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NSAIDs

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Akt (2) Apoptosis (22) Autophagy (5) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (4) COX (102) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Metabolite (8) Endogenous Metabolite (5) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (2) Fungal (1) Gap Junction Protein (4) GlyT (2) IKK (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (22) JAK (1) Lipoxygenase (2) Melanocortin Receptor (3) Microtubule/Tubulin (2) NF-κB (6) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) P2X Receptor (2) PD-1/PD-L1 (3) PGE synthase (9) Phospholipase (2) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (6) RAR/RXR (2) TNF Receptor (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (54) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (159) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (7)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Akt (2)

Apoptosis (22)

Autophagy (5)

Bacterial (4)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Carbonic Anhydrase (2)

Caspase (4)

COX (102)

Dipeptidyl Peptidase (1)

Drug Metabolite (8)

Endogenous Metabolite (5)

FAK (1)

Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (2)

Fungal (1)

Gap Junction Protein (4)

GlyT (2)

IKK (2)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (22)

JAK (1)

Lipoxygenase (2)

Melanocortin Receptor (3)

Microtubule/Tubulin (2)

NF-κB (6)

NO Synthase (1)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

P2X Receptor (2)

PD-1/PD-L1 (3)

PGE synthase (9)

Phospholipase (2)

Potassium Channel (1)

Prostaglandin Receptor (6)

RAR/RXR (2)

TNF Receptor (1)

TRP Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (54)

Cardiovascular Disease (4)

Endocrinology (1)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (159)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (7)

175

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1137

Ramifenazone Isopropylaminoantipyrine	Bacterial	Inflammation/Immunology
雷米那酮 Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物，作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)。Ramifenazone 具有缓解疼痛、解热、抗炎和抗菌活性。

HY-17485

Alminoprofen EB-382	Phospholipase COX	Inflammation/Immunology
Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎剂 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A₂ (sPLA₂) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。

HY-W050088

Isoxepac HP 549	Others	Inflammation/Immunology
Isoxepac (HP 549) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热活性，已在大鼠、兔、狗、恒河猴等动物中进行了相关研究。

HY-12385

Ximoprofen	Others	Inflammation/Immunology
Ximoprofen 是一种丙酸非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎作用。Ximoprofen可用于强直性脊柱炎的研究。

HY-U00046

Apyramide	COX	Inflammation/Immunology
Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID)，是吲哚美辛 (HY-14397) 的前体。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

HY-116442

Azapropazone	Others	Inflammation/Immunology
Azapropazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Azapropazone 可用于类风湿性关节炎和其他类风湿病的研究。

HY-W121901

Naproxen glucuronide (S)-Naproxen-β-D-glucuronide	COX	Inflammation/Immunology
(S)-萘普生酰基-β-D-葡糖醛酸 Naproxen glucuronide ((S)-Naproxen-β-D-glucuronide) 是一种非选择性 COX 抑制剂。Naproxen glucuronide 是萘普生的代谢物，是丙酸类 (与布洛芬相同) 的非甾体抗炎药 (NSAID)，可缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬。

HY-105507

PF-10040	Others	Inflammation/Immunology
PF-10040 是一种喹啉衍生物，可以抑制 PAF 诱导的气道高反应性。PF-10040 还显示出对实验性 NSAID 胃炎的保护作用。

HY-116442R

Azapropazone (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
Azapropazone (Standard)是 Azapropazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azapropazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Azapropazone 可用于类风湿性关节炎和其他类风湿病的研究。

HY-148224

Pifoxime	COX	Inflammation/Immunology
Pifoxime 是 COX-1/2 抑制剂，是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Pifoxime 具有抗炎活性，并可用于神经精神病学的研究。

HY-144773A

Loxoprofenol-SRS tromethamine HR1405–01	COX	Inflammation/Immunology
Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物，是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有良好的抗炎和镇痛活性。

HY-17485R

Alminoprofen (Standard)	Phospholipase COX	Inflammation/Immunology
Alminoprofen (Standard)是 Alminoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎剂 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A₂ (sPLA₂) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。

HY-N1965

Gaultherin	Others	Inflammation/Immunology
冬绿苷 Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。

HY-106093

Eltenac	COX	Inflammation/Immunology
Eltenac 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是 COX 抑制剂。Eltenac 对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 均为 0.03 μM。

HY-106628

Sudoxicam	COX	Inflammation/Immunology
舒多昔康 Sudoxicam 是一种可逆的口服活性的 COX 拮抗剂，是烯醇-羧酰胺类的非甾体抗炎剂 (NSAID)。Sudoxicam 具有有效的抗炎，抗浮肿和退热作用。

HY-N1965R

Gaultherin (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
冬绿苷 (Standard) Gaultherin (Standard) 是 Gaultherin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。

HY-A0273

Propyphenazone 4-Isopropylantipyrine; Isopropylphenazone	COX	Inflammation/Immunology
异丙安替比林 Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) 是一种具有口服活性的，非酸性吡唑类非甾体抗炎药 (NSAID)。Propyphenazone 是一种弱的非选择性 COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。

HY-16726

Polmacoxib CG100649	COX Carbonic Anhydrase	Cancer
Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC₅₀ ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。

HY-135731

4-Methylamino antipyrine	COX Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
4-(甲氨基)安替比林 4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制 COX。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

HY-135731A

4-Methylamino antipyrine hydrochloride	COX Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
安乃近EP杂质C 4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

HY-B0336

Pranoprofen	COX Apoptosis PGE synthase	Inflammation/Immunology Cancer
普拉洛芬 Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。

HY-120824

Mofezolac 1 篇文献验证	COX	Inflammation/Immunology
莫苯唑酸 Mofezolac，一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种选择性，可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC₅₀ 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。

HY-B0619

Zaltoprofen CN100	COX	Inflammation/Immunology
扎托布洛芬 Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。

HY-B0230

Phenylbutazone 1 篇文献验证	COX	Inflammation/Immunology
保泰松 Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-W009706A

Alclofenac sodium Allopydin sodium; W-7320 sodium	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
烯氯苯乙酸钠盐 Alclofenac sodium 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac sodium 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase) 的抑制剂。Alclofenac sodium 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。

HY-106823

Tebufelone NE-11740	COX Lipoxygenase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tebufelone (NE-11740) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种选择性双重 COX-2/5-lipoxygenase 抑制剂。Tebufelone 显示出有效的抗炎、减轻疼痛和解热特性。

HY-W009706

Alclofenac Allopydin; W-7320	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
烯氯苯乙酸 Alclofenac (Allopydin) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase) 的抑制剂。Alclofenac 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。

HY-109547

Diclofenac epolamine Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine	COX	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸依泊胺 Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，适用于缓解关节炎疼痛，急性疼痛，骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性，不引起局部不良反应和过敏。

HY-16726R

Polmacoxib (Standard)	COX Carbonic Anhydrase	Cancer
Polmacoxib (Standard)是 Polmacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC₅₀ ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。

HY-W009706B

Alclofenac (lysinate) Allopydin (lysinate); W-7320 (lysinate)	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Alclofenac lysinate 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac lysinate 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase) 的抑制剂。Alclofenac lysinate 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。

HY-A0273R

Propyphenazone (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
异丙安替比林(Standard) Propyphenazone (Standard)是 Propyphenazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) 是一种具有口服活性的，非酸性吡唑类非甾体抗炎药 (NSAID)。Propyphenazone 是一种弱的非选择性 COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。

HY-B0336R

Pranoprofen (Standard)	COX Apoptosis PGE synthase	Inflammation/Immunology Cancer
普拉洛芬(Standard) Pranoprofen (Standard)是 Pranoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。

HY-N7133

Diphenylamine hydrochloride N-Phenylaniline hydrochloride	Fungal Bacterial	Metabolic Disease
二苯胺盐酸盐 Diphenylamine hydrochloride (N-Phenylaniline hydrochloride) 是一种可口服的抗高血糖剂，也是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构，可解偶联线粒体的氧化磷酸化，导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂，染料媒染剂，也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。

HY-118189

Misoprostol acid	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
米索前列醇酸 Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-B0230R

Phenylbutazone (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
保泰松(Standard) Phenylbutazone (Standard)是 Phenylbutazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-15029S

(±)-Naproxen-d3 (Rac)-Naproxen-d₃	COX Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
萘普生 d₃ (±)-Naproxen-d₃ 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。

HY-103385

NCX4040 NO-Aspirin	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
NCX4040 (NO-Aspirin) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种一氧化氮 (NO) 释放形式的 Aspirin。NCX4040 在 PC3 转移性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCX4040 具有抗炎和抗癌作用。

HY-135731R

4-Methylamino antipyrine (Standard)	COX Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
4-(甲氨基)安替比林 (Standard) 4-Methylamino antipyrine (Standard)是 4-Methylamino antipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制 COX。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

HY-135731AR

4-Methylamino antipyrine hydrochloride (Standard)	COX Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
安乃近EP杂质C (Standard) 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) (Standard)是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

HY-A0259

Floctafenine	COX	Inflammation/Immunology
夫洛非宁 Floctafenine 是非甾体抗炎药 (NSAID)，可用于缓解疼痛的研究。Floctafenine 是 COX-I 和 COX-2 活性的抑制剂，对 COX-I 的活性略高。Floctafenine 用于短期疼痛研究的研究。

HY-118827

Vedaprofen Quadrisol; CERM 10202; PM 150	COX	Inflammation/Immunology
维达洛芬 Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

HY-105641

Morazone	Others	Inflammation/Immunology
Morazone 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。

HY-118189S

Misoprostol acid-d5	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
米索前列醇酸-d₅ Misoprostol acid-d₅ 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-17481

Bumadizone	Others	Inflammation/Immunology
布马地宗 Bumadizone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，能够减轻疼痛。

HY-B1456A

Fenoprofen 1 篇文献验证 LILLY-53858	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬 Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。

HY-106907

Furprofen 1 篇文献验证	PGE synthase	Inflammation/Immunology Endocrinology
Furprofen 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。

HY-118827R

Vedaprofen (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
维达洛芬 (Standard) Vedaprofen (Standard) 是 Vedaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

HY-101482

Ibuprofen piconol U75630	Others	Inflammation/Immunology
布洛芬吡啶甲醇 Ibuprofen picono 是一种非甾体抗炎 (NSAID) 活性分子，用于局部缓解原发性热灼伤和晒伤。

HY-B1054

Famprofazone	Others	Inflammation/Immunology
芳香法宗 Famprofazone是一种非甾体抗炎剂（NSAID）, 属于吡唑啉酮系列, 具有缓解疼痛，抗炎，解热作用。

HY-B1153

Glafenine 1 篇文献验证 Glafenin	Others	Inflammation/Immunology
格拉非宁 Glafenine 是一种非甾体抗炎药 (NSAID), 可用于缓解疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

616 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了616非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398G

Celecoxib (GMP) SC 58635 (GMP)	Fluorescent Dye
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126393

Carboxymethyl-β-cyclodextrin, 99%	Drug Delivery
羧甲基-β-环糊精,99% Carboxymethyl-β-cyclodextrin, 99% 是一种阳离子环糊精，用作药物的载体。它已被证明能够以高亲和力和选择性结合非甾体抗炎药（NSAID）。。

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398G

Celecoxib (GMP) SC 58635 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105174

BPC 157	JAK FAK	Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1965

Gaultherin	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Gaultheria yunnanensis Plants Ericaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
冬绿苷 Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。

HY-N7133

Diphenylamine hydrochloride N-Phenylaniline hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amberboa moschata (L.) DC. Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Fungal Bacterial
二苯胺盐酸盐 Diphenylamine hydrochloride (N-Phenylaniline hydrochloride) 是一种可口服的抗高血糖剂，也是非甾体抗炎药 (NSAIDs) 中常见的一种结构，可解偶联线粒体的氧化磷酸化，导致肝细胞 ATP 含量降低与肝细胞损伤。Diphenylamine hydrochloride 是一种工业抗氧化剂，染料媒染剂，也应用于农业作为抗真菌剂和抗菌剂。

HY-16569

Colchicine 30 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-B1320

Meclofenamic acid sodium 4 篇文献验证 Meclofenamate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)
Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-Y0189

Methyl Salicylate Salicylic acid methyl ester	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Murraya paniculata (L.) Jack. Rutaceae Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
水杨酸甲酯 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-105174

BPC 157	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JAK FAK
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-N1965R

Gaultherin (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Gaultheria yunnanensis Ericaceae Plants	Others
冬绿苷 (Standard) Gaultherin (Standard) 是 Gaultherin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。

HY-16569R

Colchicine (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙素标准品 Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-B1320R

Meclofenamic acid sodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)
Meclofenamic acid (sodium) (Standard) 是 Meclofenamic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-Y0189R

Methyl Salicylate (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Murraya paniculata (L.) Jack. Source classification Rutaceae Phenols Plants	COX
水杨酸甲酯 (Standard) Methyl Salicylate (Standard) 是 Methyl Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-B0367

Lornoxicam Chlortenoxicam; Ro 13-9297	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis COX NO Synthase Interleukin Related Prostaglandin Receptor TNF Receptor
氯诺昔康 Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC₅₀=0.005 μM; COX-2: IC₅₀=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC₅₀=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC₅₀=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15029S

(±)-Naproxen-d3
(±)-Naproxen-d₃ 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。

HY-B0230S

Phenylbutazone(diphenyl-d10)
Phenylbutazone(diphenyl-d₁₀) 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-118189S

Misoprostol acid-d5
Misoprostol acid-d₅ 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。

HY-B1137S

Ramifenazone-d7
Ramifenazone-d₇ 是 Ramifenazone 的氘代物。Ramifenazone (Isopropylaminoantipyrine) 是吡唑衍生物，作为一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)。Ramifenazone 具有解热、抗炎和抗菌活性。

HY-B0634S

Aceclofenac-d4
Aceclofenac-d₄ 是 Aceclofenac 的氘代物。Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。

HY-119447S

Mavacoxib-d4
Mavacoxib-d₄ 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-B0230S1

Phenylbutazone-d9
Phenylbutazone-d₉ 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-118827S

Vedaprofen-d3
Vedaprofen-d₃ 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-B1456AS

Fenoprofen-13C6(sodium salt hydrate)
Fenoprofen-¹³C₆ (sodium hydrate) 是 ¹³C 标记的 Fenoprofen。 Fenoprofen 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium

Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-B1888AS

Bromfenac-d4 sodium
Bromfenac-d₄ (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。

HY-135731AS

4-Methylamino antipyrine-d3 hydrochloride
4-Methylamino antipyrine-d₃ (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物，可用于疼痛和发烧的研究。

HY-Y0189S

Methyl Salicylate-d4
Methyl Salicylate-d₄ 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。

HY-B0619S1

Zaltoprofen-13C,d3
Zaltoprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。

HY-B1138S

Fenbufen-d9

Fenbufen-d₉ 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性。

HY-10582S3

Flurbiprofen-d4
Flurbiprofen-d₄ 是氘代标记的 Flurbiprofen (HY-10582)。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-117275S

Meclofenamic acid-d4
Meclofenamic acid-d₄ 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-117275S1

Meclofenamic acid-13C6
Meclofenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

HY-B0808S

Oxaprozin-d4
Oxaprozin-d₄ 是 Oxaprozin 的氘代物。

HY-106579S

Tiaprofenic acid-d3
Tiaprofenic acid-d₃ 是一种氘标记的 Tiaprofenic acid。Tiaprofenic acid 是一种非甾体类抗炎剂，主要用于风湿性疾病的研究。

HY-17509S

Deracoxib-d3
Deracoxib-d₃ 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。

HY-B0367S

Lornoxicam-d4
Lornoxicam-d₄ 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。

HY-14398S

Celecoxib-d7
Celecoxib-d₇ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398S1

Celecoxib-d3
Celecoxib-d₃ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-78131S

Ibuprofen-d3
Ibuprofen-d₃ 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 μM 和 370 μM。

HY-17361S

Etofenamate-d4
Etofenamate-d₄ 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子，也是一种非选择性的 COX 抑制剂，具有抗风湿和解热抗炎的生物活性，也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。

HY-10582S1

Flurbiprofen-d5
Flurbiprofen-d₅ 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-10582S

Flurbiprofen-d3
Flurbiprofen-d₃ 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-10582S2

Flurbiprofen-13C,d3
Flurbiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

HY-14397S

Indomethacin-d4
Indomethacin-d₄ 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

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