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LX-2

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (1) Discoidin Domain Receptor (2) EGFR (1) ERK (1) Ferroptosis (1) Galectin (1) Glycosyltransferase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (1) Interleukin Related (1) LPL Receptor (1) MAP4K (1) NF-κB (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (1) VD/VDR (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129389

Benzyl-α-GalNAc 2 篇文献验证	Glycosyltransferase	Cancer
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。

HY-133669

DDR1-IN-5	Discoidin Domain Receptor	Cancer
DDR1-IN-5 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC₅₀ 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC₅₀ 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。

HY-133670

DDR1-IN-6	Discoidin Domain Receptor	Cancer
DDR1-IN-6 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.72 nM。DDR1-IN-6 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化，IC₅₀ 为 9.7 nM。DDR1-IN-6 具有抗癌活性。

HY-169927

Ferroptosis-IN-16	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC₅₀ 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。

HY-170543

Dual Galectin-3/EGFR-IN-1	Galectin EGFR Apoptosis	Inflammation/Immunology
Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 (Compound 29) 是 Galectin-3 和 EGFR 的双重抑制剂，K_D 为 52.29 μM 和 3.31 μM。Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 可抑制 TGF-β 诱导的肝星状细胞 (HSC) 活化，诱导 LX-2 细胞凋亡 (apoptosis)，并表现出抗肝纤维化活性。

HY-149816

Anti-inflammatory agent 41	Interleukin Related TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 41 (13a) 显著抑制脂多糖（LPS）诱导的J774A.1、THP-1和LX-2细胞中促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达，并抑制了NF-κB通路的激活。

HY-156523

TNIK&MAP4K4-IN-1	MAP4K	Cancer
TNIK&MAP4K4-IN-1 (compound A-39) 是 TNIK 和 MAP4K4/HGK 的双重抑制剂，在人肝星状细胞 LX-2 中的 IC₅₀ 分别为 1.29 nM 和 <10 nM。TNIK&MAP4K4-IN-1 可用于抑制癌症和纤维化。

HY-149899

VDR agonist 2	VD/VDR	Others
VDR agonist 2 (化合物 16i) 是一种 VDR (vitamin D receptor) 激动剂，能有效抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞(HSC) 的活化。VDR agonist 2 在体外和体内均具有显著的抗肝纤维化作用。

HY-162605

CYD0682	STAT HSP	Cancer
CYD0682 是 Oridonin (HY-N0004) 的类似物。CYD0682 通过 HSP90 途径减弱肝星状细胞中 STAT3 的激活和 ECM 的产生。

HY-145855

J-1063	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。

HY-149053

OY-101	P-glycoprotein	Cancer
OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏，有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比，OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。

HY-163429

J-1149	TGF-β Receptor p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
J-1149 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.017 μM。J-1149 还表现出较弱的 p38α MAP 激酶抑制活性，IC₅₀ 值为 0.435 μM。J-1149可用于肝纤维化研究。

HY-163778

ZM600	NF-κB	Inflammation/Immunology
ZM600 是一种有效和具有口服活性的抗肝纤维化剂。ZM600 可降低 collagen I、α-SM、p-p65 的蛋白表达。ZM600 具有用于肝纤维化研究的潜力。

HY-19796

Icomidocholic acid 1 篇文献验证 Aramchol; C20-FABAC	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸合成的脂质分子。Icomidocholic acid 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂和胆固醇增溶剂，具有抗纤维化的作用。Icomidocholic acid 能够降低肝脏脂肪含量，溶解胆固醇晶体和预防胆结石形成。Icomidocholic acid 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-W008947

SEW2871 最多引用文献 7 篇文献验证	LPL Receptor ERK Akt	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
SEW2871 是一种口服有效的、高选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受体)激动剂，其 EC₅₀ 为 13.8 nM。SEW2871 可激活 ERK，Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内化和循环。SEW2871 可减少血液中的淋巴细胞数量。SEW2871 可用于糖尿病，阿尔茨海默氏病，肝纤维化和炎症的研究。

HY-147195

QH536	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
QH536 (Compound 29) 是一种有效的 HMGCR 降解剂，EC₅₀ 为 0.22 μM。QH536 无诱导胆固醇在细胞内积聚的副作用。QH536 具有抗炎作用，可用于心血管疾病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-163403

VEGFR-2-IN-43	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
VEGFR-2-IN-43 (compound 16) 是一种具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 39.91 μM。VEGFR-2-IN-43 可用于湿性年龄相关性黄斑变性 (w-AMD) 疾病研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76282

	CPLX2/Complexin-2 Protein, Human (His) Complexin-2; CPX II; Synaphin-1; CPLX2	Human	E. coli
	CPLX2 蛋白/Complexin-2 蛋白 Complexin-2 (CPLX2) 蛋白在调节突触小泡动力学中发挥关键作用，充当突触小泡簇形成的负调节因子。它精确地影响囊泡定位到突触前膜。CPLX2/Complexin-2 Protein, Human (His) 是重组的 CPLX2/Complexin-2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。CPLX2/Complexin-2 Protein, Human (His) 全长 133 个氨基酸，分子量约为 ~21 KDa。

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