2. Search Result
Search Result
Results for "

PIN1

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

多肽产品

1

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116716
    PIN1 inhibitor API-1

    		MicroRNA Cancer
    PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1)，IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体外和体内肝癌的发生。
    PIN1 inhibitor API-1
  • HY-49597
    Pin1 modulator 1

    		Wnt β-catenin Cancer
    Pin1 modulator 1 (化合物 IIb-219) 是一种特异性靶向 β-Catenin 的调节剂，可抑制 Wnt 通路。Pin1 modulator 1 可用于 Wnt介导的相关疾病的研究，如癌症。
    Pin1 modulator 1
  • HY-139361
    Sulfopin
    2 篇文献验证

    PIN1-3

    		 PIN1 Cancer
    Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
    Sulfopin
  • HY-164895
    PIN1 degrader-1

    		PIN1 Cancer
    PIN1 degrader-1 (Compound 158H9) 是脯氨酸顺反异构酶 (Pin1) 的抑制剂，IC50 为 21.5 nM。PIN1 degrader-1 在 Pin1 的 Cys113 形成共价键，诱导 Pin1 的构象变化，降低其稳定性，并导致蛋白酶体依赖性降解。PIN1 degrader-1 抑制多种癌细胞的细胞活力，可用于癌症研究。
    PIN1 degrader-1
  • HY-168038
    PIN1 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PIN1 ligand-1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PIN1 ligand-1 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    PIN1 ligand-1
  • HY-168036
    PIN1 inhibitor 3

    		PIN1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PIN1 inhibitor 3 (Compound A0) 是一种 PIN1 抑制剂，KD 为 25 nM，IC50 为 150 nM。PIN1 inhibitor 3 可作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC。PIN1 inhibitor 3 可用于癌症领域研究。
    PIN1 inhibitor 3
  • HY-147710
    PIN1 inhibitor 2

    		MicroRNA Cancer
    PIN1 inhibitor 2 (compound 12) 是一种有效的 PIN1 抑制剂。PIN1 inhibitor 2 显示出抗肿瘤活性，对 MCF7 细胞的 IC50 为 9.55 µM。PIN1 inhibitor 2 具有研究乳腺癌的潜力。
    PIN1 inhibitor 2
  • HY-RS10557
    PIN1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PIN1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIN1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PIN1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PIN1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168037
    PROTAC PIN1 degrader-1

    		PROTACs PIN1 Cancer
    PROTAC PIN1 degrader-1 (compound D4) 是一种靶向 PIN1 的 PROTAC，DC50=1.8 nM。PROTAC PIN1 degrader-1 对 MDA-MB-468 的 GI50 >30 μM。PROTAC PIN1 degrader-1 由靶蛋白配体 PIN1 ligand-1 (HY-168038)（red part）、E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658)（blue part）、和 PROTAC 连接子（black part）组成。
    PROTAC PIN1 degrader-1
  • HY-145880
    Elongation factor P-IN-1

    		Bacterial Infection
    Elongation factor P-IN-1 是一种有效的延伸因子 P (EFP) 抑制剂。Elongation factor P-IN-1 是一种 β-赖氨酸衍生化合物。Elongation factor P-IN-1 影响大肠杆菌的增殖率。
    Elongation factor P-IN-1
  • HY-19771
    amyloid P-IN-1

    		Amyloid-β Cancer
    amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失调的研究中消耗血清淀粉样蛋白P组件(SAP)，包括淀粉样变,阿尔茨海默病，2型糖尿病和关节炎。
    amyloid P-IN-1
  • HY-143902
    ZL-Pin01

    		PIN1 Cancer
    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏，IC50 为 1.33 μM。
    ZL-Pin01
  • HY-143903
    ZL-Pin13

    		PIN1 Cancer
    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，靶向 Pin1，IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。
    ZL-Pin13
  • HY-123847
    KPT-6566

    		PIN1 Cancer
    KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
    KPT-6566
  • HY-P4202
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA

    Suc-AEPF-pNA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA
  • HY-P4202A
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA TFA

    Suc-AEPF-pNA TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) TFA 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA TFA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
    Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA TFA
  • HY-170429
    BJP-07-017-3

    		PIN1 Cancer
    BJP-07-017-3 是脯氨酸顺反异构酶 (proline cis trans isomerase, Pin1) 的抑制剂，IC50 为 9 nM。BJP-07-017-3 与 Pin1 的 Cys113 形成共价键，诱导 Pin1 的构象变化，降低其稳定性，并被蛋白酶体依赖性降解。
    BJP-07-017-3
  • HY-153675
    BCPA

    		PIN1 Metabolic Disease
    BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可减弱 Pin1 蛋白的减少，从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 调节破骨细胞活化，用于骨质疏松研究。
    BCPA
  • HY-P3480
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA

    		Fluorescent Dye Others
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase，可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
    H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA
  • HY-P4359
    Suc-AEPF-AMC

    		PIN1 Others
    Suc-AEPF-AMC 是 Pin1 和 Par14 肽基脯氨酰异构酶的肽底物。
    Suc-AEPF-AMC
  • HY-137122
    3-Pyridine toxoflavin

    		PIN1 Inflammation/Immunology
    3-Pyridine toxoflavin (compound 49) 是一种 PIN1 抑制剂。3-Pyridine toxoflavin 可用于免疫疾病增生障碍的研究。
    3-Pyridine toxoflavin
  • HY-128592
    TAB29

    		PIN1 Cancer
    TAB29 是一种有效的 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1) 抑制剂，IC50 值为 874 nM。具有癌症研究的潜力。
    TAB29
  • HY-168039
    Boc-NH-Piperidine-C5-OH

    		PROTAC Linkers Cancer
    Boc-NH-Piperidine-C5-OH 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers)。Boc-NH-Piperidine-C5-OH 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    Boc-NH-Piperidine-C5-OH
  • HY-128034
    PPIase-Parvulin inhibitor

    		PIN1 Cancer
    PPIase-Parvulin inhibitor (compound B) 是靶向 PPIase Pin1 和 Par14 的、具有细胞渗透性的抑制剂，其 IC50s 分别为 1.5 和 1.0 µM。PPIase-Parvulin inhibitor 具有抗癌活性，可抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长和增殖。
    PPIase-Parvulin inhibitor
  • HY-168040
    Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc
  • HY-12135
    Poloxipan

    		Polo-like Kinase (PLK) PIN1 STAT Cancer
    Poloxipan 是一种泛特异性 polo 样激酶 (PLK) 抑制剂，可以抑制激酶中称为 Polo-box 结构域 (PBD) 的 C 端非催化结构域。Poloxipan 对 PLK-1/2/3 的 PBD 的 IC50 分别为 3.2 μM、1.7 μM 和 3.0 μM。Poloxipan 同时还抑制其他磷酰氨基酸/磷酪氨酸结合域，如 CHK-2 的叉头关联 (FHA) 域、肽基脯氨酸顺/反异构酶 (PIN1) 的 WW 域和磷酪氨酸结合域 (STAT1/3/5 和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的 SH2 域)。Poloxipan 可用于肿瘤的研究。
    Poloxipan
  • HY-120432
    CaMdr1p-IN-1

    		Others Infection
    CaMdr1p-IN-1 (Compound A) 是主要促癌蛋白超家族转运蛋白 CaMdr1p 的抑制剂。CaMdr1p-IN-1 具有化学增敏作用。CaMdr1p-IN-1 与Fluconazole (HY-B0101) 有协同作用，可抑制 CaMdr1p 过表达的 Candida albicans，MIC 为 10 μM。
    CaMdr1p-IN-1
  • HY-146695
    S100P-IN-1

    		Others Cancer
    S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂，其 IC50值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
    S100P-IN-1
  • HY-131062
    yGsy2p-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    yGsy2p-IN-1 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂。yGsy2p-IN-1 是一种竞争性人类糖原合酶 1 (hGYS1) 抑制剂，IC50 为 2.75 μM，对野生型 hGYS1 的 Ki 值为 1.31 μM。yGsy2p-IN-1 是一种吡唑抑制剂，可用于糖原储存疾病 (GSDs)。
    yGsy2p-IN-1
  • HY-W003836
    7-Methyl-1-naphthyl acetic acid

    7-Methoxy-NAA

    		 Others Others
    7-Methyl-1-naphthyl acetic acid 是一种植物生长素作用的有效抑制剂。7-Methyl-1-naphthyl acetic acid 抑制酵母中表达的 AUX1、PIN 和 ABCB 蛋白介导的生长素转运。7-Methyl-1-naphthyl acetic acid 可用于生长素依赖性发育的研究
    7-Methyl-1-naphthyl acetic acid

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z