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GLUT

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By Targets:	GLUT (39) Akt (6) AMPK (4) Amylases (2) Antibiotic (2) Apoptosis (7) Autophagy (4) Bacterial (1) Disulfidptosis (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EAAT (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) Fluorescent Dye (1) HCV (4) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV Integrase (1) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (1) Liposome (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (4) p38 MAPK (2) Parasite (3) PKC (1) PPAR (1) Proteasome (1) SGLT (2) Tau Protein (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (1) Tyrosinase (1) URAT1 (3) VAP-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (10) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: GLUT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146980

GLUT4-IN-2	Apoptosis GLUT	Cancer
GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC₅₀s 分别为 11.4 µM 和 6.8 µM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。

HY-148315

GLUT1-IN-2	GLUT	Infection
GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂，IC₅₀ 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应，IC₅₀ 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。

HY-139605

GLUT inhibitor-1 1 篇文献验证	GLUT	Inflammation/Immunology Cancer
GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂，靶向 GLUT1 和 GLUT3，IC₅₀s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。

HY-164368

GLUT4 activator 2	Others	Metabolic Disease
GLUT4 activator 2 (C59) 是一种胰岛素 (insulin) 敏感剂，可用于糖尿病研究。GLUT4 activator 2 提高了啮齿动物的葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。GLUT4 activator 2 与 Unc119 和 Unc119B 相互作用，导致胰岛素敏感性和 GLUT4 转运增加。

HY-128574

GLUT4 activator 1	GLUT	Metabolic Disease
GLUT4 activator 1 (Compound 26b) 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 易位激活剂，EC₅₀ 为 0.14 μM。

HY-158302

Glutor	GLUT Apoptosis	Cancer
Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。

HY-151486

GLUT1-IN-1	GLUT	Cancer
GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 *(GLUT1)* 抑制剂，具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 5.49 μM，11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法（PDT）和癌症的研究。

HY-163726

GLUT1/EGFR-IN-1	GLUT EGFR Apoptosis	Cancer
GLUT1/EGFR-IN-1 (compound H) 是 GLUT1 和 EGFR 的强效抑制剂。GLUT1/EGFR-IN-1 可同时作用于 EGFR 酪氨酸激酶 ATP 结合位点并抑制 GLUT1 介导的能量代谢，导致 ATP、MMP、细胞内乳酸和 EGFR 核转移减少。GLUT1/EGFR-IN-1 可用于鼻咽癌 (NPC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-155093

GLUT1-IN-3	Others	Neurological Disease
GLUT1-IN-3 (Compd 4b) 是一种可用于研究 1 型葡萄糖转运蛋白缺乏综合征相关疾病化合物，可以有效地抑制癫痫发作。

HY-D1503

Glut-Phe-AMC	Fluorescent Dye	Others
Glut-Phe-AMC 是一种荧光染料。

HY-158056

*URAT1/GLUT9-IN-1*	GLUT URAT1	Metabolic Disease
URAT1/GLUT9-IN-1 (compound 29) 能抑制尿酸转运蛋白1 (URAT1) (IC₅₀=2.01 μM) 和葡萄糖转运蛋白9 (GLUT9) (IC₅₀=18.21 μM)。 URAT1/GLUT9-IN-1 具有良好的药代动力学特性和口服生物利用度。 URAT1/GLUT9-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。

HY-167857

(Rac)-Glutipyran	GLUT	Cancer
(Rac)-Glutipyran 是一种广谱 *GLUT* 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC₅₀=1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC₅₀=0.13 μM)。

HY-101849

Fasentin 4 篇文献验证	GLUT TNF Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC₅₀=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。

HY-100017

BAY-876 20 篇以上引用文献	GLUT Disulfidptosis	Cancer
BAY-876 是一种具有口服活性的，选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外，BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。

HY-145597

KL-11743 1 篇文献验证	GLUT Disulfidptosis	Metabolic Disease Cancer
KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC₅₀ 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外，KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。

HY-N0668

Rubusoside 2 篇文献验证	GLUT Amylases NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

HY-144305

KPH2f	URAT1 GLUT	Infection
KPH2f 是一种安全、口服有效的 *URAT1/GLUT9* 双抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC₅₀ 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC₅₀ 分别为 32.14 和 26.74 μM)。

HY-W179181

MSNBA	GLUT	Metabolic Disease
MSNBA 是蛋白脂质体中 GLUT5 果糖转运的特异性抑制剂。MSNBA 在 MCF7 细胞中竞争性抑制 GLUT5 果糖摄取，K_I 为 3.2±0.4 μM。

HY-N0668R

Rubusoside (Standard)	GLUT Amylases NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

HY-100838

cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine L-CCG III	EAAT	Neurological Disease
cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine (L-CCG III) 是一种有效的、竞争性谷氨酸摄取 (glutamate uptake) 抑制剂。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 是 glutamate transporters (GluT) 的底物 (EC₅₀: EAAT 1 和 EAAT 2 分别为 13 μM、2 μM)。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 抑制胶质质膜囊泡 (GPV) 和突触体 (synaptosomes) 中 Na⁺-依赖性的高亲和力 L-谷氨酸摄取。

HY-142444

SSAO/VAP-1 inhibitor 1	VAP-1	Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜，从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中，SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出，并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1，化合物 E3)。

HY-P1131

M617	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease
M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

HY-P1131A

M617 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease
M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

HY-163139

Physagulide Y	GLUT	Cancer
Physagulide Y (2) 是一种睡茄内酯，具有抗癌活性，是一种 GLUT1 抑制剂。

HY-121086

BAY-588	GLUT	Metabolic Disease
BAY-588是GLUT1的选择性抑制剂，IC₅₀值为1.18μM。

HY-N0142

Phloretin 15 篇以上引用文献 NSC 407292; RJC 02792	SGLT Endogenous Metabolite GLUT	Metabolic Disease Cancer
根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-162829

hURAT1 inhibitor 1	URAT1 GLUT	Metabolic Disease
hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 *hURAT1/GLUT9* 双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM，具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性，并表现出良好的 PK 特征。

HY-19331

WZB117 10 篇以上引用文献	GLUT	Cancer
WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。

HY-N0142R

Phloretin (Standard) NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)	SGLT Endogenous Metabolite GLUT	Metabolic Disease Cancer
根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-121401A

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Akt	Metabolic Disease Cancer
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

HY-123547

TLK19781	Others	Others
TLK19781 是一种非肽类小分子胰岛素受体激活剂，具有在胰岛素抵抗的细胞和动物模型中，增加胰岛素刺激的GLUT4在细胞膜上的含量，增强胰岛素刺激的葡萄糖转运的活性。

HY-18284

AS1938909	Others	Others
AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物，可选择性抑制SHIP2，增加Akt磷酸化，调节葡萄糖代谢，其作用与上调GLUT1基因表达有关。

HY-162132

WZB117-PPG	GLUT	Cancer
WZB117-PPG 是葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，具有抗癌活性。WZB117-PPG 可见光照射下具有显著的光解效率和对癌细胞的细胞毒性。

HY-W176629

Hydrocotarnine	E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂，可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。

HY-N5018

Nepodin Musizin	Parasite AMPK	Infection
Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

HY-123986

CTPI-2 5 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism	Inflammation/Immunology Cancer
CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，K_D 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。

HY-13753

Streptozotocin 最多引用文献 55 篇文献验证 Streptozocin; NSC-85998; U 9889	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Cancer
链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

HY-N6936

Sennidin A	HCV Akt GLUT	Infection
Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-N7433

4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose Ethylidene-glucose	GLUT Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物，是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂，对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 K_i 值为 12 mM。

HY-18728

STF-31 10 篇以上引用文献	GLUT Autophagy	Cancer
STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。

HY-N0479

Licarin B 1 篇文献验证 (-)-Licarin B	PPAR GLUT	Metabolic Disease
Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。

HY-108935

Lavendustin B	HIV Integrase GLUT Tyrosinase	Cancer
薰草菌素B Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，K_i 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。

HY-139047

SW157765	GLUT	Cancer
SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Metabolic Disease
MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽，可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累，增加 AMPK 的激活及其下游 GLUT4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性，对肥胖，糖尿病，运动和长寿的调节具有影响。

HY-N5018R

Nepodin (Standard)	Parasite AMPK	Infection
Nepodin (Standard) 是 Nepodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

HY-N6935

Sennidin B	HCV Akt GLUT	Infection Metabolic Disease
Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-N6936R

Sennidin A (Standard)	HCV Akt GLUT	Infection
Sennidin A (Standard)是 Sennidin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-163853

Antidiabetic agent 6	GLUT Akt	Metabolic Disease
Antidiabetic agent 6 (Compound 19) 是一种抗糖尿病化合物。Antidiabetic agent 6 通过激活 PI3K/AKT 依赖性信号通路刺激 GLUT4 易位。Antidiabetic agent 6 可降低链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的血糖水平。

HY-147071

1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine DAPE	Liposome	Metabolic Disease
1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DAPE) 是一种磷脂磷脂酰乙醇胺。与其他的磷脂磷脂酰乙醇胺不同，1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 对蛋白磷酸酶 PP2A 活性无显著影响，不会抑制胰岛素刺激的 GLUT4 易位。

HY-145963

DRB18	GLUT	Cancer
DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (*GLUT*) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期，增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L092

糖代谢化合物库

1,072 compounds

葡萄糖稳态需要严格调控，以满足重要器官的能量需求，维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源，是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关，如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生。

MCE 提供 1,072 个与糖代谢相关的化合物，靶向糖代谢过程中的相关靶点，如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等，MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。

HY-L149

膜蛋白靶向化合物库

7,479 compounds

膜蛋白是附着在细胞膜或细胞器上的蛋白质分子。膜蛋白可根据其与膜的结合方式分为两类:整合膜蛋白（也称为内在膜蛋白或脂锚定膜蛋白）和外周膜蛋白（也称为外在膜蛋白）。在人体中，大约30%的基因组编码膜蛋白。膜蛋白在生物的生存中发挥多种重要功能，如信号转导、分子或离子转运、酶催化和细胞间通讯等。膜蛋白在药物开发中也发挥着重要作用。据报道，目前超过60%的药物靶点均是膜蛋白。

MCE可以提供7,479种膜蛋白靶向化合物，可以用于膜蛋白靶向筛选或药物开发。

HY-L083

抗肿瘤代谢化合物库

2,227 compounds

致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。

MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,227 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1131A

M617 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease
M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Metabolic Disease
MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽，可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累，增加 AMPK 的激活及其下游 GLUT4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性，对肥胖，糖尿病，运动和长寿的调节具有影响。

HY-100838

cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine L-CCG III	EAAT	Neurological Disease
cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine (L-CCG III) 是一种有效的、竞争性谷氨酸摄取 (glutamate uptake) 抑制剂。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 是 glutamate transporters (GluT) 的底物 (EC₅₀: EAAT 1 和 EAAT 2 分别为 13 μM、2 μM)。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 抑制胶质质膜囊泡 (GPV) 和突触体 (synaptosomes) 中 Na⁺-依赖性的高亲和力 L-谷氨酸摄取。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0668

Rubusoside 2 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	GLUT Amylases NF-κB
甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

HY-N0142

Phloretin 15 篇以上引用文献 NSC 407292; RJC 02792	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Plants Dihydrochalcones Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms Malus pumila Mill. Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	SGLT Endogenous Metabolite GLUT
根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-121401A

(−)-Myrtenal (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal	Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Metabolic Disease Erythrina poeppigiana Plants Disease Research Fields	Akt
(1R)-(-)-桃金娘烯醛 (−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯，具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

HY-N5018

Nepodin Musizin	Rumex crispus Linn. Infection Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Rumex japonicus Houtt. Plants Disease Research Fields	Parasite AMPK
Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

HY-13753

Streptozotocin 最多引用文献 55 篇文献验证 Streptozocin; NSC-85998; U 9889	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

HY-N7433

4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose Ethylidene-glucose	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	GLUT Endogenous Metabolite
4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物，是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂，对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 K_i 值为 12 mM。

HY-N0668R

Rubusoside (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	GLUT Amylases NF-κB
甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

HY-163139

Physagulide Y	Structural Classification Tetracyclic Triterpenoids Physalis minima Linn. Terpenoids Source classification Plants Solanaceae	GLUT
Physagulide Y (2) 是一种睡茄内酯，具有抗癌活性，是一种 GLUT1 抑制剂。

HY-N0142R

Phloretin (Standard) NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	SGLT Endogenous Metabolite GLUT
根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-N6936

Sennidin A	Infection other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV Akt GLUT
Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-N0479

Licarin B 1 篇文献验证 (-)-Licarin B	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Metabolic Disease Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields	PPAR GLUT
Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。

HY-N5018R

Nepodin (Standard)	Rumex crispus Linn. Structural Classification Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Rumex japonicus Houtt. Plants	Parasite AMPK
Nepodin (Standard) 是 Nepodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

HY-N6935

Sennidin B	Infection other families Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Cassia angustifolia Disease Research Fields	HCV Akt GLUT
Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-N6936R

Sennidin A (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants	HCV Akt GLUT
Sennidin A (Standard)是 Sennidin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-N6935R

Sennidin B (Standard)	Structural Classification other families Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Cassia angustifolia Plants	HCV Akt GLUT
Sennidin B (Standard) 是 Sennidin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-N0755

Rhoifolin	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Disease Research Fields Endocrinology Cancer Anacardiaceae	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-N7676

Marein 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonoids Chalcones other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	AMPK HDAC
马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-N0755R

Rhoifolin (Standard)	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Flavones Plants Anacardiaceae	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 (Standard) Rhoifolin (Standard) 是 Rhoifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-139066

Punicic acid Trichosanic acid	Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	TNF Receptor GLUT Proteasome Tau Protein PKC
Punicic acid 是石榴籽油的一种生物活性化合物。Punicic acid 是共轭 α-亚麻酸和 ω-5多不饱和脂肪酸的异构体。Punicic acid 具有抗炎和抗氧化活性，能够抑制炎症介质如肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的表达。Punicic acid 还可以通过增加 GLUT4 蛋白的表达和抑制 calpain 的过度激活来减少 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β) 沉积的形成和tau 的过度磷酸化，用于预防和治疗神经退行性疾病。此外，Punicic acid 也具有依赖于脂质过氧化和 PKC 途径的乳腺癌抑制剂特性。

Species:	Human (7)
Tag:	His (7) Strep (1) MBP (2) Flag (3)
Source:	HEK293 (3) Sf9 insect cells (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703199

	GLUT1 Protein, Human (Sf9, His) GLUT1	Human	Sf9 insect cells
	GLUT1 Protein, Human (Sf9, His) 是重组的 GLUT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。GLUT1 Protein, Human (Sf9, His) 全长 492 个氨基酸

HY-P703200

	GLUT3 Protein, Human (Sf9, His) GLUT3	Human	Sf9 insect cells
	GLUT3 Protein, Human (Sf9, His) 是重组的 GLUT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。GLUT3 Protein, Human (Sf9, His)

HY-P703198

	GLUT1 Protein, Human (Sf9, His, N45T) GLUT1	Human	Sf9 insect cells
	GLUT1 Protein, Human (Sf9, His, N45T) 是重组的 GLUT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。GLUT1 Protein, Human (Sf9, His, N45T)

HY-P703197

	GLUT1 Protein, Human (Sf9, His, N45T, E329Q) GLUT1	Human	Sf9 insect cells
	GLUT1 Protein, Human (Sf9, His, N45T, E329Q) 是重组的 GLUT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。GLUT1 Protein, Human (Sf9, His, N45T, E329Q)

HY-P703201

	SLC2A4 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) GLUT4	Human	HEK293
	SLC2A4 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) 是重组的 SLC2A4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Strep, His, Flag 标签。SLC2A4 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag)

HY-P703202

	SLC2A4 Protein, Human (HEK293, His, MBP, Flag) GLUT4	Human	HEK293
	SLC2A4 Protein, Human (HEK293, His, MBP, Flag) 是重组的 SLC2A4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His, MBP, Flag 标签。SLC2A4 Protein, Human (HEK293, His, MBP, Flag)

HY-P703203

	SLC2A5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, Flag) GLUT5	Human	HEK293
	SLC2A5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, Flag) 是重组的 SLC2A5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His, MBP, Flag 标签。SLC2A5 Protein, Human (HEK293, His, MBP, Flag)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

2 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80406

	GLUT2 Antibody	WB, IHC-P, FC	Human
	GLUT2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to GLUT2. It can be used for WB,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80494

	*Glucose Transporter GLUT1 Antibody*	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
	Glucose Transporter GLUT1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 54 kDa, targeting to Glucose Transporter GLUT1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80495

	*Glucose Transporter GLUT4 Antibody (YA753)*	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
	Glucose Transporter GLUT4 Antibody (YA753) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 55 kDa, targeting to Glucose Transporter GLUT4. It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80689

	*Glucose Transporter GLUT4 Antibody* SLC2A4; GLUT4; Solute carrier family 2; facilitated glucose transporter member 4; Glucose transporter type 4; insulin-responsive; GLUT-4	WB, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Glucose Transporter GLUT4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 55 kDa, targeting to Glucose Transporter GLUT4. It can be used for WB,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83177

	*Glucose Transporter GLUT3 Antibody (YA2922)* SLC2A3; GLUT3; Solute carrier family 2; facilitated glucose transporter member 3; Glucose transporter type 3; brain; GLUT-3	WB	Human, Mouse, Rat
	Glucose Transporter GLUT3 Antibody (YA2922) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Glucose Transporter GLUT3, with a predicted molecular weight of 54 kDa (observed band size: 54 kDa). Glucose Transporter GLUT3 Antibody (YA2922) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82924

	*Glucose Transporter GLUT2 Antibody (YA2669)* liver; Glucose Transporter 2; Glucose Transporter GLUT2; Glucose transporter type 2; Glucose transporter; liver/islet; GLUT2; GTT2; SLC2A2	WB	Human
	Glucose Transporter GLUT2 Antibody (YA2669) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Glucose Transporter GLUT2, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). Glucose Transporter GLUT2 Antibody (YA2669) can be used for WB experiment in human background.