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IK

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20

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

2

重组蛋白

3

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153585
    IK-930
    1 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    IK-930 (compound I-32) 是一种有效的口服活性 TEAD 抑制剂，EC50 <0.1 µM。
    IK-930
  • HY-112544
    IK1 inhibitor PA-6
    1 篇文献验证

    PA-6

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 IK1 (KIR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中对KIR2.x 电流的 IC50 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 KIR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内KIR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有研究房颤和心律失常的潜力。
    IK1 inhibitor PA-6
  • HY-10219GL
    Rapamycin (GMP Like)

    Sirolimus (GMP LIKe); AY-22989 (GMP LIKe)

    		 mTOR Cancer
    雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。
    Rapamycin (GMP Like)
  • HY-101253
    AM-92016 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AM-92016 hydrochloride 是整流钾电流 (IK) 的特异性阻断剂。 AM-92016 hydrochloride 延迟整流钾通道，使膜复极化，从而限制神经冲动的持续时间。
    AM-92016 hydrochloride
  • HY-15416
    NS309

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NS309 是一种有效、选择性的钙依赖性钾离子通道 SK/IK (Ca2+-activated SK/IK potassium channels) 的激活剂，但在 BK 通道上没有活性。
    NS309
  • HY-118734
    IK-862

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    IK-862 是 TACE 的选择性抑制剂。
    IK-862
  • HY-RS06656
    IK Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    IK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    IK Human Pre-designed siRNA Set A
    IK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-118317
    Zacopride

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Zacopride是一种选择性激动剂，具有增强兔心脏内向整流钾电流（IK1）的活性。Zacopride还表现出显著的抗心律失常效果，通过提高IK1来抑制心室心律失常，而不影响心房心律失常。Zacopride可以超极化静息膜电位，并以浓度依赖的方式缩短动作电位持续时间（APD）。Zacopride在1μmol/L时显著降低了化合物诱导的早期后除极（EAD）发生率。
    Zacopride
  • HY-100795
    Pirmenol

    (±)-Pirmenol; CI-845 free base

    		 mAChR Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吡美诺 Pirmenol 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。Pirmenol 可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。
    Pirmenol
  • HY-120059
    NS4591

    		Others Neurological Disease
    NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂，具有增强小（SK）和中等（IK）导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍，而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中，抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩，表现出对apamin的敏感性。
    NS4591
  • HY-120685
    WAY-125971

    		Potassium Channel Neurological Disease
    WAY-125971 是一种丙胺类化合物，是整流钾电流（IK） 的强效且特异的拮抗剂。WAY-125971 可用于心律失常的研究。
    WAY-125971
  • HY-100795A
    Pirmenol hydrochloride

    (±)-Pirmenol hydrochloride; CI-845

    		 mAChR Potassium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸吡美诺 Pirmenol ((±)-Pirmenol) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。Pirmenol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。
    Pirmenol hydrochloride
  • HY-103137
    Zacopride hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Zacopride hydrochloride 是一种高效的 5-HT3 受体拮抗剂，5-HT3 和 5-HT4 受体Kis 值分别为 0.38 和 373 nM。Zacopride hydrochloride 也是一种中度的 IK1 通道激动剂。Zacopride hydrochloride 具有显着的抗心律失常和心脏保护作用。
    Zacopride hydrochloride
  • HY-126704
    Tedisamil

    KC-8857

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流，包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和QT间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
    Tedisamil
  • HY-136805
    Kv1.5-IN-1

    		Others Neurological Disease
    Kv1.5-IN-1是一种Kv1.5通道抑制剂。它在离体大鼠模型中被评估了靶点选择性和药效学作用。Kv1.5-IN-1在R5位置引入甲氧基后，其抑制效力与未取代的化合物相似。它对hKv1.5通道的IC50值为0.51μM。Kv1.5-IN-1展现了高度的选择性，比化合物Ik高出近2600倍，比化合物IId高出300倍，表明它可能是一种安全的抑制剂。由于其良好的药理学行为，Kv1.5-IN-1值得进行进一步的药效学和药代动力学评估。这些特性使Kv1.5-IN-1成为一种有潜力的Kv1.5通道抑制剂，可能在相关疾病的抑制中具有应用前景。
    Kv1.5-IN-1
  • HY-146365
    HIV-1 inhibitor-30

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC50 为 40 nM，对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性，IC50 为 0.04~1.42 μM。
    HIV-1 inhibitor-30
  • HY-146746
    HIV-1 inhibitor-19

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
    HIV-1 inhibitor-19
  • HY-144122
    HIV-1 inhibitor-15

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-15 对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性，EC50 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV-1 inhibitor-15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。
    HIV-1 inhibitor-15
  • HY-152161
    HIV-1 inhibitor-51

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD=2.50 μM) 和抑制活性 (IC50=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
    HIV-1 inhibitor-51
  • HY-118148
    UK-66914

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    UK-66914，是一种 III 类抗心律失常试剂，专门作用于延迟整流钾电流 (I_K)。UK-66914 旨在延长动作电位持续时间 (APD) 并增加心脏不应期，从而潜在地终止心律失常中的再入机制，而不影响与其他离子通道 (如Na+和Ca2+电流) 相关的抗心律失常药物的严重副作用。
    UK-66914

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