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Brain metastasis

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13459

    Smo Cancer
    PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
    PF-5274857
  • HY-B0807A

    NADPH Oxidase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丙氯拉嗪马来酸盐 Prochlorperazine dimaleate 可用于精神类疾病的研究。Prochlorperazine dimaleate 可用于化疗引起的恶心和呕吐(CINV) 的研究。Prochlorperazine dimaleate还具有抗癌活性。Prochlorperazine dimaleate对 NOX1、NOX2 和 NOX5 的 IC50 值分别为 6.4 μM、4.5 μM 和 2.3 μM。
    Prochlorperazine dimaleate
  • HY-P4073

    GRN1005; Paclitaxel trevatide

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR Cancer
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
    ANG1005
  • HY-12708
    Chlorpromazine
    65 篇以上引用文献

    Dopamine Receptor Cytochrome P450 Autophagy 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    氯丙嗪 Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂,能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A,已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine 可通过多种途径发挥抗癌活性,包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ,其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
    Chlorpromazine
  • HY-B0407A
    Chlorpromazine hydrochloride
    65 篇以上引用文献

    Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸氯丙嗪 Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂,能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A,已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性,包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ,其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
    Chlorpromazine hydrochloride
  • HY-13459A

    Smo Cancer
    PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
    PF-5274857 hydrochloride
  • HY-168012

    Ras Phosphatase Cancer
    Pan-RAS-IN-6 (compound 24) 是靶向 DUSP6 的抑制剂,降低了 NCI-H1373-Luc 模型大脑中的 MAPK 激活 (DUSP6),同时对 NSCLC 脑转移小鼠模型具有显著的肿瘤生长抑制与肿瘤消退效果。Pan-RAS-IN-6 具有高选择性和强大的抑制效果,特别是在 KRAS 突变相关的信号通路中,对不同 KRAS 突变体及相互作用蛋白显示出不同的抑制活性,对 KRAS G12C, G12D, G12V 的 IC50 分别为 1.3 nM, 4.7 nM 和 0.3 nM。
    Pan-RAS-IN-6
  • HY-B0407AR

    Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸氯丙嗪 (Standard) Chlorpromazine (hydrochloride) (Standard)是 Chlorpromazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂,能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A,已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性,
    Chlorpromazine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-W041470R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)是 4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。
    4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)

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