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Integrin inhibitor

" in MCE Product Catalog:

90

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

32

多肽产品

4

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P4896
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro

    		Integrin Cancer
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是整联蛋白 integrin 抑制剂，可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。
  • HY-P0290A
    GRGDSP TFA
    5 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    GRGDSP (TFA) 是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。
  • HY-P0290
    GRGDSP
    5 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。
  • HY-P0322
    GRGDSPK

    EMD 56574

    		 Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GRGDSPK (EMD 56574) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK 是一种竞争性且可逆的抑制肽，可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
  • HY-100563
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
    3 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
  • HY-100563A
    Cyclo(RGDyK)
    3 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC50 为 20 nM。
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
  • HY-P10045
    Integrin signaling inhibitor, mP13

    		Peptides Cardiovascular Disease
    Integrin signaling inhibitor, mP13 是一种整合素信号传导抑制剂。Integrin signaling inhibitor, mP13 抑制由内而外和由外而内的信号传导，包括纤维蛋白原结合、血小板粘附和凝块收缩。
  • HY-P10417
    RTDLDSLRTYTL

    		Integrin Others Cancer
    RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
  • HY-P0322A
    GRGDSPK TFA

    EMD 56574 TFA

    		 Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK TFA 是一种竞争性且可逆的抑制肽，可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK TFA 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
  • HY-12290
    Arg-Gly-Asp-Ser
    5 篇文献验证

    RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。
  • HY-12290A
    Arg-Gly-Asp-Ser TFA

    RGDS peptide TFA; Fibronectin tetrapeptide TFA

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。
  • HY-P10038
    mP6

    Myr-FEEERA-OH

    		 Integrin Infection
    mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。
  • HY-P5038
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)

    c(GRGDSP)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
  • HY-P1654
    A20FMDV2

    		Integrin Cancer
    A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC50: 3 nM)，对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取。A20FMDV2 可被用于放射性标记，然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。
  • HY-P3530
    G-{d-Arg}-GDSP

    		Peptides Others
    G-{d-Arg}-GDSP 是一种 RGD 多肽类似物，可以结合整合素的粘附受体，抑制细胞纤维连蛋白的附着以及破骨细胞再吸收。
  • HY-P0178
    LXW7

    		Integrin Inflammation/Immunology
    LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC50 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。
  • HY-P0178A
    LXW7 TFA

    		Integrin Inflammation/Immunology
    LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC50 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。
  • HY-125053A
    Batifiban TFA

    		Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    Batifiban TFA，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。
  • HY-P1408
    Obtustatin

    		Integrin Cancer
    Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin 抑制血管生成，可用于癌症研究。
  • HY-125053
    Batifiban

    		Integrin Cardiovascular Disease
    Batifiban，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。
  • HY-P10323
    T7 Peptide

    Tumstatin (74-98), human

    		 Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
  • HY-P5133
    Synstatin (92-119)

    SSTN92-119

    		 Integrin Cancer
    Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂，可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。
  • HY-P1408A
    Obtustatin triacetate

    		Integrin Cancer
    Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成，可用于癌症研究。
  • HY-P4320
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)

    		Peptides Integrin Cancer
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)，一种含有环状 RGD 活性序列的十肽，是整合素 (Integrin) αIIbβ3 拮抗剂，可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
  • HY-P1613
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)

    Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。
  • HY-P1613A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA

    Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。
  • HY-P1740
    RGD peptide (GRGDNP)
    4 篇文献验证

    		 Integrin Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology
    RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
  • HY-P1740A
    RGD peptide (GRGDNP) (TFA)
    4 篇文献验证

    		 Integrin Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
  • HY-P2300A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA

    Cyclo(RGDfC) TFA

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。

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