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Folate Receptor (FR)

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

生化试剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

11

重组蛋白

1

抗体

1

点击化学

7

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99225

    M9346A

    Antifolate Cancer
    米妥昔单抗 Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
    Mirvetuximab
  • HY-P99153

    MORAb-003

    Antibiotic Cancer
    法妥组单抗 Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体,对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
    Farletuzumab
  • HY-13615A

    Fluorescent Dye Cancer
    EC-17 (disodium salt)是一种 叶酸受体α (FRα) 的靶向造影剂,在可见光谱中具有荧光特性。 EC-17的激发和发射波长为470/520 nm。
    EC-17 disodium salt
  • HY-132258A

    IMGN853 (solution)

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Antifolate Cancer
    Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗-叶酸受体 α (FRα) 的抗体药物偶联物 (ADC),由细胞毒性 maytansoid DM4 组成,共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
    Mirvetuximab soravtansine (solution)
  • HY-D1716

    Fluorescent Dye Cancer
    S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM,发射波长为 800 nM。
    S0456
  • HY-147699

    Antifolate Cancer
    FRα-IN-1 (Compound 4) 是一种肿瘤靶向剂。FRα-IN-1 对 FRαFRβ 表达细胞具有选择性的抗癌活性。
    FRα-IN-1
  • HY-128939

    Antifolate Cancer
    EC0488 用于合成具有叶酸受体 (FR) 特异性和抗肿瘤活性的 EC0531。
    EC0488
  • HY-P10501

    Antifolate Cancer
    FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体,具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
    FRα-targeting peptide C7
  • HY-114306

    Antifolate Cancer
    EC0489是叶酸和去乙酰长春碱酰肼的偶联物,是叶酸受体 (FR)的高亲和力配体。可用于难治性或转移性肿瘤的研究。 是一种小分子-活性分子偶联物 (SMDC)。
    EC0489
  • HY-10822

    BGC 945; ONX-0801

    Thymidylate Synthase Others
    Idetrexed 是一种胸腺嘧啶合成酶抑制剂,特异性转运到 α 叶酸受体 (α - fr) 过表达肿瘤。Idetrexed 在 1.2 nmol/L 时抑制胸腺苷酸合成酶 a。
    Idetrexed
  • HY-129880

    Deacetylvinblastine hydrazide; DAVLBH

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Desacetylvinblastine hydrazide (Deacetylvinblastine hydrazide; DAVLBH) 是叶酸靶向药物偶联物 EC145 的活性成分。Desacetylvinblastine hydrazide 可以干扰有丝分裂纺锤体的形成,从而抑制细胞分裂并导致细胞死亡。Desacetylvinblastine hydrazide 对叶酸受体 (FR) 阳性肿瘤具有抗肿瘤活性。
    Desacetylvinblastine hydrazide
  • HY-13615

    EC-17

    Fluorescent Dye Others Cancer
    Folate-FTIC (EC-17) 是一种叶酸衍生物,与荧光素异硫氰酸盐 (FITC) 结合,使其具有荧光标记的特性。Folate-FTIC 用于诱导抗 FITC CAR-T 细胞 (嵌合抗原受体T细胞) 与表达叶酸受体 (FRα 或 FRβ) 的靶细胞之间形成伪免疫学突触。Folate-FTIC 可用于开发可控的 CAR-T 细胞治疗方法,用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Folate-FTIC
  • HY-155880

    mPEG-NH2 (MW 350)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350) mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
    mPEG-amine (MW 350)
  • HY-155881

    mPEG-NH2 (MW 550)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550) mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
    mPEG-amine (MW 550)
  • HY-155882

    mPEG-NH2 (MW 750)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750) mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
    mPEG-amine (MW 750)
  • HY-155883

    mPEG-NH2 (MW 3400)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400) mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
    mPEG-amine (MW 3400)
  • HY-155884

    mPEG-NH2 (MW 4000)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000) mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
    mPEG-amine (MW 4000)
  • HY-P10762

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel Cancer
    CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC),靶向叶酸受体 (FRα)TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高,而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性,可用于晚期实体瘤的研究 (例如:结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
    CBP-1008
  • HY-W115607

    Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    聚氧乙烯双胺 (MW 8000) PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
    PEG-bis-amine (MW 8000)
  • HY-W591632

    Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    聚氧乙烯双胺 (MW 1000) PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
    PEG-bis-amine (MW 1000)

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