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K. pneumoniae

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32

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

多肽产品

4

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119749
    Diazaborine

    		Bacterial Infection
    Diazaborine 是一种 NAD+ 依赖的烯酰基-酰基载体蛋白 (enoyl ACP) 抑制剂。Diazaborine 具有抗菌活性，对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 分别为 25 和 3.12 μg/mL。
    Diazaborine
  • HY-147237
    LpxC-IN-10

    		Bacterial Infection
    LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为 0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。
    LpxC-IN-10
  • HY-138621
    Antibacterial agent 19

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 19 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 19 对 K. pneumoniae，(M-R)S. aureus 和 (M-R,V-R)S. aureus 具有抗菌活性, 其 MIC 值为 0.022, 0.022 和 0.045 mg/mL。
    Antibacterial agent 19
  • HY-B1422S
    9-Aminoacridine-13C6

    Aminacrine-13C6

    		 Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds Infection
    9-Aminoacridine-13C6 是一种 13C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。
    9-Aminoacridine-13C6
  • HY-P5704
    K11

    		Bacterial Infection
    K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
    K11
  • HY-P5691
    P1

    		Bacterial Infection
    P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
    P1
  • HY-113687
    T145

    		Bacterial Infection
    T145 是具有抗菌活性的噁唑烷酮，能抑制一些革兰氏阴性菌 (K. pneumoniae, A. baumannii, P. aeruginosa 和 E. cloacae), 革兰氏阳性菌 (E. faecalis 和 S. aureus) 以及耐酸病原体 (Mab, Mav 和 Mtb) 的生长。
    T145
  • HY-173077
    PD-L1/LpxC-IN-1

    		PD-1/PD-L1 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1 和 LpxC 的抑制剂，IC50 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成，导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌，对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达，上调 CD4+ 和 CD8+ 细胞的表达，从而激活免疫系统，抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
    PD-L1/LpxC-IN-1
  • HY-165154
    Cyclamidomycin

    Desdanine; Pyracrimycin A

    		 Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation Infection Inflammation/Immunology
    Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶和丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureus、M. flavus、S. lutea、B. subtilis、E. coli、S. flexneri、S. typhosa、P. vulgaris 和 K. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。
    Cyclamidomycin
  • HY-P5632
    Bovine tracheal antimicrobial peptide

    		Bacterial Infection
    Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性，MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
    Bovine tracheal antimicrobial peptide
  • HY-127020
    Deoxyenterocin

    		Bacterial Infection
    Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
    Deoxyenterocin
  • HY-W587414
    Neospiramycin I

    		Bacterial Antibiotic Infection
    新螺旋霉素I Neospiramycin I 是一种大环内酯类抗生素，是 Spiramycin I (HY-N7141) 的衍生物。 Neospiramycin I 对大环内酯敏感的 KB210 菌株金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 有效，但对大环内酯耐药的 KB224 菌株无效，最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 3.12 和大于 100 µg/mL；同时对巴斯德芽孢杆菌 (B. cereus)、枯草杆菌 (B. subtilis)、黄色微球菌 (M. luteus)、大肠杆菌 (E. coli) 和肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的有效 MIC 分别为 1.56、3.12、3.12、0.2、50 和 12.5 µg/mL)。Neospiramycin I 与大肠杆菌的核糖体结合，其半抑制浓度 (IC50) 值为 1.2 µM。它在 III 型肺炎链球菌感染的小鼠模型中保护小鼠免于死亡 (ED50 为 399.8 mg/kg)。
    Neospiramycin I
  • HY-125789
    PF-04753299

    		Bacterial Infection
    PF-04753299 是一种有效的、选择性的 LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的 MIC90 值分别为 2 μg/ml、4 μg/ml 和 16 μg/ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。
    PF-04753299
  • HY-N8221
    Homoembelin

    		Bacterial Infection
    Homoembelin 是一种抗菌化合物，具有研究耐多药细菌感染的潜力。
    Homoembelin
  • HY-168632
    Topoisomerase I/II inhibitor 6

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 6 (compound 3i) 是拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I 和 II) 的有效抑制剂，IC50 分别为 4.77 和 15 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 对人类黑色素瘤 LOX IMVI 癌细胞系表现出抗增殖活性，IC50 值分别为 26.7 和 25.4 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 可引发大量早期和晚期细胞凋亡，并增加活性 caspase-3 的表达水平。
    Topoisomerase I/II inhibitor 6
  • HY-122280
    Aerobactin

    		Endogenous Metabolite Infection
    Aerobactin 是一种由细菌产生的铁载体。Aerobactin 是一种具有高毒力的致病因子。
    Aerobactin
  • HY-122280R
    Aerobactin (Standard)

    		Endogenous Metabolite Infection
    Aerobactin (Standard)是 Aerobactin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aerobactin 是一种由细菌产生的铁载体。Aerobactin 是一种具有高毒力的致病因子。
    Aerobactin (Standard)
  • HY-148831
    Antibacterial agent 135

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 135 (example 7) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 135 可抑制铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌，MIC>64 μg/mL。
    Antibacterial agent 135
  • HY-148690
    L18-MDP

    		Bacterial Fungal Infection
    L18-MDP 是胞壁酰二肽衍生物，一种抗菌剂。L18-MDP 具有抗菌活性，在细菌、真菌感染中有潜在应用。
    L18-MDP
  • HY-144284
    MsbA-IN-5

    		Bacterial Infection
    MsbA-IN-5 (compound 40) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂，IC50 为 2 nM。MsbA-IN-5对大肠杆菌 (Escherichia coli)、克雷白氏肺炎杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 和阴沟肠杆菌 (Enterobacter cloacae) 具有抑制活性，MICs 分别为 12 μM、12 μM 和 25 μM。MsbA-IN-5 可用于研究抗革兰氏阴性菌。
    MsbA-IN-5
  • HY-B1422
    9-Aminoacridine
    2 篇文献验证

    Aminacrine

    		 Bacterial HIV Infection
    9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
    9-Aminoacridine
  • HY-B1422R
    9-Aminoacridine (Standard)

    		Bacterial HIV Infection
    9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
    9-Aminoacridine (Standard)
  • HY-B1286
    Piperacillin sodium
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Sodium piperacillin

    		 Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    哌拉西林钠 Piperacillin sodium 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。
    Piperacillin sodium
  • HY-B1286R
    Piperacillin (sodium) (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    哌拉西林钠 (Standard) Piperacillin (sodium) (Standard) 是 Piperacillin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperacillin sodium 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。
    Piperacillin (sodium) (Standard)
  • HY-131981
    TP0586532

    		Bacterial Infection
    TP0586532 是 non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532 作为一种低心血管风险的化合物，对肺炎克雷伯菌有效，包括耐药菌株。
    TP0586532
  • HY-131907
    LpxC-IN-5

    		Bacterial Infection
    LpxC-IN-5 是一种有效的非羟肟酯 LpxC (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) 抑制剂，IC50 为 20 nM。LpxC-IN-5 对大肠杆菌 ATCC25922、铜绿假单胞菌 ATCC27853、肺炎克雷伯菌 ATCC13883和铜绿假单胞菌 5567 的 MIC 分别为 16、4、64 和 4 μg/mL。
    LpxC-IN-5
  • HY-B1923A
    Piperacillin hydrate

    Pipracil hydrate

    		 Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP) Infection Cancer
    哌拉西林水合物 Piperacillin hydrate 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin hydrate 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam (HY-B1418) 联合使用。
    Piperacillin hydrate
  • HY-N8256
    (–)-Mycousnine

    Mycousunin

    		 Fungal Infection
    (–)-Mycousnine (Mycousunin) 是一种微生物代谢物，是 Usnic Acid (HY-N0656) 的衍生物，最初从 M. nawae 中分离出来，具有抗菌和抗真菌活性。它对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、嗜根性克雷伯菌和金黄色葡萄球菌有效（MIC 分别为 4、8 和 4 g/ml），但对革兰氏阴性菌大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌无效（MIC 均为 >128 g/ml）。(–)-Mycousnine (Mycousunin) 还对真菌须癣毛癣菌、红色毛癣菌和白色念珠菌有效（MIC 分别为 25、25 和 100 μg/mL）。
    (–)-Mycousnine
  • HY-162959
    BWC0977

    		Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Infection
    BWC0977 是一种有效的拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂，通过抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 来影响细菌 DNA 复制。BWC0977 对 MDR（多重耐药）革兰氏阴性细菌的最低抑菌浓度 (MIC90) 为 0.03-2 µg/mL。
    BWC0977
  • HY-162493
    MBL-IN-3

    		Bacterial Infection
    MBL-IN-3 (compound 72922413) 是一种新德里金属 β-内酰胺酶-1 (NDM-1) 抑制剂 (IC50=54±4 μM)。 MBL-IN-3 可降低 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度 (mic)。 MBL-IN-3 可用于抗生素增敏剂的研究。
    MBL-IN-3
  • HY-B1923
    Piperacillin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Pipracil

    		 Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP) Infection Cancer
    哌拉西林 Piperacillin 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。
    Piperacillin
  • HY-B1923R
    Piperacillin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP) Infection Cancer
    哌拉西林 (Standard) Piperacillin (Standard)是 Piperacillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperacillin 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。
    Piperacillin (Standard)

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