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DNA strand breaks

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By Targets:	DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Stain (1) DNA-PK (3) DNA/RNA Synthesis (21) ADC Cytotoxin (1) Akt (1) Antibiotic (4) Antifolate (3) Apoptosis (20) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (2) Bacterial (2) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (4) CRISPR/Cas9 (1) Cuproptosis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (1) Endonuclease (1) MDM-2/p53 (1) NF-κB (1) P-glycoprotein (1) PARP (7) PI3K (1) RAD51 (2) Reactive Oxygen Species (2) Thyroid Hormone Receptor (1) Topoisomerase (5) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (54) Infection (4) Inflammation/Immunology (2)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

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荧光染料

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135218A

AV-153 free base 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 *DNA* 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。

HY-15620

Methylproamine 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Others
Methylproamine 是 DNA结合的辐射保护剂，它通过修复短暂辐射诱导的 DNA 氧化物种起作用，也可通过保护 DNA 双链断裂来防止电离辐射。

HY-13703A

Nimustine hydrochloride 1 篇文献验证 ACNU	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Nimustine hydrochloride (ACNU) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂，能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂，抑制 *DNA* 合成，常用于胶质母细胞瘤的化疗中。

HY-148078

PFM03	Endonuclease	Others
PFM03 是 MRE11 核酸内切酶的抑制剂。PFM03 通过非同源末端连接 (NHEJ) 调控 DNA 双链断裂修复 (DSBR)。

HY-160424

DEANO sodium Diethylamine NONOate sodium; Diethylamine nitric oxide sodium	Others	Others
DEANO sodium 是一氧化氮供体。DEANO sodium 增强次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶诱导脂质过氧化以及 DNA 单链和双链断裂的能力。

HY-117249

Sanazole AK-2123	Apoptosis Caspase	Cancer
Sanazole (AK-2123) 是一种低氧细胞放射增敏剂。Sanazole 能够增强辐射引起的 DNA 链断裂。在小鼠成纤维细胞瘤中，Sanazole 通过增加细胞核的凝聚和碎片化，以及提高 caspase-3 活性，增强了辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。这些特性使 Sanazole 具有研究肿瘤治疗的潜力。

HY-126972

RI(dl)-2	RAD51	Cancer
RI(dl)-2 抑制 RAD51 的 D-loop 活性，IC₅₀ 值为 11.1 µM，并抑制同源重组 (HR) 活性，IC₅₀ 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复，并对不同癌细胞系敏感。

HY-135218

AV-153	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AV-153 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 可以插入到 *DNA* 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 具有抗癌活性。

HY-W159870

N-Nitrosodibenzylamine	DNA/RNA Synthesis	Others
N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

HY-D1023

5-BrdUTP sodium salt 5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate sodium salt	DNA/RNA Synthesis	Others
5-BrdUTP sodium salt 是 TdT 的底物，可用于标记断裂的 DNA 双链。

HY-111183

Neocarzinostatin Zinostatin; Vinostatin	DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
Neocarzinostatin 是一种有效的 *DNA* 损伤的、抗肿瘤抗生素，可识别双链 DNA 膨胀并诱导DNA双链断裂 (DSBs)。Neocarzinostatin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Neocarzinostatin 具有用于 EpCAM 阳性肿瘤的潜力。

HY-138645A

5-Iminodaunorubicin hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Cancer
盐酸5-亚氨基柔红霉素 5-Iminodaunorubicin hydrochloride 是一种醌改性蒽环类活性分子，具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin hydrochloride 在癌细胞中可诱导 *DNA* 链断裂。

HY-138645

5-Iminodaunorubicin	DNA/RNA Synthesis	Cancer
5-亚氨基柔红霉素 5-Iminodaunorubicin 是一种醌改性蒽环类活性分子，具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin 在癌细胞中可诱导 *DNA* 链断裂。

HY-113064

Selenocystine	Endogenous Metabolite	Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-W159870R

N-Nitrosodibenzylamine (Standard)	DNA/RNA Synthesis	Others
N-Nitrosodibenzylamine (Standard)是 N-Nitrosodibenzylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

HY-N7147

Irisquinone	Others	Cancer
Irisquinon，一种天然产物，是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平，并抑制 DNA 单链断裂的修复。

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Topoisomerase	Cancer
Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-W018326

Temozolomide acid	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Temozolomide acid 是 Temozolomide (HY-17364) 的羧酸衍生物，具有抗癌活性。Temozolomide 是一种 DNA 烷基化剂，使 DNA 的鸟嘌呤和腺嘌呤碱基甲基化，导致 DNA 双链断裂，细胞周期阻滞，最终导致细胞死亡。Temozolomide acid 有望用于胶质母细胞瘤和脑癌的研究。

HY-164279

YTR107	DNA/RNA Synthesis	Cancer
YTR107 是一种放射增敏剂。YTR107 与核磷蛋白 1 (NPM1) 结合并抑制五聚体的形成。YTR107 抑制核磷蛋白向 DNA 损伤位点的募集，抑制 DNA 双链断裂的修复，并增强放射增敏作用。

HY-123232

KU-0058684	PARP	Cancer
KU-0058684 是一种有效的 PARP 抑制剂，其 IC₅₀ 为 3.2 nM。KU-0058684 可显著减少 DNA 双链断裂 (DSB) 修复。

HY-19609

Calicheamicin 5 篇以上引用文献 Calicheamicin γ1	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
卡奇霉素 Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素，也是有效的细胞毒性试剂，可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 *DNA* 合成。

HY-110111

T2AA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents	Others
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

HY-163942

GSK_WRN4	DNA/RNA Synthesis	Cancer
GSK_WRN4 是一种 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC₅₀=7.6)，具有抗癌活性。GSK_WRN4 通过诱导 DNA 双链断裂，特别是在扩增的 TA 重复和 DNA 损伤区域，来选择性抑制体外和体内的 MSI 肿瘤细胞生长。

HY-100549

(S)-Crizotinib	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
(S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂，IC₅₀ 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。

HY-18626

NK 314	Topoisomerase	Cancer
NK 314 是拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，可导致 DNA 双链断裂。NK 314 可以在 G2 期阻滞人类急性髓系白血病细胞的细胞周期，抑制 CEM 的增殖 (IC₉₀ 为 55 nM)。

HY-136170

MC-SN38	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物，用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。

HY-114923

SU-11752	DNA-PK PI3K	Cancer
SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶，IC₅₀ 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点，导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制，并增加细胞对放射疗法的敏感性。

HY-D2353

Biotin-PEG3-benzophenone	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。

HY-19137

Pibrozelesin KW 2189 free base	Antibiotic	Infection Cancer
Pibrozelesin (KW 2189 free base) 是抗生素 Duocarmycin B2 的衍生物。Pibrozelesin 具有抗肿瘤活性，可抑制细胞 H69 的增殖，IC₅₀ 为 1.9 μM。Pibrozelesin 被羧基酯酶 (carboxyl esterase) 激活后可诱导 DNA 链断裂。

HY-126940

Furanodiene	Reactive Oxygen Species P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。

HY-149348

DiPT-4	Topoisomerase PARP Apoptosis	Cancer
DiPT-4 是一种 TOP1/PARP1 双重抑制剂，能诱导癌细胞发生大量 DNA 双链断裂 (DSB)、细胞周期停滞和凋亡。DiPT-4 有用于研究克服癌症抗药性的潜力。

HY-100707

IC 86621	DNA-PK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
IC 86621 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 120 nM。IC 86621 还可作为选择性和可逆的 ATP 竞争性抑制剂。IC 86621 可抑制 DNA-PK 介导的细胞 DNA 双链断裂 (DSB) 修复 (EC₅₀=68 µM)。IC 86621 可增加 DSB 诱导的抗肿瘤活性，但没有细胞毒性作用。IC 86621 可防止类风湿关节炎 (RA) T 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163918

N,N-Dimethyl-idarubicin	Others	Cancer
N,N-Dimethyl-idarubicin 是一种 Idarubicin (HY-17381) 衍生物，一种有效的组蛋白清除剂，不会导致 DNA 双链断裂。N,N-Dimethyl-idarubicin 是蒽环类分子，也是一种有效的细胞毒性剂，可用于 ABCB1 过表达、阿霉素耐药细胞。

HY-161970

XSJ05	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
XSJ05 是喜树碱 (CPT) 的衍生物，可抑制拓扑异构酶 I (Topo I) 发挥抗癌活性。XSJ05 可触发 DNA 双链断裂，导致 DNA 损伤。XSJ05 可抑制结直肠癌 (CRC) 生长，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-121862

CM03	DNA/RNA Synthesis	Cancer
CM03 是一种有效的 DNA G 四联体 (G4s) 结合分子。CM03 可以稳定 G4s，下调更多含 G4 的基因，并增加由于 DNA 和染色质结构扭转应变导致的双链断裂事件 (DSBs) 的发生率。CM03 对胰腺癌细胞具有选择性作用。

HY-103710

IBR2 3 篇文献验证	RAD51 Apoptosis	Cancer
IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-118894

AB182	Others
AB-182是一种氮吡啶衍生物和抗肿瘤药物。AB-182与x射线联合显示协同抗肿瘤作用。AB-182的中间水解产物可能通过磷酸化其游离的3'-OH端基来阻断x射线诱导的DNA链断裂的修复。

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证 M9831	DNA-PK	Cancer
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

HY-156376

Cu(II)-Elesclomol	Cuproptosis Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Cu(II)-Elesclomol 是 Elesclomol (HY-12040) 的 Cu²⁺ 络合物。Cu(II)-Elesclomol 诱导铜死亡。Cu(II)-Elesclomol 诱导 K562 细胞凋亡、G1 细胞周期阻滞并诱导 DNA 双链断裂。Cu(II)-Elesclomol 还弱抑制 DNA 拓扑异构酶 I。Cu(II)-Elesclomol 具有抗癌活性。

HY-13767

Tirapazamine 最多引用文献 10 篇文献验证 SR259075; SR4233; Win59075; SML 0552; SR 259075; Tirazone	DNA/RNA Synthesis	Cancer
替拉扎明 Tirapazamine (SR259075) 是一种抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，从而诱导 DNA 中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。Tirapazamine (SR259075) 是一种抗癌和生物还原剂。Tirapazamine (SR259075) 能增强电离辐射对缺氧细胞的细胞毒性作用。

HY-137457

Venadaparib IDX-1197	PARP	Cancer
Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可用于实体瘤研究。

HY-162568

7-tert-Butylfascaplysin	DNA Stain	Cancer
7-tert-Butylfascaplysin (7-TB) 是 Fascaplysin (HY-112328) 的衍生物，可从 Fascaplysinopsis sp. 中分离得到。7-tert-Butylfascaplysin 可诱导复制应激，导致毒性 DNA 双链断裂和凋亡样细胞死亡，从而对癌细胞表达出纳摩尔水平的细胞毒性。7-tert-Butylfascaplysin 表现出 DNA 插入活性，EC₅₀ 为 3.2 μM。

HY-164062

LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA	CRISPR/Cas9	Others
Cas9蛋白可在sgRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复，实现对基因组DNA靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA可以与纯化的sgRNA一起使用，通过表达的Cas9蛋白与sgRNA一起发挥切割功能，用于CRISPR/Cas基因组编辑。

HY-Q04764

TI17	Thyroid Hormone Receptor Apoptosis	Cancer
TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂，具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖，并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶，介导双链断裂 (DSB) 修复；TI17 则抑制 Trip13 功能，增加 DNA 损伤。

HY-117818

Sapurimycin Antibiotic DC 116	Antibiotic	Cancer
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

HY-103710A

(R)-IBR2	Others	Cancer
(R)-IBR2 是 IBR2 (HY-103710) 的异构体。IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-150765

PARP1-IN-12	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-12 是一种有效的 PARP1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.99 nM。PARP1-IN-12 具有较好的抗癌细胞增殖活性，可诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP1-IN-12 能在 BRCA 缺陷的细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSBs)。

HY-162471

GSK_WRN3	Others	Cancer
GSK_WRN3 是 WRN 蛋白酶的选择性抑制剂 (IC₅₀ = 8.6 μM)。通过与 WRN 蛋白的 Cys727 残基形成共价结合，显示出高度的选择性。通过抑制 WRN 蛋白酶的活性来减少对 MSI 肿瘤细胞的生长支持，导致这些细胞 DNA 双链断裂的增加和细胞生长的抑制。

HY-155464

VEGFR-2/AURKA-IN-1	VEGFR Aurora Kinase	Cancer
VEGFR-2/AURKA-IN-1 (compound 5e) 是噻唑烷-4-酮衍生物，具有抗胶质瘤活性 (IC₅₀: 6.43 μM，LN229)。VEGFR-2/AURKA-IN-1 对 AURKA 和 VEGFR-2 具有亲和力，是潜在配体。VEGFR-2/AURKA-IN-1 可导致 DNA 链断裂，表现出细胞毒性和抗癌潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2353

Biotin-PEG3-benzophenone	Dyes
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15620

Methylproamine 1 篇文献验证	Gene Sequencing and Synthesis
Methylproamine 是 DNA结合的辐射保护剂，它通过修复短暂辐射诱导的 DNA 氧化物种起作用，也可通过保护 DNA 双链断裂来防止电离辐射。

HY-D1023

5-BrdUTP sodium salt 5-Bromo-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate sodium salt	Biochemical Assay Reagents
5-BrdUTP sodium salt 是 TdT 的底物，可用于标记断裂的 DNA 双链。

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	Gene Sequencing and Synthesis
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-113064

Selenocystine	Endogenous Metabolite	Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-P5429

DNA-PK Substrate	Peptides	Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-126940

Furanodiene	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Reactive Oxygen Species P-glycoprotein Apoptosis
莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

HY-113064

Selenocystine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-N7147

Irisquinone	Structural Classification Natural Products Iridaceae Source classification Plants Iris latea pallasii	Others
Irisquinon，一种天然产物，是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平，并抑制 DNA 单链断裂的修复。

HY-117818

Sapurimycin Antibiotic DC 116	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Antibiotic
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-164062

LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA		mRNA
Cas9蛋白可在sgRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复，实现对基因组DNA靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA可以与纯化的sgRNA一起使用，通过表达的Cas9蛋白与sgRNA一起发挥切割功能，用于CRISPR/Cas基因组编辑。

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