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HRA

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By Targets:	Akt (1) AMPK (1) Antibiotic (2) Apoptosis (5) Autophagy (2) Bacterial (2) Endogenous Metabolite (5) ERK (1) Farnesyl Transferase (14) Ferroptosis (1) G-quadruplex (1) GLP Receptor (1) Glutathione Peroxidase (1) HDAC (1) Histone Demethylase (5) Isotope-Labeled Compounds (1) PARP (1) Protein Prenyltransferase (1) Raf (1) RAR/RXR (1) Ras (17) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17442

Azathramycin Azaerythromycin A; Desmethyl Azithromycin	Bacterial Antibiotic	Infection
阿奇霉素EP杂质A (Azathramycin) (Desmethyl Azithromycin) Azathramycin (Azaerythromycin A) 是一种可靶向核糖体的抗生素，具有抗细菌活性，可用于感染疾病领域研究。

HY-145962A

MRTX-EX185 formic	Ras	Cancer
MRTX-EX185 formic 是负载 GDP 的 KRAS 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 formic 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 (formic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-156498

RMC-7977 2 篇文献验证	Ras ERK Raf Ribosomal S6 Kinase (RSK) AMPK Apoptosis PARP	Cancer
RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂，可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (K_d = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (K_d = 292 μM)，对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERK、CRAF和 RSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可导致肿瘤消退，减少 KRAS^G12C 癌症模型的耐药性，并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。

HY-125904

4-Hydroxyretinoic acid	RAR/RXR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。

HY-RS06355

Hras Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hras Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hras (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hras Mouse Pre-designed siRNA Set A Hras Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06356

Hras Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hras Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hras (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hras Rat Pre-designed siRNA Set A Hras Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06354

HRAS Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HRAS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HRAS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HRAS Human Pre-designed siRNA Set A HRAS Human Pre-designed siRNA Set A

HY-145962

MRTX-EX185	Ras	Cancer
MRTX-EX185 是负载 GDP 的 KRAS 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-17442R

Azathramycin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
阿奇霉素EP杂质A (Azathramycin) (Desmethyl Azithromycin) (Standard) Azathramycin (Standard)是 Azathramycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azathramycin (Azaerythromycin A) 是一种可靶向核糖体的抗生素，具有抗细菌活性，可用于感染疾病领域研究。

HY-120828

Albenatide CJC 1134PC	GLP Receptor	Metabolic Disease
艾本那肽 Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物，体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合，形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空，并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。

HY-N10336

Notoginsenoside R4	VEGFR STAT Akt Ras	Others
Notoginsenoside R4?是从?ginseng?根中分离得到的一种人参皂苷。在分子对接结果中，Notoginsenoside R4?可靶向?STAT3、AKT1、HRAS、VEGFA?和?CASP3。

HY-123242

FTI-2153	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-2153 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 nM。FTI-2153 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC₅₀ 值为 10 nM，对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。

HY-123242A

FTI-2153 TFA	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-2153 TFA 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 nM。FTI-2153 TFA 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC₅₀ 值为 10 nM，是对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。

HY-120271

GGTI-297	Ras	Cancer
GGTI-297 是一种香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-1) 抑制剂，对 GGTase-1 和法呢基转移酶 (FTase) 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM 和 203 nM。GGTI-297 抑制香叶基香叶基化蛋白 Rap1A 的加工，而不影响法呢基化蛋白 H-Ras。

HY-16111

BMS-214662	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
BMS-214662 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 对 H-Ras 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC₅₀ 为 8.4 nM。BMS-214662 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。

HY-16373

CP-609754 LNK-754; OSI-754	Farnesyl Transferase	Cancer
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC₅₀ 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-16111A

BMS-214662 hydrochloride	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
BMS-214662 hydrochloride 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 hydrochloride 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 hydrochloride 对 H-Ras 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC₅₀ 为 8.4 nM。BMS-214662 hydrochloride 可用于与 Ras 相关的肿瘤疾病的研究。

HY-117935

GGTI-286 hydrochloride	Ras	Cancer
GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid 最多引用文献 18 篇文献验证 EPA; Timnodonic acid	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-122862

RAS inhibitor Abd-7 2 篇文献验证	Ras	Cancer
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (K_d=51 nM)，是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用，阻止 RAS-效应因子相互作用，抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。

HY-115489

GGTI-286	Ras	Cancer
GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-B0660A

Eicosapentaenoic acid (metformin) EPA (metformin); Timnodonic acid (metformin)	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
Eicosapentaenoic Acid (EPA) metformin 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic acid metformin 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic acid metformin 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic acid metformin 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-115489A

GGTI-286 TFA	Protein Prenyltransferase	Cancer
GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-B0660R

Eicosapentaenoic Acid (Standard)	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 (Standard) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-117807

A-176120	Ras Farnesyl Transferase VEGFR	Cancer
A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC₅₀=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC₅₀=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC₅₀>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED₅₀ 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。

HY-B0660S1

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13C5 EPA 1,2,3,4,5-13C, FA 20:5-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸-¹³C₅ Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-¹³C₅ (EPA 1,2,3,4,5-¹³C, FA 20:5-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-15872

FTI-277	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-15872A

FTI-277 hydrochloride 5 篇文献验证	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 hydrochloride 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 hydrochloride 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-110038

FTI-277 TFA	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 TFA 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 TFA 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-120763

LB42908	Farnesyl Transferase	Cancer
LB42908 是一种有效的、选择性和具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyltransferase (FTase)) 抑制剂。LB42908 可抑制 H-Ras、K-Ras 的法尼基化，对 H-Ras、K-Ras 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 nM、2.4 nM。LB42908 具有抗增殖活性。LB42908 具有抗肿瘤活性。

HY-100002

ML162 5 篇以上引用文献	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。

HY-15879

LB42708	Farnesyl Transferase Apoptosis	Inflammation/Immunology
LB42708 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyltransferase)抑制剂。 LB42708 抑制 H-Ras、N-Ras 和 K-Ras4B 的法尼基化，IC₅₀ 分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。

HY-15136

Lonafarnib 5 篇以上引用文献 Sch66336	Farnesyl Transferase Ras Autophagy	Infection Cancer
洛那法尼 Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。

HY-15136B

(Rac)-Lonafarnib Sch66336 racemate	Farnesyl Transferase	Infection Cancer
(Rac)-Lonafarnib (Sch66336 racemate) 是 Lonafarnib 的外消旋体。Lonafarnib 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性

HY-113849

MLS-573151 1 篇文献验证 MLS000573151	Ras	Inflammation/Immunology
MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂，EC₅₀ 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效，例如 Rab2，Rab7，H-Ras，Rac1，Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。

HY-15136R

Lonafarnib (Standard)	Farnesyl Transferase Ras Autophagy	Infection Cancer
洛那法尼(Standard) Lonafarnib (Standard)是 Lonafarnib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。

HY-151263

G4/HDAC-IN-1	HDAC G-quadruplex	Cancer
G4/HDAC-IN-1 (compound a6) 是 G4/HDAC 双靶标化合物。G4/HDAC-IN-1 抑制胞内 HDAC 活性 IC₅₀ 值为 1.1 μM，并且诱导 G4 的形成。G4/HDAC-IN-1 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖，并且抑制肿瘤在异种移植模型中的生长。G4/HDAC-IN-1 可用于癌症的研究。

Notoginsenoside R4	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	VEGFR STAT Akt Ras
Notoginsenoside R4?是从?ginseng?根中分离得到的一种人参皂苷。在分子对接结果中，Notoginsenoside R4?可靶向?STAT3、AKT1、HRAS、VEGFA?和?CASP3。

Eicosapentaenoic Acid 15 篇以上引用文献 EPA; Timnodonic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Eicosapentaenoic Acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 (Standard) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Species:	Human (2) E.coli (1)
Tag:	His (3) SUMO (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73919

	HRAS Protein, Human (sf9, His) 1 篇文献验证 GTPase HRAs; Ha-Ras; HRAS; HRAS1	Human	Sf9 insect cells
	HRAS 蛋白 HRAS 蛋白是启动 Ras 蛋白信号转导的关键参与者，可在分子水平上促进 Ras 信号级联的激活。研究证实，在 HRAS 影响下，Ras 蛋白表现出 GDP/GTP 结合和内在 GTP 酶活性。这些相互作用强调了 HRAS 在协调信号转导动力学中的不可或缺的作用，强调了其在细胞通信和调节中的重要性。HRAS Protein, Human (sf9, His) 是重组的 HRAS 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71523

	GhrA Protein, E.coli (His-SUMO) gHRA; EC55989_1146Glyoxylate/hydroxypyruvate reductase A; EC 1.1.1.79; EC 1.1.1.81; 2-ketoacid reductase	E.coli	E. coli
	GhrA 蛋白 GhrA 是一种参与细胞代谢的酶，在催化 NADPH 依赖性乙醛酸还原为乙醇酸以及羟基丙酮酸还原为甘油酸方面发挥着至关重要的作用。这种酶活性有助于重要代谢物的转化，并有助于与乙醛酸解毒和维持细胞稳态相关的代谢途径。GhrA Protein, E.coli (His-SUMO) 是重组的 GhrA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。

HY-P703649

	THRA Protein, Human (His) Thyroid hormone receptor alpha; Nuclear receptor subfamily 1 group A member 1; V-erbA-related protein 7 (EAR-7); c-erbA-1; c-erbA-alpha; EAR7; ERBA1; NR1A1; THRA1; THRA2	Human	E. coli
	THRA 蛋白

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0660S1

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13C5

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-¹³C₅ (EPA 1,2,3,4,5-¹³C, FA 20:5-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82088

	GTPase HRAS Antibody (YA1833) NS6; CMNS; NCMS; ALPS4; N-ras; NRAS1	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	GTPase HRAS Antibody (YA1833) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1833), targeting GTPase HRAS, with a predicted molecular weight of 21 kDa (observed band size: 21 kDa). GTPase HRAS Antibody (YA1833) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81315

	Anthrax Protective gen Antibody (YA1060) Protective antigen	ELISA	Bacillusanthracis
	Anthrax Protective gen Antibody (YA1060) is a mouse-derived non-conjugated IgG2b antibody (Clone NO.: YA1060), targeting Anthrax Protective gen. Anthrax Protective gen Antibody (YA1060) can be used for ELISA experiment in bacillusanthracis background.