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MPG

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By Targets:	Apoptosis (2) COX (1) DNA/RNA Synthesis (2) GABA Receptor (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (1) Lipoxygenase (5) NO Synthase (1) PGE synthase (24) Progesterone Receptor (3) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (21) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 磷脂 (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118282

mPGES1-IN-7	PGE synthase	Endocrinology
mPGES-1-IN-2 (compound III) 是苯并咪唑类的 mPGES-1 抑制剂，还抑制脂载素性 PGD 合成酶 (I-PGDS) (5 μM，IR=60%)。mPGES-1-IN-2 可减少 PGE2 的产生，并倾向于降低其他前列腺素类的水平。mPGES-1-IN-2 能够有效抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 刺激小鼠产生的气囊模型中的急性炎症。

HY-22274

DMPG sodium	Liposome	Others
DMPG钠盐 DMPG sodium 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-RS08611

MPG Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MPG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MPG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MPG Human Pre-designed siRNA Set A MPG Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P1566

MPG, HIV related	HIV	Infection
MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽，来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域，能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。

HY-100864

mPGES1-IN-3	PGE synthase	Inflammation/Immunology
mPGES1-IN-3 (Compound 17d) 是一种有效的选择性微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，抑制 mPGES-1 酶，IC₅₀ 为 8 nM，抑制 A549 细胞，IC₅₀ 为 16.24 nM。

HY-163736

mPGES-1/5-LOX-IN-1	Lipoxygenase PGE synthase	Inflammation/Immunology
mPGES-1/5-LOX-IN-1 (compound 3j) 是一种有效的，具有口服活性的 mPGES-1 和 5-LOX 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.92、1.89 µM。mPGES-1/5-LOX-IN-1 具有抗炎作用。

HY-144238

mPGES1-IN-6	PGE synthase	Inflammation/Immunology
MPGES-1被认为是下一代抗炎药研究炎症性疾病的有希望的研究靶点，mPGES1-IN-6的 IC₅₀ 值为0.03μM。

HY-13475

mPGES1-IN-8	PGE synthase	Inflammation/Immunology
mPGES1-IN-8，是一种新型的微粒体前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES1) 抑制剂。

HY-139364

mPGES1-IN-4	Others	Others
mPGES1-IN-4 (compound 32) 是一种多取代嘧啶类化合物，是一种亚微摩尔级的PGE2生产抑制剂，主要通过抑制mPGES-1发挥抗炎作用，在体内对急性炎症模型有显著抑制作用。

HY-139365

mPGES1-IN-5	Others	Others
mPGES1-IN-5 (compound 18) 是一种多取代嘧啶类化合物，是一种亚微摩尔级的PGE2生产抑制剂，主要通过抑制mPGES-1发挥抗炎作用，在体内对急性炎症模型有显著抑制作用。

HY-147416

Vipoglanstat BI 1029539; GS-248; OX-MPI	PGE synthase	Infection Cancer
Vipoglanstat (BI 1029539)，甲酰胺，是一种有效的，选择性的，非肽人前列腺素 E 合成酶 1 *(mPGES-1)* 小分子抑制剂，具有口服活性。Vipoglanstat 也具有抗炎活性。

HY-13283

MF63 1 篇文献验证	PGE synthase	Inflammation/Immunology
MF63 是一种具有口服活性的 mPGES-1 抑制剂。MF63 通过抑制 mPGES-1 减少了 PGE₂ 的积累，缓解了发热、痛觉过敏和炎性疼痛。

HY-100800

TACA trans-4-Aminocrotonic acid	GABA Receptor	Neurological Disease
TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是 GABA_A 和GABA_C 受体 (K_D= 0.6μM) 的一种有效激动剂。TACA 也是 GABA 摄取抑制剂和 GABA-T 的底物。TACA 在 MPG 神经元中产生晚期双相反应。

HY-164358

α-Gracinoic acid	PGE synthase	Inflammation/Immunology
α-Gracinoic acid 是一种 mPGES-1 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-169430

AGU654	PGE synthase
AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂，对 mPGES-1 的 IC₅₀ 值为 2.9 nM。此外，AGU654 通过抑制 mPGES-1，阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2) 的途径，从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成，同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛，表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。

HY-126898

5-LO/mPGES1-IN-1	Lipoxygenase PGE synthase	Inflammation/Immunology
5-LO/mPGES1-IN-1 (Compound 16) 是一种微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.3 和 0.4 μM。5-LO/mPGES1-IN-1 具有抗炎活性。

HY-156612

Friluglanstat	PGE synthase	Inflammation/Immunology
Friluglanstat 是一种前列腺素 E 合酶 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-162166

COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1	COX Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
COX-2/15-LOX/mPGES-1IN-1 (Compound 2c) 是 COX-2、15-LOX 和 mPGES-1 酶的抑制剂 IC₅₀ 分别为 0.057、2.39 和 2.8 μM。COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1 具有抗炎活性，在体内实验中能抑制大鼠足部水肿。

HY-117008

CAY10589	PGE synthase	Inflammation/Immunology
CAY10589 是 mPGES-1 抑制剂，mPGES-1 是一种在炎症反应过程中诱导产生的酶。CAY10589 对 BM 骨髓前体细胞分化为 M2 样 TAM 无显著影响。

HY-144237

BRP-201	PGE synthase	Inflammation/Immunology
BRP-201被认为是下一代抗炎药研究炎症性疾病的有希望的研究靶点，是对mPGES-1的新的，有效的和选择性的抑制剂，其IC₅₀ 值为0.42μM。

HY-125415

PF-4693627	PGE synthase	Inflammation/Immunology
PF-4693627 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的微粒体前列腺素E合酶 (mPGES-1) 抑制剂 (IC₅₀=3 nM)，可用于骨关节炎和类风湿关节炎等的研究。

HY-162387

UK4b	PGE synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
UK4b 是一种高选择性的微粒体型前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂。UK4b 具有抗炎和镇痛作用。UK4b 在小鼠体内可以阻断腹主动脉瘤的生长。

HY-19622

PF-9184	PGE synthase	Inflammation/Immunology
PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 *(mPGES-1)* 的抑制剂，IC₅₀ 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE₂ 合成。

HY-Y0958

Methoxyamine hydrochloride O-Methylhydroxylamine hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
甲氧基胺盐酸盐 Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。

HY-149202

UT-11	PGE synthase	Inflammation/Immunology
UT-11 是一种有效的、脑渗透性的微粒体前列腺素 E 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，可抑制人 (SK-N-AS) 和小鼠 (BV2) 细胞中 PGE₂ 的产生，其 IC₅₀s 分别为 0.10 μM 和 2.00 μM。

HY-139589

Zaloglanstat ISC-27864; GRC-27864	PGE synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Zaloglanstat (ISC-27864) 是一种选择性的和口服有效的 mPGES-1 的抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE₂ 释放的 IC₅₀ 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。

HY-118119

CAY10526	PGE synthase	Cancer
CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1)抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生，但不影响 COX-2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGES1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC₅₀<5 μM)。

HY-B0084

Dienogest 1 篇文献验证 STS 557	Progesterone Receptor	Endocrinology
地诺孕素 Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。

HY-118184

AF3485	PGE synthase	Cancer
AF3485 是一种人类 mPGES-1 抑制剂，显示出体外和体内的抗肿瘤活性。AF3485 通过减少 PGE2 产生，抑制 EGFR 信号传导，降低 VEGF 和 FGF-2 的表达，进而抑制肿瘤相关的血管生成。AF3485 在带有人类 A431 异种移植瘤的小鼠中，通过亚慢性给药减少了肿瘤生长。

HY-Y0958R

Methoxyamine hydrochloride (Standard)	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
甲氧基胺盐酸盐 (Standard) Methoxyamine (hydrochloride) (Standard)是 Methoxyamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。

HY-N9814

Shanciol B	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-122064

FR20	PGE synthase	Others
FR20 是人类微粒体前列腺素合酶 1 (mPGES 1) 的抑制剂。

HY-B0084R

Dienogest (Standard)	Progesterone Receptor	Endocrinology
地诺孕素(Standard) Dienogest (Standard)是 Dienogest 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。

HY-111140

YS121	PGE synthase Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
YS121 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1; IC₅₀=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX; IC₅₀=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中，YS121剂量依赖性地减少 PGE2 的产生，EC₅₀ 为 12 μM。

HY-125975

1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 是一种有效的 5-脂氧合酶抑制剂，对 5-LOX 和 mPGES-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.04 µM 和 3.6 µM。1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 在人全血 (HWB) 测定中具有很强的抑制活性，IC₅₀ 值为 8.6 μM。1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 可用于炎症研究。

HY-B0084S4

Dienogest-13C,15N,d4 STS 557-¹³C,¹⁵N,d₄	Isotope-Labeled Compounds Progesterone Receptor	Endocrinology
地诺孕素-¹³C,¹⁵N,d₄ Dienogest-13C,15N,d4 (STS 557-13C,15N,d4) 是 ¹³C，¹⁵N 和氚代标记的同位素 (Dienogest)。Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。

HY-10439

HPGDS inhibitor 1	PGE synthase	Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX-1，COX-2 或 5-LOX。

HY-108259

HQL-79	PGE synthase	Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD₂ 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 K_d 值为 0.8 μM，IC₅₀ 值为 6 μM。对 COX-1，COX-2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-22274

DMPG sodium	Drug Delivery
DMPG钠盐 DMPG sodium 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4076

MPG peptides, Pβ	Peptides	Cancer
MPG peptides, Pβ 是一种两亲性肽，由三个结构域组成。

HY-P4080

MPG peptides, Pα	Peptides	Others
MPG peptides, Pα 是一种两向性载体肽，可用于活性分子输送。

HY-P1566

MPG, HIV related	HIV	Infection
MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽，来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域，能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9814

Shanciol B	Pholidota imbricata Hook. Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0084S4

Dienogest-13C,15N,d4

Dienogest-13C,15N,d4 (STS 557-13C,15N,d4) 是 ¹³C，¹⁵N 和氚代标记的同位素 (Dienogest)。Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-22274

DMPG sodium		磷脂
DMPG sodium 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-RS08611

MPG Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
MPG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MPG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。