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CXCL12

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28

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

12

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112709

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    LIT-927 是局部的、有口服活性的 CXC 趋化因子12 (CXCL12) 的中性配体,具有抗炎作用,对 CXCL12 结合到其受体 CXCR4 的 Ki 值为 267 nM。
    LIT-927
  • HY-101458A
    IT1t dihydrochloride
    3 篇文献验证

    CXCR HIV Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
    IT1t dihydrochloride
  • HY-13696
    MSX-122
    1 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂,抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用,IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。
    MSX-122
  • HY-139906

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    CXCL12 ligand 1 是趋化因子 CXCL12 上 sY12 结合囊的第一个配体。
    CXCL12 ligand 1
  • HY-RS03386

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CXCL12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCL12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCL12 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCL12 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-160041A

    CXCR Cancer
    Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统,并阻止其归巢至保护性微环境中。
    Olaptesed pegol sodium
  • HY-160041

    CXCR Cancer
    Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统,并阻止其归巢至保护性微环境中。
    Olaptesed pegol
  • HY-146401

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC50 = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。
    CXCR4 antagonist 6
  • HY-129094

    CXCR Cancer
    ICT5040 是一种 CXCR4 小分子拮抗剂 (IC50=3.8 μM)。ICT5040 抑制 CXCL12 介导的增殖和迁移,并抑制 CXCL12 诱导的 U87 胶质瘤细胞内钙动员。
    ICT5040
  • HY-101458

    CXCR HIV Inflammation/Immunology Endocrinology
    IT1t是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
    IT1t
  • HY-110318
    VUF11207 fumarate
    2 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7 激动剂,能与 CXCR7 特异性结合。VUF11207 fumarate 可通过抑制 ERK 的磷酸化来减少 CXCL12 介导的破骨细胞生成和骨吸收。
    VUF11207 fumarate
  • HY-114244
    USL311
    1 篇文献验证

    CXCR Endocrinology Cancer
    USL311 是一种有效的、选择性的 CXCR4 拮抗剂,具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。
    USL311
  • HY-146372

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 5 (compound 23) 是一种高效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 8.8 nM。CXCR4 antagonist 5 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子增加 (IC50 = 0.02 nM),也能抑制 CXCR4/CXLC12 介导的趋化作用。CXCR4 antagonist 5 具有良好的理化性质和体外安全性,轻度或中度抑制 CYP 同工酶和 hERG。
    CXCR4 antagonist 5
  • HY-147979

    CXCR Infection Cancer
    CXCR4 antagonist 9 (Compound 2) 是一种 CXCR4 拮抗剂,IC50 值为 15 nM。CXCR4 antagonist 9 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加,IC50 为 1.3 nM。
    CXCR4 antagonist 9
  • HY-139643

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制SDF-1趋化因子(也称为CXCL12趋化因子)或I-TAC(也称为CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。
    CXCR7 antagonist-1
  • HY-139643A

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。
    CXCR7 antagonist-1 hydrochloride
  • HY-15478
    WZ811
    3 篇文献验证

    CXCR Endocrinology Cancer
    WZ811 是一种具有口服活性的,高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50=5.2 nM)。
    WZ811
  • HY-147978

    CXCR Infection Cancer
    CXCR4 antagonist 8 (Compound 3) 是一种 CXCR4 拮抗剂,IC50 值为 57 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加,IC50 为 0.24 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXLC12/CXCR4 介导的细胞迁移。
    CXCR4 antagonist 8
  • HY-P10415

    hSA(408–423) peptide

    CXCR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂,IC50 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导,抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性,IC50 为 8.6 μM。
    EPI-X4
  • HY-P99272

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

    CXCR Cancer
    乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML),非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
    Ulocuplumab
  • HY-N3255

    CXCR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活,从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。
    Minecoside
  • HY-15971A
    AMD 3465
    4 篇文献验证

    GENZ-644494

    CXCR HIV Infection Endocrinology
    AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647CXCR4 结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
    AMD 3465
  • HY-15971
    AMD 3465 hexahydrobromide
    4 篇文献验证

    GENZ-644494 hexahydrobromide

    CXCR HIV Infection Endocrinology
    AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 12G5 mAb,CXCL12AF647CXCR4 的结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM;AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
    AMD 3465 hexahydrobromide
  • HY-142617

    CXCR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂,IC50 值为 3.2 nM。
    ACT-1004-1239
  • HY-168095

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。
    CXCR4 antagonist 10
  • HY-131374

    CXCR Cancer
    TN14003 是一种 CXCR4 抑制剂。TN14003 具有抗肿瘤活性。
    TN14003
  • HY-P1103A

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908

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