PARP1-IN-30 (Compound 3) 是一种特定而有效的 PARP1 抑制剂，具有细胞毒性。PARP1-IN-30 可以在缺乏乳腺癌 1 蛋白 (BRCA1) 或 BRCA2 的肿瘤细胞中精确抑制 PARP1。PARP1-IN-30 有望用于癌症的研究。

HY-157212

PARP-1/Proteasome-IN-1	Apoptosis PARP Proteasome	Cancer
PARP-1/Proteasome-IN-1 (compound 42i) 是一种 PARP-1 和蛋白酶体双重抑制剂，对乳腺癌有显著抑制作用。PARP-1/Proteasome-IN-1 可下调 BRCA1 和 RAD51 的表达来抑制同源重组修复功能，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155766

PARP1-IN-14	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-14 (compound 19k) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 ± 0.1 nM。 PARP1-IN-14 对 MDA-MB-436 (BRCA1^−/−) 和 Capan-1 (BRCA2^−/−) 细胞具有抗增殖作用，IC₅₀ 值低于 0.3 nM。

HY-125010

Dicycloplatin	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Dicycloplatin 是一种 DNA 损伤诱导剂。Dicycloplatin 通过激活双磷酸化的检查点激酶 2 (CHK2)、乳腺癌 1 (*BRCA1) 和三磷酸化的 p53* 诱导 DNA 损伤。Dicycloplatin 能够诱导细胞周期停滞、抑制增殖并导致细胞凋亡 (apoptosis) 在前列腺癌 PC3 细胞和肺癌 NCI/H446 细胞中。Dicycloplatin 可用于癌症领域的研究。

HY-120750

A 62176 hydrochloride	Others	Cancer
A 62176 hydrochloride是一种靶向DNA拓扑异构酶II的化合物，具有抑制癌细胞肋嘌呤合成的活性。A 62176 hydrochloride通过与G-四链体相互作用来干扰c-MYC mRNA的表达。A 62176 hydrochloride的主要作用机制是通过使核小体中的核蛋白从非模板链rDNA的四链体中置换出来，导致核小体的快速重分布。A 62176 hydrochloride的应用潜力在于其导致DNA损伤，并依赖于BRCA1/2介导的同源重组和DNA-PK介导的非同源末端接合通路来修复损伤。

HY-124691

D-I03 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，K_d 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC₅₀ 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

HY-155246

PARP1-IN-15	Apoptosis PARP	Cancer
PARP1-IN-15 (Compound 6) 是一种 PARP1 抑制剂。PARP1-IN-15 抑制坦聚合酶 (TNKS) 并促进 DNA 双链断裂损伤。PARP1-IN-15 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PARP1-IN-15 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞和 TNBC 患者来源的类器官中具有抗癌活性。 PARP1-IN-15 可用于研究有或没有 BRCA1 突变的 TNBC。

HY-162706

BSJ-5-63	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-5-63 是一种有效的 CDK12、CDK7、CDK9 PROTAC 降解剂。BSJ-5-63 降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII、Cyclin K 的蛋白表达。BSJ-5-63 降低 BRCA1、BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌活性，具有用于前列腺癌研究的潜力 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150948)；黑色：连接子 (HY-W140827)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。。

HY-114778

Fluzoparib 1 篇文献验证 SHR3162; Fuzuloparib	PARP	Cancer
氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC₅₀=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。

HY-139327

CDK12-IN-4	CDK	Cancer
CDK12-IN-4 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 0.641 μM。CDK12-IN-4 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-139329

CDK12-IN-6	CDK	Cancer
CDK12-IN-6 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 1.19 μM。CDK12-IN-6 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-139328

CDK12-IN-5	CDK	Cancer
CDK12-IN-5 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 23.9 nM。CDK12-IN-5 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀=173 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀=127 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-10617

Rucaparib phosphate 最多引用文献 38 篇文献验证 AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate	PARP	Cancer
瑞卡帕布磷酸盐 Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617A

Rucaparib 最多引用文献 38 篇文献验证 AG014699; PF-01367338	PARP	Cancer
瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003

Rucaparib monocamsylate 最多引用文献 38 篇文献验证 AG014699 monocamsylate; PF-01367338 monocamsylate	PARP	Cancer
瑞卡帕布樟脑磺酸盐 Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003A

Rucaparib camsylate AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate	PARP	Cancer
Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-115552

Simmiparib	PARP	Cancer
Simmiparib 是一种高效且具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.75 nM 和 0.22 nM。Simmiparib 对 PARP1/2 的抑制作用强于其母体化合物 Olaparib (HY-10162)。在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中，Simmiparib 诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 积累和 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 在细胞和裸鼠移植瘤模型中都表现出显著的抗癌活性。

HY-149003

PARP1-IN-10	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-10 是一种无毒、有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 为 50.62 nM。PARP1-IN-10 导致细胞周期在 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis)，并能够增强替莫唑胺 (TMZ) 的细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990873

*Anti-BRCA1* Antibody (BR64)**	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-BRCA1 Antibody (BR64) 是小鼠 IgG1, κ 嵌合抗体，靶向 *BRCA1* (人源)。Anti-BRCA1 Antibody (BR64) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。

Species:	Human (5)
Tag:	SUMO (1) His (2) Tag Free (3)
Source:	E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72107

	BRCC36 Protein, Human (His-SUMO) BRCA1-A complex subunit BRCC36; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 3; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 36; BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3; BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 36; Brcc3; BRCC3_HUMAN; BRCC36; BRISC complex subunit BRCC36; C6.1A ; Chromosome X open reading frame 53; CXorf53; Lys-63-specific deubiquitinase BRCC36; OTTHUMP00000061450	Human	E. coli
	BRCC36 是一种金属蛋白酶，在 DNA 损伤反应期间选择性裂解“Lys-63”连接的多聚泛素链，尤其是 BRCA1-A 复合物中的组蛋白 H2A 和 H2AX。作为 BRISC 复合物的催化亚基，它还靶向各种底物中“Lys-63”连接的泛素，影响有丝分裂纺锤体组装和干扰素信号传导。BRCC36 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 BRCC36 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。BRCC36 Protein, Human (His-SUMO) 全长 315 个氨基酸，分子量约为 ~51.9 kDa。

HY-P703091

	BRCA1 Protein, Human RNF53	Human	E. coli
	BRCA1 Protein, Human 是重组的 BRCA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。BRCA1 Protein, Human 全长 214 个氨基酸

HY-P701462

	BAP1 Protein, Human BAP1; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase BAP1; BRCA1-associated protein 1; Cerebral protein 6	Human	E. coli
	BAP1 蛋白使组蛋白 H2A 和 HCFC1 去泛素化，介导 H2AK119ub1 去泛素化。它通过去泛素化 HCFC1 链来调节细胞生长，并抑制 BRCA1 和 BARD1 活性。BAP1 还可以保护自身免受细胞质隔离并充当肿瘤抑制因子。BAP1 Protein, Human 是重组的 BAP1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。BAP1 Protein, Human 全长 728 个氨基酸。

HY-P701463

	BAP1 Protein, Human (His) BAP1; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase BAP1; BRCA1-associated protein 1; Cerebral protein 6	Human	E. coli
	BAP1 蛋白使组蛋白 H2A 和 HCFC1 去泛素化，介导 H2AK119ub1 去泛素化。它通过去泛素化 HCFC1 链来调节细胞生长，并抑制 BRCA1 和 BARD1 活性。BAP1 还可以保护自身免受细胞质隔离并充当肿瘤抑制因子。BAP1 Protein, Human (His) 是重组的 BAP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。BAP1 Protein, Human (His) 全长 728 个氨基酸。

HY-P701535

	BRAP Protein, Human BRAP; BRCA1-associated protein; BRAP2; Impedes mitogenic signal propagation; IMP; RING finger protein 52; RING-type E3 ubiquitin transferase BRAP2; Renal carcinoma antigen NY-REN-63	Human	E. coli
	BRAP 蛋白充当 MAP 激酶激活的负调节因子，抑制 Raf/MEK 复合物的形成，并可能使 KSR1 支架蛋白失活。作为 Ras 响应性 E3 泛素连接酶，BRAP 在 Ras 激活后发生自多泛素化，释放其对 Raf/MEK 复合物形成的抑制作用。BRAP Protein, Human 是重组的 BRAP 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。BRAP Protein, Human 全长 591 个氨基酸。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80489

	BRCA1 Antibody (YA819)	IHC-P	Human, Mouse
	BRCA1 Antibody (YA819) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 208 kDa, targeting to BRCA1. It can be used for IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80573

	BRCA1 Antibody BRCA1; RNF53; Breast cancer type 1 susceptibility protein; RING finger protein 53	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Rat
	BRCA1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 208 kDa, targeting to BRCA1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P82549

	BRAT1 Antibody (YA2294) BRCA1-associated ATM activator 1; BRCA1-associated protein required for ATM activation protein 1	WB, ICC/IF, IP	Human
	BRAT1 Antibody (YA2294) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2294), targeting BRAT1, with a predicted molecular weight of 88 kDa (observed band size: 88 kDa). BRAT1 Antibody (YA2294) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human background.

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克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
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BRCA1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
BRCA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BRCA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。