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HL60 leukemia cell growth

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155066
    FD274

    		PI3K mTOR Cancer
    FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。 FD274 对 AML 细胞系 (HL-60 和 MOLM-16) 具有显着的抗增殖作用。 FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。 FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
    FD274
  • HY-17563R
    2'-Deoxyguanosine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    2′-脱氧鸟苷 (Standard) 2'-Deoxyguanosine (Standard) 是 2'-Deoxyguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 是一种具有多种生物活性的嘌呤核苷。2’-Deoxyguanosine 可诱导小鼠胸腺细胞 DNA 分裂。2’-Deoxyguanosine 是植物细胞中有效的细胞分裂抑制剂。
    2'-Deoxyguanosine (Standard)
  • HY-111008
    Trimidox

    VF-233

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
    Trimidox
  • HY-111008A
    Trimidox hydrochloride

    VF-233 hydrocHLoride

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
    Trimidox hydrochloride
  • HY-N12108
    Forphenicine

    		Phosphatase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Forphenicine 是一种细菌代谢物，在 S. fulvoviridis 中发现，也是 alkaline phosphatase 的抑制剂。在 10 µM 时，Forphenicine 抑制 HL-60 白血病细胞的生长。Forphenicine 还能提高实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 豚鼠模型的生存率。
    Forphenicine
  • HY-W267446
    6-Methoxy-4-methylcoumarin

    		Others Cancer
    6-甲氧基-4-甲基香豆素 6-Methoxy-4-methylcoumarin 是一种含有取代苄氨基的醚类化合物，具有抗肿瘤活性，可抑制白血病细胞株 HL-60、肺癌、膀胱癌、前列腺癌、直肠癌等细胞系生长。
    6-Methoxy-4-methylcoumarin
  • HY-155557
    Anti-inflammatory agent 45

    		Apoptosis Cancer
    Anti-inflammatory agent 45 (化合物 2v) 是一种抗癌剂，对不同血癌（包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞系）生长具有直接抑制作用。Anti-inflammatory agent 45 能诱导 HL60 白血病细胞凋亡，并抑制 NO 生成 (IC50=14.7 μM)。
    Anti-inflammatory agent 45
  • HY-137632
    Sp-8-Cl-cAMPS

    		PKA Cancer
    Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC50 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII，Ka 分别为 0.25 和 3.2 μM。
    Sp-8-Cl-cAMPS
  • HY-162910
    HDAC-IN-79

    		Xanthine Oxidase HDAC Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HDAC-IN-79 (compound 4) 是一种具有口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC 双重抑制剂 (Xanthine oxidase: IC50=6.6 nM; HDAC1: IC50=134 nM; HDAC2: IC50=284 nM; HDAC3: IC50=173 nM; HDAC6: IC50=1.32 nM;)，具有显著的体内抗高尿酸血和抗肿瘤活性。HDAC-IN-79 是白血病细胞 HL60 细胞最有效的细胞生长抑制剂 (IC50=0.706 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可以调节与细胞内 HDAC 抑制相关的标志性生物标志物的表达水平。
    HDAC-IN-79
  • HY-124273
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)

    L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)
  • HY-N7175
    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol

    9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。
    5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol

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