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CRPC

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By Targets:	17β-HSD (1) Androgen Receptor (15) Apoptosis (7) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) CDK (2) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (5) Estrogen Receptor/ERR (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) HDAC (1) Histone Demethylase (1) Ligands for E3 Ligase (3) MNK (1) Molecular Glues (2) PARP (7) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (1) ROR (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (44) Endocrinology (4)

By Targets:

17β-HSD (1)

Androgen Receptor (15)

Apoptosis (7)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Met/HGFR (1)

c-Myc (1)

CDK (2)

Cytochrome P450 (2)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Metabolite (1)

Endothelin Receptor (1)

Epigenetic Reader Domain (5)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

HDAC (1)

Histone Demethylase (1)

Ligands for E3 Ligase (3)

MNK (1)

Molecular Glues (2)

PARP (7)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

PROTACs (1)

ROR (1)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (44)

Endocrinology (4)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149894

MC-1-F2	Biochemical Assay Reagents	Cancer
MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。

HY-10088

Zibotentan ZD4054	Endothelin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
齐泊腾坦 Zibotentan (ZD4054) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的内皮素 A (ET_A) 受体拮抗剂，K_i 为 13 nM。Zibotentan 对 ETB 没有抑制作用。Zibotentan 具有抗癌作用，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-109070

Ralaniten EPI-002	Androgen Receptor	Cancer
Ralaniten (EPI-002) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 抑制 AR 转录活性，IC₅₀ 值为 7.4 μM。Ralanites 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

HY-124628

IPI-9119	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
IPI-9119 是一种具有口服活性，选择性和不可逆的 FASN 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.3 nM。IPI-9119 抑制去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-164371

(+)-JJ-74-138	Androgen Receptor	Cancer
(+)-JJ-74-138 是一种新型的非竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，能够抑制恩杂鲁胺耐药的去势抵抗前列腺癌 (CRPC)。

HY-114902

Y02224	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y02224是一种有效的BRD4抑制剂，对白血病细胞展示出一定的抗增殖作用。Y02224具有CRPC研究的潜力。

HY-161287

HDAC6-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学，导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长，最终导致 CRPC 细胞凋亡。

HY-137193

5,6-Dihydroabiraterone	Drug Metabolite	Cancer
5,6-Dihydroabiraterone 是 Abiraterone (HY-70013) 的代谢物。Abiraterone 是一种强效且不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，并在 CRPC (去势抵抗性前列腺癌) 中显示出抗肿瘤活性。

HY-139104

Thailanstatin D	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Thailanstatin D 是 Thailanstatin A 的类似物，通过干扰 U2AF65 和 SAP155 之间的相互作用，阻止它们与位于分支点和 3' 剪接位点之间的多嘧啶束结合，能够抑制 AR-V7 基因剪接。Thailanstatin D 对人 CRPC 异种移植瘤具有明显的抑瘤作用，可导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-115282A

JNJ-63576253 1 篇文献验证 TRC-253	Androgen Receptor	Cancer
JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC₅₀ 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

HY-138557

AKR1C3-IN-4	17β-HSD	Cancer
AKR1C3-IN-4 是一种有效的，选择性醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.56 μM。AKR1C3-IN-4 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-115282

JNJ-63576253 free base TRC-253 free base	Androgen Receptor	Cancer
JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC₅₀ 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

HY-145388

AU-15330 5 篇以上引用文献	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长，并与 AR 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。AU-15330 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。

HY-N0790

Lupeol 3 篇文献验证 Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
羽扇豆醇 Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-150102

EPI-7170	Androgen Receptor	Cancer
EPI-7170，ralaniten 类似物，是一种有效的雄激素受体 N 端结构域 (androgen receptor N-terminal structural domain) 拮抗剂，可以阻断全长 AR (FL-AR) 和 AR 剪接变体 (AR-Vs) 的转录活性。 EPI-7170 对 enzalutamide 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 具有抗肿瘤作用。

HY-10617D

Rucaparib acetate AG014699 acetate; PF-01367338 acetate	PARP	Cancer
瑞卡帕布醋酸盐 Rucaparib (AG014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617B

Rucaparib hydrochloride AG014699 hydrochloride; PF-01367338 hydrochloride	PARP	Cancer
瑞卡帕布盐酸盐 Rucaparib (AG014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617C

Rucaparib tartrate AG-014699 tartrate; PF-01367338 tartrate	PARP	Cancer
瑞卡帕布酒石酸盐 Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-111503

Y06137	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y06137 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，与 BRD4(1) 溴结构域结合，K_d 值为 81 nM。Y06137 用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。

HY-N0790R

Lupeol (Standard)	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
羽扇豆醇 (Standard) Lupeol (Standard) 是 Lupeol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

HY-111061

GTX-758	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
GTX-758 是一种口服非甾体类选择性 ERα 激动剂。GTX-758 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究中发挥着重要作用。

HY-164552

ZNU-IMB-Z15	Apoptosis Androgen Receptor	Cancer
ZNU-IMB-Z15 (Compound Z15) 是雄激素受体 (AR) 的拮抗剂也是选择性的 AR 和 ARV7 的降解剂。ZNU-IMB-Z15 能够直接与 AR 的配体结合域 (LBD) 和活化功能-1 区结合，并通过蛋白酶体途径促进 AR 降解。ZNU-IMB-Z15 能有效抑制 AR、AR 突变体和 AR 剪接变体 (ARVs) 的转录活性，下调 AR 下游靶基因的 mRNA 和蛋白质水平，从而克服了去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中 AR LBD 突变、AR 扩增和 ARVs 诱导的第二代抗雄激素药物的耐药性。 ZNU-IMB-Z15 能抑制 AR-阳性 CRPC 细胞系增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)，具有体内和体外抗癌活性。

HY-139970

VPC-13789	Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
VPC-13789 是一种口服有效的选择性抗雄激素。VPC-13789 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。VPC-13789 抑制 LNCaP 细胞中的雄激素受体 (AR) 转录活性 (IC₅₀=0.19 μM)。

HY-126076A

VPC-80051	DNA/RNA Synthesis	Cancer
VPC-80051 是一种 hnRNP A1 剪接活性抑制剂。VPC-80051 可直接与 hnRNP A1 RBD 相互作用，并降低 22Rv1 CRPC 细胞系中的 AR-V7 信使水平。VPC-80051 可用于前列腺癌的研究。

HY-161700

BMS-737	Cytochrome P450	Cancer
BMS-737 (compound 33) 是一种非甾体、可逆的小分子抑制剂。BMS-737 显示出对 CYP17 裂解酶比对 CYP17 羟化酶高出 11 倍的选择性。BMS-737 专为抑制去势抵抗型前列腺癌 (CRPC) 而设计，能显著降低睾酮水平，同时不对矿皮激素和糖皮质激素水平产生显著影响。

HY-10617

Rucaparib phosphate 最多引用文献 40 篇文献验证 AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate	PARP	Cancer
瑞卡帕布磷酸盐 Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617A

Rucaparib 最多引用文献 40 篇文献验证 AG014699; PF-01367338	PARP	Cancer
瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003

Rucaparib monocamsylate 最多引用文献 40 篇文献验证 AG014699 monocamsylate; PF-01367338 monocamsylate	PARP	Cancer
瑞卡帕布樟脑磺酸盐 Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003A

Rucaparib camsylate AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate	PARP	Cancer
Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-170820

XYD049	Molecular Glues	Cancer
XYD049 (compound 7d) 是一种靶向 GSPT1 的 CRBN 型分子胶 (DC₅₀=19 nM)，可用于 MYC 驱动的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的研究。XYD049 可有效抑制 22Rv1 细胞生长 (IC₅₀=7 nM)，并具有体内抗肿瘤效力。XYD049 通过下调 22Rv1 细胞中 CRPC 相关的癌基因，包括 AR、AR- v7、PSA 和 c-Myc。XYD049 由分子胶 linker (black part) NH2-C5-NH-Boc (HY-W004710)，CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，靶蛋白配体 (red part) GSPT1 ligand-1 (HY-170821) 组成，其中 E3 连接酶配体+liner 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 158 (HY-170822)。

HY-42424

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride VHL ligand 2 hydrochloride; E3 ligase Ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC ₅₀ <1 nM。

HY-112078

(S,R,S)-AHPC-Me VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me (VHL ligand 2) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC ₅₀ <1 nM。

HY-42424A

(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride VHL ligand 2 dihydrochloride; E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride (VHL ligand 2 dihydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC₅₀ <1 nM。

HY-143471

WNY0824 PLK1/BRD4-IN-1	Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis Androgen Receptor c-Myc	Cancer
WNY0824 (PLK1/BRD4-IN-1) 是一个具有口服活性的 PLK1 和 BET 蛋白家族双重抑制剂，对 PLK1、BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 IC₅₀ 值分别为 22、402.5、150.7、103.9 和 311.9 nmol/L。WNY0824 通过抑制 AR 和 MYC 介导的转录过程，来诱导细胞周期阻滞 (cell cycle arrest) 和凋亡 (apoptosis)。此外，WNY0824 还可抑制 Enzalutamide (HY-70002) 耐药 CRPC 异种移植瘤模型的肿瘤生长。

HY-70006

Galeterone 3 篇文献验证 TOK-001; VN-124-1	Cytochrome P450	Cancer
Galeterone (TOK-001) 是一种多功能的抗雄激素，是 CYP17 抑制剂，在去势抵抗性前列腺癌中，IC₅₀ 为 47 nM。

HY-137448

Rezvilutamide SHR3680	Androgen Receptor	Cancer
Rezvilutamide (SHR3680) 是口服有效的雄激素受体 (androgen receptor) 的拮抗剂。Rezvilutamide (SHR3680) 可用于前列腺癌的研究。

HY-119966

CCT036477	Wnt β-catenin	Cancer
CCT036477 是一种 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。CCT036477 可阻断 β-catenin 的转录，但不改变其水平。CCT036477 可抑制各种癌细胞的增殖、胚胎的发育以及 Wnt 靶基因 (PPARδ、Cyclin D1、TCF4 和 ID2) 的表达。

HY-19319

MI-136	Epigenetic Reader Domain Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC₅₀ 值为31 nM，K_d 值为23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。

HY-163192

W6134	ROR	Cancer
W6134 是高效和选择性的 RORγ 共价抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.21 μM。W6134 在抑制细胞增殖和集落形成以及诱导 apoptosis 方面具有较好的活性。W6134 可用于肿瘤的研究。

HY-121522

SD-70	Histone Demethylase	Cancer
SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM，9% 细胞存活率), PC3 (2 μM，14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM，26% 细胞存活率) 的增殖。

HY-137478A

KB-0742 dihydrochloride 1 篇文献验证	CDK	Cancer
KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 6 nM。KB-0742 dihydrochloride 对 CDK9/cyclin T1 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 dihydrochloride 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-137478

KB-0742 1 篇文献验证	CDK	Cancer
KB-0742 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 6 nM。KB-0742 对 CDK9/cyclin T1 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-135794

11-Ketodihydrotestosterone 11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone	Androgen Receptor	Endocrinology
11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

HY-160777

VNPP433-3β Galeterone 3β-imidazole	Molecular Glues Androgen Receptor MNK	Cancer
VNPP433-3β 是一种分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。

HY-135794R

11-Ketodihydrotestosterone (Standard)	Androgen Receptor	Endocrinology
11-酮二氢睾酮 (Standard) 11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K_i 为 20.4 nM，EC₅₀ 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

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