2. Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. COX Apoptosis
  4. Flurbiprofen

Flurbiprofen  (Synonyms: 氟比洛芬; dl-Flurbiprofen)

目录号: HY-10582 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Flurbiprofen Chemical Structure

Flurbiprofen Chemical Structure

CAS No. : 5104-49-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥700
In-stock
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Flurbiprofen 相关抗体

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COX COX-1 COX-2 COX-3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) is a potent, orally active nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAIA/NSAID), with antipyretic and analgesic activities. Flurbiprofen is commonly used for the research of inflammatory diseases, including osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Flurbiprofen is a non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitor that can be used for the research of colorectal cancer[1][2][3].

IC50 & Target[1]

COX

 

COX-1

 

COX-2

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Microglia IC50
100 nM
Compound: Flurbiprofen
Antiinflammatory activity against LPS-induced rat Primary neonatal microglia assessed as inhibition in TXB2 generation preincubated for 20 mins followed by PMA-stimulation and measured after 70 mins by immunoassay
Antiinflammatory activity against LPS-induced rat Primary neonatal microglia assessed as inhibition in TXB2 generation preincubated for 20 mins followed by PMA-stimulation and measured after 70 mins by immunoassay
[PMID: 32282204]
Microglia IC50
100 nM
Compound: Flurbiprofen
Antineuroinflammatory activity in LPS-stimulated rat microglia cells assessed as inhibition of PMA-stimulated TXB2 release preincubated for 15 mins measured 70 mins after PMA challenge
Antineuroinflammatory activity in LPS-stimulated rat microglia cells assessed as inhibition of PMA-stimulated TXB2 release preincubated for 15 mins measured 70 mins after PMA challenge
[PMID: 22153874]
体外研究
(In Vitro)

Flurbiprofen (2-20 nM; 12-48 hours) significantly decreases SW620 cells proliferation in a concentration- and time-dependent manner[1].
Flurbiprofen (10 nM; 24 hours) decreases COX-2 expression[1].
Flurbiprofen (10 nM; 24 hours) inhibits the expression of inflammatory factors by inhibiting COX-2[1].
Flurbiprofen (10 nM; 24 hours) promotes the apoptosis of colorectal cancer cells by inhibiting COX-2[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Flurbiprofen 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: SW620 cells
Concentration: 2 nM, 4 nM, 10 nM, 20 nM
Incubation Time: 12 hours, 24 hours, 48 hours
Result: Inhibited colorectal cancer cell proliferation.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SW620 cells
Concentration: 10 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Significantly decreased the protein and mRNA levels of COX-2.

RT-PCR[1]

Cell Line: SW620 cells
Concentration: 10 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased COX-2 mRNA expression levels

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: SW620 cells
Concentration: 10 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Significantly decreased the expression of Bcl2 and significantly increased the expression of Bax and cleaved-caspase3, with no effect on total caspase-3.
体内研究
(In Vivo)

Flurbiprofen (0.3-4.8 mg/kg; p.o.; 4-5 dosages) has acute anti-inflammatory in adrenalectomized rats[2].
Flurbiprofen (10 mg/kg; i.p.; daily; for 6 days) attenuates high-fat diet-induced obesity in mice[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rat[2]
Dosage: 0.3 mg/kg, 0.6 mg/kg, 1.2 mg/kg, 2.4 mg/kg, 4.8 mg/kg
Administration: Oral administration, 4-5 dosages
Result: Inhibited the acute inflammation.
Clinical Trial
分子量

244.26

Formula

C15H13FO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

氟比洛芬；氟联苯丙酸；苯氟布洛芬；氟苯布洛芬；氟布洛芬；氟吡洛芬
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (409.40 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0940 mL 20.4700 mL 40.9400 mL
5 mM 0.8188 mL 4.0940 mL 8.1880 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (284 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Flurbiprofen 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0940 mL 20.4700 mL 40.9400 mL 102.3500 mL
5 mM 0.8188 mL 4.0940 mL 8.1880 mL 20.4700 mL
10 mM 0.4094 mL 2.0470 mL 4.0940 mL 10.2350 mL
15 mM 0.2729 mL 1.3647 mL 2.7293 mL 6.8233 mL
20 mM 0.2047 mL 1.0235 mL 2.0470 mL 5.1175 mL
25 mM 0.1638 mL 0.8188 mL 1.6376 mL 4.0940 mL
30 mM 0.1365 mL 0.6823 mL 1.3647 mL 3.4117 mL
40 mM 0.1023 mL 0.5117 mL 1.0235 mL 2.5587 mL
50 mM 0.0819 mL 0.4094 mL 0.8188 mL 2.0470 mL
60 mM 0.0682 mL 0.3412 mL 0.6823 mL 1.7058 mL
80 mM 0.0512 mL 0.2559 mL 0.5117 mL 1.2794 mL
100 mM 0.0409 mL 0.2047 mL 0.4094 mL 1.0235 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Flurbiprofen5104-49-4dl-Flurbiprofen氟比洛芬氟联苯丙酸苯氟布洛芬氟苯布洛芬氟布洛芬氟吡洛芬COXApoptosisCyclooxygenasenonsteroidalanti-inflammatoryagent NSAIANSAIDosteoarthritisrheumatoidarthritisInhibitorinhibitorinhibit

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