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Isoforms Recommended:	FGFR3

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FGFR3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (7) Aurora Kinase (1) c-Fms (5) c-Kit (6) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) EGFR (1) FAK (2) FGFR (54) FLT3 (4) HDAC (1) PDGFR (6) RET (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SNIPERs (1) Src (4) Syk (1) VEGFR (7)
By Research Areas:	Cancer (52) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148779

FGFR3-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 *FGFR3* 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-RS04918

FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04919

Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fgfr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04920

Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A Fgfr3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-148778

FGFR3-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-4 是一种选择性的 *FGFR3* 抑制剂，IC₅₀ 值小于 50 nM。FGFR3-IN-4 对 FGFR3 的选择性至少比 FGFR1 高 10 倍。

HY-147714

FGFR3-IN-2	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 *FGFR3* 抑制剂，抑制 *FGFR3* 和 VEGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。

HY-156790

FGFR3-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-6 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 350 nM。FGFR3-IN-6 可用于癌症研究。

HY-156791

FGFR3-IN-7	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-7 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 350 nM。FGFR3-IN-7 可用于癌症研究。

HY-158010

FGFR3-IN-8	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-8 (example91) 是选择性的 *FGFR3* 抑制剂。

HY-158011

FGFR3-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-9 (example27) 是选择性的 *FGFR3* 抑制剂。

HY-147713

FGFR3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，抑制 FGFR1，2 和 3 的 IC₅₀ 值分别为40 nM，5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-147715

FGFR3-IN-3	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-3 (化合物 40a) 是一种有效的 FGFR 泛型抑制剂，抑制 FGFR1，2， 3 和 4 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，3.1 nM，4.3 nM 和 74 nM。FGFR3-IN-3 可用于膀胱癌的研究。

HY-145895

SNIPER(TACC3)-11	FGFR SNIPERs	Cancer
SNIPER(TACC3)-11 是一种有效的*成纤维细胞生长因子受体 3 转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (FGFR3-TACC3)* 抑制剂。SNIPER(TACC3)-11 降低 FGFR3-TACC3 蛋白水平，抑制 FGFR3-TACC3 阳性癌细胞的生长。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 *FGFR3* (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-P3695

VSPPLTLGQLLS	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 *FGFR3* 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 *FGFR3* 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3695A

VSPPLTLGQLLS TFA	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 *FGFR3* 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 *FGFR3* 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P99823

Recifercept TA-46; sFGFR3	FGFR	Others
Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱，以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-145043

FGFR-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC₅₀ 分别小于 100 nM。

HY-150652

FGFR-IN-8	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂，可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC₅₀ 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 *FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4* 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-13330

Fexagratinib 20 篇以上引用文献 AZD4547; ADSK091	FGFR	Cancer
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，*FGFR3* 和 FGFR4，IC₅₀ 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

HY-P99384

Vofatamab B-701; MFGR-1877S; RG-7444	FGFR	Cancer
沃凡妥单抗 Vofatamab (B-701) 是一种抗 *FGFR3* 单克隆抗体 (mAb)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。

HY-19957

Zoligratinib 2 篇文献验证 Debio 1347; CH5183284	FGFR	Cancer
Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC₅₀ 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

HY-145231

FGFR2-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 389、29 和 758 nM。

HY-13311

Infigratinib 最多引用文献 30 篇文献验证 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，*FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d₃; NVP-BGJ398-d₃	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、*FGFR3* 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-109099

Pemigatinib 10 篇以上引用文献 INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-142921

FGFR-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-13311A

Infigratinib phosphate 最多引用文献 30 篇文献验证 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-P3503

Vosoritide BMN 111	FGFR	Others
Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物，与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 *FGFR3* (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。

HY-13330R

Fexagratinib (Standard)	FGFR	Cancer
Fexagratinib (Standard)是 Fexagratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，*FGFR3* 和 FGFR4，IC₅₀ 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

HY-101768

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-135960

BO-264	FGFR Apoptosis	Cancer
BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC₅₀ 为 188 nM，K_d 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-109099R

Pemigatinib (Standard)	FGFR	Cancer
Pemigatinib (Standard)是 Pemigatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-50905S

Dovitinib-d8	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 d₈ Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-152104

FGFR-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 FGFR 抑制剂，对 FGFR4^WT、FGFR3、FGFR4^V550L、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。

HY-163273

FGFR4-IN-17	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。

HY-100019

Rogaratinib 5 篇文献验证 BAY1163877	FGFR	Cancer
Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，<1 nM (FGFR2)，18.5 nM (FGFR3)，127 nM (VEGFR3/FLT4)，201 nM (FGFR4)。

HY-119367

ODM-203	FGFR VEGFR	Cancer
ODM-203 是一种口服有效的，具有选择性的 FGFR/VEGFR 抑制剂，其对 FGFR3/1/2 和 VEGFR3/2/1/4 的 IC₅₀ 值分别为 6, 11, 16, 5, 9, 26 和 35 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性，并能激活肿瘤微环境中的免疫反应。

HY-159503A

Segigratinib hydrochloride 3D185; HH185	FGFR c-Fms	Cancer
Segigratinib hydrochloride (3D185) 是一种 FGFR1/2/3 和 CSF-1R 的有效抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 、 FGFR3 和 CSF-1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.5、1.3、3.6 和 3.8 nM。Segigratinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-50905

Dovitinib 5 篇以上引用文献 CHIR-258; TKI258	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-155028

FGFR-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-162577

FGFR-IN-14	FGFR	Cancer
FGFR-IN-14 (compound 10h) 是一种 pan-FGFR 抑制剂。FGFR-IN-14 抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR2 V564F 守门人突变体，IC₅₀ 分别为 46，41，99 和 62 nM。FGFR-IN-14对 NCI-H520 肺癌细胞，SNU-16 和 KATO III 胃癌细胞的增殖具有较强的抑制作用，IC₅₀ 分别为 19，59 和 73 nM。

HY-10209

Masitinib 5 篇文献验证 AB1010	c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis	Cancer
马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 *FGFR3* 和 FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-10209A

Masitinib mesylate 5 篇文献验证 AB-1010 mesylate	c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis	Cancer
甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的，生物口服可利用的，且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC₅₀=200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC₅₀s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC₅₀=510 nM)，Lck，较小程度上抑制 *FGFR3* 和 FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。

HY-108933

JK-P3	VEGFR FGFR	Cancer
JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。

HY-10032

PF 477736 5 篇文献验证 PF 00477736	Checkpoint Kinase (Chk) VEGFR Src c-Fms Aurora Kinase FGFR FLT3 RET CDK	Cancer
PF 477736 (PF 00477736) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 Chk1 的抑制剂，K_i 值为 0.49 nM。它也是 Chk2 抑制剂，K_i 值为 47 nM。PF 477736 显示出对 VEGFR2，Fms，Yes，Aurora-A，*FGFR3，Flt3* 和 Ret (IC₅₀=8 (K_i)，10，14，23，23，25 和 39 nM) <100 倍的选择性。PF 477736 在体外和体内均可增强 Gemcitabine 的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3695

VSPPLTLGQLLS	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 *FGFR3* 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 *FGFR3* 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3695A

VSPPLTLGQLLS TFA	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 *FGFR3* 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 *FGFR3* 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3503

Vosoritide BMN 111	FGFR	Others
Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物，与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 *FGFR3* (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99823

Recifercept TA-46; sFGFR3	FGFR	Others
Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱，以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。

HY-P99384

Vofatamab B-701; MFGR-1877S; RG-7444	FGFR	Cancer
沃凡妥单抗 Vofatamab (B-701) 是一种抗 *FGFR3* 单克隆抗体 (mAb)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

Species:	Human (13) Rhesus Macaque (1) Mouse (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (16) Avi (8) Fc (3) B2M (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (15) Sf9 insect cells (1) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70817

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; FGFR3; JTK4; IIIc	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72644

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P74153

	FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Mouse	HEK293
	FGFR-3 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体并控制细胞过程，包括增殖、分化和凋亡。它对于软骨细胞的分化、增殖、凋亡和正常的骨发育功能至关重要。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 347 个氨基酸，分子量为 60-90 kDa。

HY-P76342

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Rhesus Macaque	HEK293
	FGFR-3 是成纤维细胞生长因子受体家族的一员，在软骨、脑、肠和肾等组织中表达。FGFR-3 通过激活 MAPK/STAT 信号通路调控软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 是一种肿瘤标志物。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72196

	FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) ACH; CD 333; CD333; CD333 antigen; CEK 2; CEK2; FGFR 3; FGFR-3; FGFR3; FGFR3_HUMAN; Fibroblast growth factor receptor 3 achondroplasia thanatophoric dwarfism; ; Fibroblast growth factor receptor 3; Heparin binding growth factor receptor; HSFGFR3EX; Hydroxyaryl protein kinase; JTK 4; JTK4; MFR 3; SAM 3; Tyrosine kinase JTK 4; Tyrosine kinase JTK4; Z FGFR 3	Human	E. coli
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-B2M 标签。

HY-P77662

	FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Mouse	HEK293
	FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 328 个氨基酸，分子量为 53-70 kDa。

HY-P73056

	FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Mouse	HEK293
	EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，与 EGF 家族的配体结合。EGFR Protein 参与 NF-kappa-B 、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 kinase-AKT、PLCgamma-PKC and STATs 信号通路的调节。EGFR Protein 具有钙调素结合活性、表皮生长因子结合活性以及表皮生长因子激活受体的活性。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P76341

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Cynomolgus	HEK293
	FGFR-3 是成纤维细胞生长因子受体家族的一员，在软骨、脑、肠和肾等组织中表达。FGFR-3 通过激活 MAPK/STAT 信号通路调控软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 是一种肿瘤标志物。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P702760

	FGFR-3 Protein, Human (sf9, His, Flag) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Human	Sf9 insect cells
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (sf9, His, Flag) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, Flag 标签。FGFR-3 Protein, Human (sf9, His, Flag) 全长 311 个氨基酸

HY-P77655

	FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 355 个氨基酸，分子量为 65-75 kDa。

HY-P77657

	FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 249 个氨基酸，分子量为 40-55 kDa。

HY-P78439

	FGFR-3 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 α (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78440

	FGFR-3 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 beta (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77656

	FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 alpha (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 355 个氨基酸，分子量为 65-75 kDa。

HY-P77658

	FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-3 beta (IIIb) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 249 个氨基酸，分子量为 40-55 kDa。

HY-P78124

	FGFR-3 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78126

	FGFR-3 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ACH; CD333; CEK; CEK2; EC 2.7.10; FGF R3; FGFR3; HSFGFR3EX; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-3 beta IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700484

	FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Human	P. pastoris
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

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