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Bcl-2-IN-2

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By Targets:	Bcl-2 Family (35) Akt (3) Androgen Receptor (1) Apoptosis (26) Autophagy (4) Beclin1 (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (1) Caspase (11) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) MDM-2/p53 (2) Mitophagy (1) NF-κB (2) Parasite (4) PARP (1) PI3K (3) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (5) Small Interfering RNA (siRNA) (3) TRP Channel (3)
By Research Areas:	Cancer (38) Cardiovascular Disease (5) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

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Targets Recommended: Bcl-2 Family BCL6 Dan family AIM2 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129700

MCL-1/BCL-2-IN-2	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

HY-129681

MCL-1/BCL-2-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.45 和 3.18 μM。

HY-109185

Pelcitoclax APG-1252	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Pelcitoclax (APG-1252) 是一种有效的 Bcl-2/Bcl-xl 抑制剂，具有抗肿瘤和促凋亡作用。

HY-161100

BDM19	Apoptosis	Cancer
BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-131247

*Bcl-2-IN-2*	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology Cancer
Bcl-2-IN-2 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.034 nM，也可抑制 Bcl-xL，IC₅₀ 为 43 nM，对 Bcl-2 的活性是 Bcl-xL 的 1000多倍。

HY-162820

Bcl-2-IN-21	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-21 (compound C1) 是一种具有抗癌活性的铱化合物，靶向抑制 Bcl-2。Bcl-2-IN-21 可抑制癌细胞的集落形成，诱导 Bax 和 caspase 3 水平升高。

HY-RS01434

BCL2L2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BCL2L2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCL2L2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BCL2L2 Human Pre-designed siRNA Set A BCL2L2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01435

Bcl2l2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bcl2l2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2l2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bcl2l2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Bcl2l2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01436

Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2l2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-125191

BRD1991	Bcl-2 Family Beclin1	Cancer
BRD1991 可以选择性地破坏 Beclin 1/Bcl-2 结合，可在不触发细胞凋亡或其他形式的细胞死亡的情况下诱导自噬。

HY-119931

2-Hydroxychalcone	Bcl-2 Family Apoptosis NF-κB Parasite	Metabolic Disease Cancer
2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制NF-kB 的激活。

HY-162148

HNPMI	EGFR	Cancer
HNPMI 是 EGFR 抑制剂，对肿瘤细胞有细胞毒性作用。HNPMI 可以下调骨桥蛋白、生存素和组织蛋白酶 S 的蛋白水平，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。HNPMI 还可以通过调节 CRC 细胞系中的 BCL-2/BAX 和 p53 来抑制肿瘤发生。

HY-50907

ABT-737 最多引用文献 47 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy	Cancer
ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-147929

Apoptotic agent-3	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Apoptotic agent-3 (compound 15f) 通过潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡。Apoptotic agent-3 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。

HY-155188

NWP-0476	Bcl-2 Family	Neurological Disease
NWP-0476 是 BCL-2/BCL-xL 抑制剂。NWP-0476 的结构经过改进，具有微调的 BCL-xL 活性。NWP-0476 可用于复发性T - 急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。

HY-149681

Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1	Bcl-2 Family Beclin1	Cancer
Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 有效抑制 Beclin 1/Bcl-2 结合。Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

HY-12011

HA14-1 1 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-x_L 拮抗剂。HA14-1 与 Bcl-2 上的特定口袋结合, IC₅₀ 约为 9 μM，并抑制 Bcl-2 功能。

HY-12011A

(Rac)-HA14-1	Bcl-2 Family	Cancer
(Rac)-HA14-1 是 HA14-1 (HY-12011) 的外消旋体。HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-x_L 拮抗剂，对 Bcl-2 的 IC₅₀ 约为 9 μM。

HY-132307

Mcl-1 inhibitor 6	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，K_d 值为 0.23 nM，K_i 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，K_d>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。

HY-112416

AZD4320 2 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
AZD4320 是 BH-3 的新型类似物，有效的 BCL2/BCLxL 的双重抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3，KPUM-UH1，和 STR-428 细胞系的 IC₅₀ 分别为 26 nM，17 nM，和 170 nM。

HY-120882

BM-1197 UBX1967	Bcl-2 Family	Cancer
BM-1197 (UBX1967) 是一种有效的和选择性的 Bcl-2/Bcl-xL 的双重抑制剂，抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 IC₅₀ 值分别为 3.5 nM 和 5.2 nM。BM-1197 在体外和体内均表现出抗肿瘤作用。

HY-50907S

ABT-737-d8	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-144778

IDO1/TDO-IN-1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
IDO1/TDO-IN-1 (30) 是 IDO1 (非竞争性, K_i 为 0.23 μM) and TDO (竞争性, K_i 为 0.73 μM) 的双抑制剂。IDO1/TDO-IN-1 (30) 通过潜在的线粒体介导的Bcl-2/Bax通路显著促进细胞凋亡。

HY-156278

FB49	Apoptosis Autophagy	Cancer
FB49 是 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) 的高选择性抑制剂，K_i为 45 μM。FB49 在人肿瘤细胞中抑制细胞生长，但对人外周单核细胞无毒性。FB49 阻断成神经管细胞瘤HD-MB03处理细胞的G1期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)和自噬 (autophagy)。

HY-N0265

Asperosaponin VI 2 篇文献验证	Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13846

BM-1074	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
BM-1074 是一种有效且特异的 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 nM (Bcl-2) 和 6.9 nM (Bcl-xL)，K_i 值都小于 1 nM，BM-1074 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对四种小细胞肺癌细胞系 (H146、H1963、H187、H1417) 有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 1-2 nM。

HY-126741

Azadirachtin 2 篇文献验证	Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
印楝素 Azadirachtin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，具有抗癌、抗疟疾、抗炎、杀虫活性。Azadirachtin 通过线粒体通路 (抑制 Bcl-2/Bax 和死亡受体 (TNFR)，激活 Apaf-1 和 caspase-3))的参与诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。同时，Azadirachtin 通过抑制 NF-кB信号通路激活发挥抗炎作用，以及通过诱导昆虫细胞凋亡发挥抗虫害功能。

HY-N0265R

Asperosaponin VI (Standard)	Caspase Apoptosis	Cardiovascular Disease
川续断皂苷 VI (Standard) Asperosaponin VI (Standard) 是 Asperosaponin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-143235

BRD4 Inhibitor-15	Epigenetic Reader Domain Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc	Cancer
BRD4 Inhibitor-15 (compound 13) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。 BRD4 Inhibitor-15 通过调节 Bcl-2/Bax 蛋白，激活 caspase-3 信号通路，诱导 22RV1 细胞凋亡（apoptosis）。 BRD4 Inhibitor-15 下调 22RV1 细胞中 c-Myc 水平。 BRD4 Inhibitor-15 可用于前列腺癌研究。

HY-161410

WH244	PROTACs Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
WH244 是一种第二代 BCL-2 和 BCL-xL 双降解剂 (PROTAC)。WH244 的主要活性是特异性地降解 BCL-2 和 BCL-xL 蛋白 (BCL-xL：DC₅₀=0.6 nM，BCL-2：DC₅₀=7.4 nM)。WH244 通过靶向这些蛋白促进它们的泛素化和随后的蛋白酶体降解，从而恢复细胞的凋亡途径。WH244 有良好的抗肿瘤活性。(Pink: BCL-2/BCL-xL ligand (HY-161415); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078); Black: linker)。

HY-161659

Apoptosis inducer 19	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species	Cancer
Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 2 篇文献验证	TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K	Cardiovascular Disease Neurological Disease
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N0361R

Dihydrocapsaicin (Standard)	TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K	Cardiovascular Disease Neurological Disease
二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-P990344

Anti-Bcl-2 Antibody	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Anti-Bcl-2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Bcl-2。Anti-Bcl-2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。Anti-Bcl-2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species TRP Channel Caspase PI3K Akt	Others
二氢辣椒碱-d₃ Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-162886

BSO-07	JNK Reactive Oxygen Species	Cancer
BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC₅₀ 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-P5325

Bid BH3 (80-99)	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-127057

Lambertianic acid	Androgen Receptor CDK MDM-2/p53 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
Lambertianic acid 是一种具有生物活性的二萜，具备抗过敏、抗细菌和抗癌活性。Lambertianic acid 可以减少雄激素受体蛋白 (androgen receptor) 水平，前列腺特异抗原的细胞和分泌水平。Lambertianic acid 还通过诱导 G1 期停滞、下调 CDK4/6 和细胞周期蛋白 D1、激活 p53, p21 和 p27 来抑制细胞增殖。Lambertianic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并促进相关蛋白，包括切割的 caspase-3/9、c-PARP 以及 BAX 的表达，同时抑制 BCL-2。Lambertianic acid 有望用于前列腺癌的研究。

HY-13559

Atiprimod Azaspirane	Apoptosis	Cancer
Atiprimod (Azaspirane)是一种口服生物可用的小分子，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod通过抑制信号转导和转录激活因子3（STAT3）的磷酸化，阻断白细胞介素-6和血管内皮生长因子（VEGF）的信号通路。Atiprimod还下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1，从而抑制细胞增殖，诱导细胞周期停滞，诱导凋亡。Atiprimod在乳腺癌细胞中通过激活PERK/eIF2α/ATF4/CHOP轴和抑制STAT3/NF-κB转录因子的核迁移引发持久的内质网应激介导的凋亡。

HY-146095

p53 Activator 2	MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。

HY-157176

BAX-IN-1	Bcl-2 Family	Others
BAX-IN-1 是潜在的、 Bcl-2 相关 x 蛋白 (BAX) 的选择性抑制剂。

HY-33350

Clofilium tosylate 1 篇文献验证	Potassium Channel Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氯非铵甲苯磺酸盐 Clofilium tosylate 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，作用于人早幼粒细胞白血病 (HL-60) 细胞，激活 caspase-3 而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。

HY-103243

TCPOBOP 3 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，可诱导强健的肝细胞增殖和肝肿大，无任何肝损伤或组织缺失。TCPOBOP 通过改变 Bcl-2 蛋白减弱 Fas 诱导的小鼠肝损伤。

HY-157343

GD3 Ganglioside	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
GD3 Ganglioside 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后，积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂，并引发细胞凋亡。

HY-157343A

GD3 Ganglioside sodium	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
GD3 Ganglioside sodium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside sodium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside sodium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后，积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂，并引发细胞凋亡。

HY-10969

Obatoclax Mesylate 10 篇以上引用文献 GX15-070 Mesylate	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-10969A

Obatoclax GX15-070	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-101999

EM20-25	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。

HY-123244

YC137	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
YC137 是一种有效的 Bcl-2 拮抗剂，在 Bis-Tris 缓冲液中测定，对 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 K_i 值为 1.3 μM 和 >100 μM。YC137 抑制 Bid BH3 肽与 Bcl-2 的结合，从而破坏 Bcl-2 抗凋亡活性所必需的相互作用。YC137 选择性地诱导 Bcl-2 依赖性细胞的凋亡。YC137 具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-N0440R

Germacrone (Standard)	Influenza Virus	Infection
Germacrone (Standard) 是 Germacrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area