2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy Metabolic Enzyme/Protease
  3. Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor
  4. Chlorpromazine hydrochloride

Chlorpromazine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸氯丙嗪)

目录号: HY-B0407A 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

该产品由公安部研究所生产，销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Chlorpromazine hydrochloride Chemical Structure

Chlorpromazine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 69-09-0

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

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500 mg ￥400
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1 g ￥585
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Chlorpromazine hydrochloride 相关抗体

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IF

    Chlorpromazine hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Commun Biol. 2022 Nov 14;5(1):1248.  [Abstract]

    Chlorpromazine (CPZ) (10 µM; 30 min) remarkably decreases the cellular internalization of FITC-P-LPK in HCT116 cells. Chlorpromazine can inhibit clathrin-mediated endocytosis. The fluorescence intensity is observed by confocal microscopy and detected using a multi-well plate reader.

    查看 Dopamine Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

    查看 Cytochrome P450 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 CYP17A1

    查看 5-HT Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    5-HT1 Receptor 5-HT2 Receptor 5-HT3 Receptor 5-HT4 Receptor 5-HT5 Receptor 5-HT6 Receptor 5-HT7 Receptor 5-HT Receptor

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Chlorpromazine hydrochloride is an orally active, blood-brain barrier-transparent antipsychotic agent that effectively antagonises D2 dopamine receptors and 5-HT2A, which is widely used in schizophrenia and other psychiatric disorders. Chlorpromazine hydrochloride exerts anti-cancer activity through a variety of pathways, including anti-proliferation, induction of autophagy and cycle arrest (G2-M phase), inhibition of cytochrome c oxidase (CcO), inhibition of tumour growth and metastasis, and inhibition of tumour immune escape. Chlorpromazine hydrochloride also blocks hNav1.7 channels (IC50=25.9 μM; concentration-dependent) and HERG potassium channels (IC50=21.6 μM), which has potential for analgesic and cardiac arrhythmic studies. Chlorpromazine hydrochloride also can inhibit clathrin-mediated endocytosis[1][2][3][4][5].

    IC50 & Target

    D2 dopamine receptors; 5-HT2A[1][6].
    体外研究
    (In Vitro)

    Chlorpromazine hydrochloride (0，10，20，40 μM；0，24，48 h) 以剂量和时间依赖的方式抑制 U-87MG 神经胶质瘤细胞的生长[2]。
    Chlorpromazine hydrochloride (20 μM；0、12、24、48 小时) 降低 U-87MG 神经胶质瘤细胞中细胞周期蛋白 A 和细胞周期蛋白 B1 的水平，12 小时后[2]。
    Chlorpromazine hydrochloride (20 μM) 抑制细胞周期进程[2]。
    Chlorpromazine hydrochloride (10 μM；1 h) 显著抑制 sEV 内化并显著减少经 sEV 处理的骨骼中的 MDSCs骨髓细胞 (MDSCs可显著抑制免疫细胞反应，引起癌细胞免疫抑制)[3]。
    Chlorpromazine hydrochloride (3，10，20，40，60 μM) 阻断hNa v1.7 电流呈浓度依赖性[4]。
    Chlorpromazine hydrochloride 阻断 HERG 钾通道，IC50 值为21.6 μM，希尔系数为 1.11[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Chlorpromazine hydrochloride 相关抗体:

    Cell Proliferation Assay[2]

    Cell Line: U-87MG glioma cells
    Concentration: 0, 10, 20, 40 μM
    Incubation Time: 0, 24, 48 h
    Result: Showed anti-proliferative activity in a dose- and time-dependent manner.

    Immunofluorescence[3]

    Cell Line: Bone marrow cells (sEV-treated)
    Concentration: 10 µM
    Incubation Time: 1 h
    Result: Reduced MDSCs and suppressed the sEV internalization.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: U-87MG glioma cells
    Concentration: 20 μM
    Incubation Time: 0, 12, 24, 48 h
    Result: Decreased the levels of cyclin A and cyclin B1 12 h later, whereas levels of cyclin D1, proliferating cell nuclear antigen and GAPDH remained unchanged.
    体内研究
    (In Vivo)

    Chlorpromazine hydrochloride (0，10，20，40 μM；0，24，48 h) 以剂量和时间依赖的方式抑制 U-87MG 神经胶质瘤细胞的生长[2]。
    Chlorpromazine hydrochloride (20 μM；0、12、24、48 小时) 降低 U-87MG 神经胶质瘤细胞中细胞周期蛋白 A 和细胞周期蛋白 B1 的水平，12 小时后[2]。
    Chlorpromazine hydrochloride (20 μM) 抑制细胞周期进程[2]。
    Chlorpromazine hydrochloride (10 μM；1 h) 显著抑制 sEV 内化并显著减少经 sEV 处理的骨骼中的 MDSCs骨髓细胞 (MDSCs可显著抑制免疫细胞反应，引起癌细胞免疫抑制)[3]。
    Chlorpromazine hydrochloride (3，10，20，40，60 μM) 阻断hNa v1.7 电流呈浓度依赖性[4]。
    Chlorpromazine hydrochloride 阻断 HERG 钾通道，IC50 值为21.6 μM，希尔系数为 1.11[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 5- to 6-week-old athymic nude mice bearing intracranial U-87MG xenograft tumors[2].
    Dosage: 20 mg/kg
    Administration: Injected intraperitoneally; single daily for 7 days
    Result: Inhibited tumor growth on day 17.
    分子量

    355.33

    Formula

    C17H20Cl2N2S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    盐酸氯丙嗪
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    溶解性数据
    细胞实验： 

    H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (281.43 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 60 mg/mL (168.86 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.8143 mL 14.0714 mL 28.1429 mL
    5 mM 0.5629 mL 2.8143 mL 5.6286 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: ≥ 200 mg/mL (562.86 mM); 澄清溶液

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.90%

    COA (198 KB) HNMR (146 KB) LCMS (104 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Chlorpromazine hydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 2.8143 mL 14.0714 mL 28.1429 mL 70.3571 mL
    5 mM 0.5629 mL 2.8143 mL 5.6286 mL 14.0714 mL
    10 mM 0.2814 mL 1.4071 mL 2.8143 mL 7.0357 mL
    15 mM 0.1876 mL 0.9381 mL 1.8762 mL 4.6905 mL
    20 mM 0.1407 mL 0.7036 mL 1.4071 mL 3.5179 mL
    25 mM 0.1126 mL 0.5629 mL 1.1257 mL 2.8143 mL
    30 mM 0.0938 mL 0.4690 mL 0.9381 mL 2.3452 mL
    40 mM 0.0704 mL 0.3518 mL 0.7036 mL 1.7589 mL
    50 mM 0.0563 mL 0.2814 mL 0.5629 mL 1.4071 mL
    60 mM 0.0469 mL 0.2345 mL 0.4690 mL 1.1726 mL
    80 mM 0.0352 mL 0.1759 mL 0.3518 mL 0.8795 mL
    100 mM 0.0281 mL 0.1407 mL 0.2814 mL 0.7036 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Chlorpromazine69-09-0盐酸氯丙嗪Dopamine ReceptorAutophagyCytochrome P4505-HT ReceptorCYPsSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptoraLQTSU-87MG glioma cellsBone marrow cellscancerschizophreniaCcOtumour immune escapeanalgesiccardiac arrhythmicInhibitorinhibitorinhibit

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