Search Result

Results for "

OVCAR3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (1) Caspase (1) CDK (8) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Farnesyl Transferase (2) Fungal (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (3) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (3) Necroptosis (1) Parasite (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (1) Wee1 (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (32) Infection (2) Inflammation/Immunology (4)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155966

CDK2-IN-19	CDK	Cancer
CDK2-IN-19 (Compound 32) 是一种选择性的、具有口服活性的 CDK2 抑制剂 (K_i: 0.18 nM)。CDK2-IN-19 在携带 OVCAR3 肿瘤的小鼠中显示出抗癌活性。

HY-158683

KIF18A-IN-11	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。KIF18A-IN-11 可用于癌症研究。

HY-N7760

Neosalvianen	Others	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

HY-162531

KIF18A-IN-9	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-9 (Compound 1) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-9 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-162532

KIF18A-IN-10	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-10 (Compound 24) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-10 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-N10544

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis	Infection Cancer
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

HY-168180

WEE1-IN-11	Wee1	Cancer
WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC₅₀为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC₅₀ 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Apoptosis	Cancer
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-167876

PQR514	Others	Cancer
PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。

HY-168057

PROTAC CDK2 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC₅₀ 为 100-500 nM。

HY-153221

QR-6401	CDK	Cancer
QR-6401 是一种口服有效的、选择性的大环 CDK2 抑制剂，其对 CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3 以及 CDK4/D1 的 IC₅₀ 值分别为 0.37、10、 22、34 以及 45 nM。QR-6401 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。QR-6401 有用于研究癌症的潜力。

HY-143339

CBP/p300-IN-15	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC₅₀ 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。

HY-N10922

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Others	Cancer
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

HY-N3558

Ceanothic acid Emmolic acid	Others	Cancer
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

HY-145389

SZ-015268	CDK	Cancer
SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC₅₀ 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。

HY-162001

INX-315	CDK	Cancer
INX-315 是一种口服有效的选择性 CDK2 抑制剂，能诱导细胞周期停滞于 G1 期。INX-315 可降低 CDK2 底物磷酸化，并以剂量依赖的方式抑制异种移植小鼠模型中肿瘤的生长。INX-315 可用于癌症的研究。

HY-E70298

ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 ST3GAL1	Endogenous Metabolite	Cancer
ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 1 ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 (ST3GAL1) 是一种唾液酸转移酶，其过表达于卵巢癌细胞系中可增强细胞生长、迁移和侵袭能力，并增加体内致肿瘤性和对紫杉醇的耐药性。ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 1 催化胞苷一磷酸-唾液酸上的唾液酸转移到含半乳糖的底物上，并且可以用于癌症进展和化疗耐药性的研究

HY-125677

SHetA2	Caspase Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
SHetA2 是杂环类视黄酸衍生物，对癌细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 为 0.37–4.6 μM。SHetA2 调节癌细胞分化，通过线粒体内在途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2 期阻滞细胞周期。SHetA2 在小鼠体内具有抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。SHetA2具有口服活性。

HY-163357

CDK2/MDM2-IN-1	CDK MDM-2/p53	Cancer
CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种 CDK2/MDM2 双重抑制剂，对 CDK2 的 IC₅₀ 值为 2.60 nM。CDK2/MDM2-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-158706

SAE-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SAE-IN-2 (compound 6) 是相扑活化酶（SAE）的有效抑制剂，IC₅₀ 为 27.8 nM。

HY-150231

SU056 1 篇文献验证	YB-1	Cancer
SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。

HY-168210

Antifungal agent 122	Fungal	Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-M 酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。

HY-13545

ABT-510	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-156920

VDX-111	Necroptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology Cancer
VDX-111 是维生素 D 类似物。VDX-111 通过上调 RIPK1/RIPK3 通路，诱导坏死性凋亡 (necroptosis)，在卵巢癌细胞中表现出细胞毒性。VDX-111 在小鼠模型中促进炎症细胞因子的表达并表现出抗肿瘤活性。

HY-12335

UNC0379 最多引用文献 6 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.3 μM，K_D 值 of 18.3 μM。UNC0379 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。

HY-12335A

UNC0379 TFA	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
UNC0379 TFA 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.3 μM，K_D 值 of 18.3 μM。UNC0379 TFA 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。

HY-158076

S2/IAPinh	Others	Cancer
S2/IAPinh 由凋亡蛋白抑制剂 (IAPinh) 的抑制剂和 sigma 2 SW43 的配体组成的偶联物。S2/IAPinh 通过降解细胞凋亡蛋白抑制剂 (clAP-1) 表现出抗增殖和凋亡诱导活性。

HY-123242

FTI-2153	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-2153 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 nM。FTI-2153 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC₅₀ 值为 10 nM，对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。

HY-138293

SY-5609 1 篇文献验证 CDK7-IN-3	CDK Apoptosis	Cancer
SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一种口服有效的，高选择性，非共价的 CDK7 抑制剂，K_D 为 0.065 nM。SY-5609 对 CDK2 (K_i=2600 nM)，CDK9 (K_i=960 nM)，CDK12 (K_i=870 nM) 具有较弱的抑制作用。SY-5609 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。

HY-123242A

FTI-2153 TFA	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-2153 TFA 是一种有效、高度选择性的法尼基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 nM。FTI-2153 TFA 有效抑制 H-Ras 蛋白的加工修饰，IC₅₀ 值为 10 nM，是对其抑制活性是对 Rap1A 蛋白加工的 3000 多倍。

HY-139150

EZH2-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-4 是一种口服有效的 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 5-mer EZH2 的 IC₅₀ 分别为 0.923 nM 和 2.65 nM。EZH2-IN-4 具有抗癌活性。

HY-145402

CDK7-IN-7	CDK	Cancer
CDK7-IN-7 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。

HY-122650

PHY34	Autophagy	Cancer
PHY34 一种抑制 ATP6V0A2 和 CAS 进而抑制自噬 (autophagy) 的抑制剂，并具有纳摩尔效应。 PHY34通过诱导凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞生长并抑制荷瘤模型中肿瘤生长。PHY34 用于高级别浆液卵巢癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5098

E(c(RGDfK))2	Peptides	Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。

HY-13545

ABT-510	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

Ceanothic acid Emmolic acid	Other Terpenoids other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

Neosalvianen	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Structural Classification Natural Products Labiatae Terpenoids Sesquiterpenes Plants Tithonia diversifolia A. Gray.	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants	Others
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4